【正文】 物類、貝殼類及化石類藥物。源】氧化類礦物剛玉族赤鐵礦，主含三氧化二鐵。甘，兩鍋結(jié)合處用鹽泥封嚴(yán)，扣鍋上壓一重物。，加輔料者為加輔料蒸。首烏總蒽醌、結(jié)合蒽醌含量隨著蒸制時(shí)間延長(zhǎng)而減少，使致瀉作用減弱?！九谥谱饔谩克幮杂珊D(zhuǎn)溫，味由苦轉(zhuǎn)甜，功能由清轉(zhuǎn)補(bǔ)，炒炭后增強(qiáng)了止血作用。：每 100kg凈藤黃，用山羊血50kg。子，每1OOkg淡附子，用甘草5kg，黑豆10kg。加熱時(shí)間以5～10分鐘為宜。：8%白礬溶液浸泡至內(nèi)無(wú)干心，每100kg凈半夏，用白礬20kg。，其燥烈之性緩和，藥性由溫轉(zhuǎn)涼，味由辛轉(zhuǎn)苦，功能由溫化寒痰轉(zhuǎn)為清化熱痰。源】苦杏仁、赤小豆、鮮青蒿、鮮蒼耳草、鮮辣蓼等藥加入面粉（或麥麩）混合后經(jīng)發(fā)酵而成的曲劑。：，取出干燥即得。如柏子仁霜。用過(guò)的布或紙立即燒毀，以免誤用。，一般以文火緩緩加熱，并適當(dāng)翻動(dòng)。砂【來(lái)中藥標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)中藥的品質(zhì)要求和檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)部門遵循的法定依據(jù)?！熬芰咳　毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求；“量取”系指可用量筒或按照量取體積的有效數(shù)位選用量具。對(duì)《中國(guó)藥典》沒(méi)有收載的品種，凡來(lái)源清楚、療效確切、經(jīng)營(yíng)使用比較廣泛的中藥材，本著“一名一物”的原則：國(guó)家為了加強(qiáng)中成藥管理，于1986年全國(guó)各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），對(duì)中藥成方制劑進(jìn)行全面調(diào)査，對(duì)符合部頒標(biāo)準(zhǔn)條件的品種，整理匯編為《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)“馬頭蛇尾瓦楞身”等。：粉末狀藥材可選用甘油醋酸試液，需用水合氯醛液裝片透化。，采用原子吸收光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法?！吨袊?guó)藥典》中與純度相關(guān)的檢查主要包括雜質(zhì)檢查、水分測(cè)定、干燥失重、灰分測(cè)定、色度檢查、酸敗度測(cè)定等，%，%，%等。：含揮發(fā)油或油脂類成分的中藥，《中國(guó)藥典》規(guī)定穿心蓮藥材葉不得少于30%，薄荷藥材葉不得少于30%，廣藿香藥材葉不得少于20%等，從而保證這些中藥的總體質(zhì)量。539.《中國(guó)藥典》對(duì)中藥飲片定義為：藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用的處方藥品。②溶劑、基質(zhì)及其他輔料的影響：對(duì)于易水解的藥物，有時(shí)采用非水溶劑如甘油、乙醇或丙二醇等使其穩(wěn)定，有時(shí)加入表面活性劑，利用所形成膠束的屏障作用而延緩水解。；含有毒性藥的內(nèi)服散劑應(yīng)單劑量包裝。，含有毒性藥的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原飲片10g；其他酊劑，每100ml相當(dāng)于原飲片20g。，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原。：吸附法：活性炭具有較強(qiáng)的吸附熱原作用，同時(shí)兼有助濾、脫色作用。，檢查：～；：；皂化值應(yīng)為188～195，碘值應(yīng)為126～140。，℃，根據(jù)物理化學(xué)原理，℃，即與血漿等滲。，以有效成分制成的中藥注射劑，其有效成分的純度應(yīng)達(dá)到90%以上；以多成分制備的中藥注射劑，在測(cè)定總固體量的基礎(chǔ)上，其中結(jié)構(gòu)明確成分的含量應(yīng)不低于總固體量的60%。，適用于對(duì)熱敏感或在水中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)濕熱敏感的抗生素及生物制品。常用的抑菌劑有三氯叔丁醇、硝酸苯汞、苯乙醇、羥苯乙酯等。（2）基質(zhì)的pH（3）附加劑（4）基質(zhì)對(duì)皮膚水合作用（5）其他因素、乳膏劑（―）軟膏劑、乳膏劑的特點(diǎn)（二）軟膏劑、乳膏劑基質(zhì)的質(zhì)量要求與類型（三）油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)、代表品種及應(yīng)用（1）油脂性基質(zhì)特點(diǎn)：主要特點(diǎn)是潤(rùn)滑、無(wú)刺激性，能封閉皮膚表面，促進(jìn)皮膚的水合作用，對(duì)皮膚的保護(hù)及軟化比其他基質(zhì)強(qiáng)。