植物組織培養(yǎng)實驗(存儲版)
【正文】 指配合將瓶塞打開，并將其夾于左手無名指與最小指之間；再將培養(yǎng)瓶口在酒精燈焰上輕轉(zhuǎn) 灼燒 滅菌；以右手拇指與食指配合，用大鑷子夾緊一外植體準確送入培養(yǎng)容器，并將其輕輕地半插入固體培養(yǎng)基；將 大鑷子在 95%乙醇中浸蘸一下 ，在酒精燈焰上 灼燒滅菌 之后放回原處，以便待 冷卻 后下一操作再用；將培養(yǎng)瓶口及瓶塞分別在酒精燈焰上小心地輕轉(zhuǎn) 灼燎數(shù)秒；蓋好瓶塞，旋緊，將其置于超凈工作臺的適當位置。在滅菌時間結束 前 1 min時，即可開始用玻璃棒等輕輕壓住植物材料將消毒液慢慢倒入廢物缸，注意勿使植物材料滑出。 同時配制消毒液： 50%次氯酸鈉溶液。 ?調(diào) pH值： 充分混合后，在 60℃ 水浴 條件下用 mol/L的 NaOH和 mol/L的 HCl調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的 pH值至 。 一， MS培養(yǎng)基的組成 1 、 大量成分 → 貯備液 I mg/L NH4NO3 1650 KNO3 1900 CaCl2 2H2O 440 MgSO4 7H2O 370 KH2PO4 170 配制 20倍濃度貯備液 500mL. 2 、 微 量 成 分 → 貯 備 液 II mg/L KI H3BO3 MnSO4 4H2O ZnSO4 7H2O Na2MoO4 2H2O CuSO4 5H2O CoCl2 6H2O ?配制 100倍濃度貯備液 100mL. 3 、 鐵 → 貯備液 III mg/L FeSO4 7H2O Na2 EDTA 2H2O 4 、 有 機 成 分 → 貯 備 液 IV
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鄂ICP備17016276號-1