臨床輸血檢測操作規(guī)程doc(存儲版)
【正文】 ，扣搖，肉眼可見明顯的凝集狀（如無凝集須重做），加假凝集清除液 1 滴于管底，輕搖，凝集 1 分鐘內(nèi)消失呈均 31勻混懸液，為陰性，凝集分鐘內(nèi)不能別消除，即為陽性。編制人/修改人： 校核人： 審核人： 批準人：批準日期： 年 月 日 實施日期： 年 月 日1. 若不給自己設(shè)限，則人生中就沒有限制你發(fā)揮的藩籬。歲月是有情的，假如你奉獻給她的是一些色彩，它奉獻給你的也是一些色彩。努力過后，才知道許多事情，堅持堅持，就過來了。 本試劑盒適宜大多數(shù)血型抗體的檢測，但對 kell 血型系統(tǒng)抗體（主要存在白種人群）檢測效果較差，由于我國黃種人群中 kell 血型系統(tǒng)抗體陽性者罕見，因此適合在國內(nèi)推廣。 若為弱凝集結(jié)果，本試劑盒按下述試驗操作方法，還可進一步提高試驗靈敏度。 編制人/修改人： 校核人： 審核人： 批準人：批準日期： 年 月 日 實施日期： 年 月 日文件類型：作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號：JCXRMYY JY0152009文件名稱：臨床輸血檢測操作規(guī)程 第01版第0次修改 第11頁共12頁 改良低離子聚凝胺法促進劑實驗操作規(guī)程 目的：減少交叉配血試驗的假陽性。 標本要求 、按照一般的血液樣本采集步驟采集血液標本。 、 不規(guī)則抗體的鑒定：對篩選陽性的患者應(yīng)檢查其抗體的特異性。 方法 待檢血清需要使用多種方法進行鑒定。這在抗C血清最為常見，因為很多抗C血清含有反應(yīng)性更強的抗Ce成分。因為使用兩份特異性相同的抗血清得到不一致的結(jié)果時，就會使檢驗人員意識到有進一步實驗的必要。 產(chǎn)品性能指標 抗D（IgM）效價大于等于1：64（ccDeeO型） 方法的局限性 VI本實驗不能凝集CategoryD 細胞，對于陰性和弱陽性結(jié)果，按有關(guān)安全輸血規(guī)范進行確認實驗，必要時送血型參比實驗室進行確認。不同的離心機，不同的微量板所需要的離心條件有所區(qū)別，正確實驗的結(jié)果需要適當(dāng)?shù)碾x心，使反應(yīng)板產(chǎn)生清晰的細胞扣及透亮的上清液。 觀察凝集狀況，并立即記錄結(jié)果。 在圓形的玻片區(qū)域中混勻，前后緩慢搖晃玻片。 參考文獻 全國臨床檢驗操作規(guī)程（第3版） 編制人/修改人： 校核人： 審核人： 批準人：批準日期： 年 月 日 實施日期： 年 月 日文件類型：作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號：JCXRMYY JY0152009文件名稱：臨床輸血檢測操作規(guī)程 第01版第0次修改 第6頁共12頁 Rh（D）血型鑒定 實驗原理 紅細胞與抗D抗體發(fā)生凝集反應(yīng)表明該細胞有D抗原，反之，無凝集現(xiàn)象表明試驗的紅細胞缺少正常強度的D抗原。 檢查唾液中是否有A、B物質(zhì)，如果是分泌型，可檢出A物質(zhì)而無B物質(zhì)。 編制人/修改人： 校核人： 審核人： 批準人：批準日期： 年 月 日 實施日期： 年 月 日文件類型：作業(yè)指導(dǎo)書 文件編號：JCXRMYY JY0152009文件名稱：臨床輸血檢測操作規(guī)程 第01版第0次修改 第5頁共12頁 如果試驗結(jié)果未見凝集，應(yīng)將細胞及血清試驗至少在室溫和4℃放置30min，用顯微鏡檢查核實。 血清中有意外抗體，如自身抗—I，常引起干擾。 根據(jù)下表進行紅細胞懸液的配制 懸液濃度（%） 壓積紅細胞（滴） 鹽水（滴） 2 1 2ml(40) 5 1 (16)編制人/修改人： 校核人： 審核人： 批準人：批準日期： 年 月 日 實施日期： 年 月 日文件類型：作業(yè)指導(dǎo)書
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