20xx年初級藥士考試最新題庫及答案參考-展示頁
2025-08-13 08:40本頁面
【正文】 其進行行政處罰的是《藥品管理法》規(guī)定，國家實行藥品不良反應(yīng)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得《藥品管理法》適用于、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位和個人、經(jīng)營、使用的單位和個人、檢驗、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理的單位和個人、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個人按《藥品管理法》列入劣藥的是哪種《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對療效不明確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)、銷售、使用，進行再評價1《藥品管理法》對劣藥的定義是1標志著我國藥品監(jiān)督管理工作進入法制化階段的法律是A.《中華人民共和國藥品法實施辦法》B.《中華人民共和國藥品管理法》C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理法》D.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》E.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認證管理條例》1《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明1某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產(chǎn)批號和有效期，在銷售時被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品應(yīng)該按什么處理1《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是1藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予，對單位并處3萬元以上5萬元以下的罰款1《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的、質(zhì)量和中毒事故、銷量和信譽程度、療效和市場占有率、療效和反應(yīng)、銷量和競爭能力1特殊管理的藥品是指、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品1《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D.《新藥證書》E.《營業(yè)執(zhí)照》2下列不屬于藥品的是2新藥生產(chǎn)批準文號的審批部門是2《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)給《營業(yè)執(zhí)照》2《藥品管理法》規(guī)定，銷售中藥材必須標明的是2藥品委托生
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