高一生物遺傳與人類健康(存儲版)
【正文】 3 ＋ X( 或Y) ＝ 4 條 27 ＋ Z( 或W) ＝ 28 條 10 7 檢測落實 體驗成功 題組一 人類遺傳病類型、特點及遺傳咨詢與優(yōu)生 1 ． (2020 可以準確判斷的是 ( ) A ．該病為常染色體隱性遺傳 B ． Ⅱ － 4 是攜帶者 C ． Ⅱ － 6 是攜帶者的概率為 1/2 D ． Ⅲ － 8 是正常純合子的概率為 1/2 解析 本題遺傳系譜中，只能根據(jù) 3 、 4 和 9 判斷為隱性遺傳，但無法確定其具體的遺傳方式，不管是常染色體遺傳還是 X 染色體遺傳，因 9 號患病， 4 號必是攜帶者。 答案 C 3 ． 21 三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，預防該遺傳病的主要措施是 ( ) ① 適齡生育 ② 基因診斷 ③ 染色體分析 ④B 超檢查 A ． ①③ B ． ①② C ． ③④ D ． ②③ 解析 隨著孕婦年齡的增加， 21 三體綜合征的發(fā)病率呈急劇上升趨勢，因此要適齡生育，同時可對胎兒做染色體分析，及時發(fā)現(xiàn)，及時采取措施。 C 糾錯筆記 (1) 基因組和染色體組的確定 由上圖可以看出：①一個染色體組中不含同源染色體；②一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同；③一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因，但不能重復。人類基因組計劃至少應測 ________ 條染色體的堿基序列。減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂染色體分配異常，產(chǎn)生的結果不同，現(xiàn)總結如下： 卵原細胞減數(shù)分裂異常 ( 精原細胞減數(shù)分裂正常 ) 精原細胞減數(shù)分裂異常 ( 卵原細胞減數(shù)分裂正常 ) 不正常卵細胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代 XX XXX ， XXY XY XXY 減 Ⅰ 時 異常 O XO ， YO O XO XX XXX ， XXY XX XXX O XO ， YO YY XYY 減 Ⅱ 時 異常 O XO 典例 (2020 (4) 系譜丁中，患者 7 、 10 的雙親都不是患者，所以該遺傳病為隱性遺傳病。 對位訓練 4 ．下圖為甲、乙、丙、丁 4 種遺傳性疾病 的調查結果，根據(jù)系譜圖分析、推測，這 4 種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 ( 多選 )( ) A ．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為 X 染色體顯性遺傳，系譜丙為 X 染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B ．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為 X 染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為 X染色體隱性遺傳 C ．系譜甲 — 2 基因型 Aa ，系譜乙 — 2 基因型 XBXb，系譜丙 — 8 基因型 Cc ，系譜丁 — 9 基因型 XDXd D ．系譜甲 — 5 基因型 Aa ，系譜 乙 — 9 基因型 XBXb，系譜丙 — 6 基因型 cc ，系譜丁 — 6 基因型 XDXd 解析 系譜甲代代有患者，最有可能是由顯性基因控制的遺傳病，又因為男患者 5 的母親不是患者，所以該遺傳病不是伴 X 染色體顯性遺傳病，而可能是常染色體顯性遺傳病。據(jù)圖判斷下列敘述中錯誤的是 ( ) A. 同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病 B ．同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C ．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病 D ．同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病 解析 答案 D 本題考查同卵雙胞胎和異卵雙胞胎的區(qū)別。 (2 ) 類型 常見類型 實例 患病個體基因型 常染色體 顯性遺傳病 多指、并指、軟骨發(fā)育不全等 AA 、 Aa 單基 因顯 性遺 傳病 伴 X 染色體 顯性遺傳病 抗維生素 D 佝僂病等 XAXA、 XAXa、 XAY 常染色體隱 性遺傳病 白化病、鐮刀型細胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 aa 單基 因隱 性遺 傳病 伴 X 染色體 隱性遺傳病 紅綠色盲、血友病等 XaXa、 X
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