（2）pH調(diào)節(jié)劑：常用的有磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液等。，故可將抗癌藥物制成靜脈注射用乳劑以增強(qiáng)藥物與癌細(xì)胞親和力，提高抗癌療效。常用抑菌劑為苯酚、甲酚、三氯叔丁醇等。，常用的金屬離子絡(luò)合劑有乙二胺四乙酸（EDTA）、乙二胺四乙酸鈉（EDTANa2）等。、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑及容器的精洗。，熱原本身不揮發(fā)，但因溶于水，在蒸餾時(shí)可隨水蒸氣霧滴進(jìn)蒸餾水中，孔徑小于1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。，湯劑主要供內(nèi)服，也可共含漱、洗浴、熏蒸之用。55，內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉；兒科用及外用散劑應(yīng)為最細(xì)粉。（一）影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素：中藥制劑的不穩(wěn)定主要是由于藥物的化學(xué)降解反應(yīng)，主要有水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧等，其中水解、氧化是主要降解途徑。劑型的重要性主要體現(xiàn)在：劑型可以影響藥物的有效性與安全性、改變藥物的作用性質(zhì)、影響藥物的作用速度、決定給藥的途徑等。規(guī)定二氧化硫殘留量不得過(guò)400mg/kg的藥材有：山藥、天冬、天花粉、天麻、牛膝、白及、白術(shù)、白芍、黨參、粉葛等。分泌組織在切面上也是重要的鑒別特征，如人參、三七、西洋參具樹脂道，飲片皮部具棕黃色小點(diǎn)；蒼術(shù)具大型油室，飲片顯“朱砂點(diǎn)”；雞血藤具分泌細(xì)胞，飲片皮部有樹脂樣紅棕色分泌物等。，是應(yīng)用植（動(dòng)、礦）物的分類學(xué)知識(shí)，對(duì)中藥的來(lái)源進(jìn)行鑒定研究，確定其正確的學(xué)名：子實(shí)體等繁殖器官應(yīng)特別仔細(xì)，具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。用法與用量：用法一般指水煎內(nèi)服，用量指成人一日常用劑量。如稱取“”～；稱取“2g”～；稱取“”～；稱取“”～?！九谥谱饔谩克w后使藥物達(dá)到極細(xì)和純凈，降低毒性，便于制劑。并要注意溫度。：木香片鋪于吸油紙上，一層木香一層紙，常用的提凈法有兩種：（冷結(jié)晶）：如芒硝。【炮制方法】每100kg西瓜，用芒硝15kg。如砒霜。如巴豆霜。注意事項(xiàng)：發(fā)芽溫度一般以18℃～25℃為宜，浸漬后含水量控制在42%～45%為宜。注意事項(xiàng)：發(fā)酵制品以曲塊表面霉衣黃白色，內(nèi)部有斑點(diǎn)為佳，同時(shí)具有調(diào)和脾胃的作用，亦多用于中藥成方制劑中。458燀制是為分離不同的藥用部位，增加藥用品種。，將藥物置沸水中浸煮短暫時(shí)間，取出，分離種皮的方法稱為燀法。苯甲酰單酯型烏頭堿毒性較小，烏頭原堿類毒性很弱或幾乎無(wú)毒性。：：每100kg凈藤黃，用豆腐300kg?！苤渌巹?shì)，使之滋而不膩，更好的發(fā)揮補(bǔ)益作用。黃【炮制方法】鮮地黃：取鮮藥材洗凈，用時(shí)切厚片或絞汁；生地黃：取干藥材，水稍泡，悶潤(rùn)，切厚片。黑豆汁制法：合并得黑豆汁約25kg。血余炭具有止血作用。爐甘石煅制后氧化鋅的含量增加。【炮制方法】投入醋液中淬制，待冷后取出，繼續(xù)煅燒醋淬至黑褐色，光澤消失，質(zhì)地酥脆，取出，碾碎。注意事項(xiàng)：反復(fù)進(jìn)行，酸寒之性降低，涌吐作用減弱，增強(qiáng)了收澀斂瘡、止血化腐作用。、煅淬法、扣鍋煅法（悶煅）。注意事項(xiàng)：熟蜜用開水稀釋時(shí)，為熟蜜量的1/3～1/2。厚樸炮制后其組織結(jié)構(gòu)有所改變，有利于厚樸酚的溶出：取竹茹段或團(tuán)，加姜汁拌勻，稍潤(rùn)，待姜汁被吸盡后，用文火加熱，如烙餅法制兩面烙至微黃色?！九谥谱饔谩葵}炙可引藥入腎，緩和苦燥之性，增強(qiáng)滋腎陰、瀉相火、退虛熱的作用；，其水溶性煎出物均有不同程度的增加，尤以鹽制品最高。（3）增強(qiáng)滋陰降火作用。醋炙或炒制——刺激性緩和，利于服用，便于粉碎。每100kg藥物，米醋20～30kg，最多不超過(guò)50kg。（2）增強(qiáng)活血通絡(luò)作用。新鮮水蛭唾液腺中含水蛭素?！九谥谱饔谩侩u內(nèi)金炮制后，淀粉酶的活性下降，蛋白酶活性增高。，炒過(guò)毒性藥物的砂不可再炒其他藥物。藥【炮制作用】土炒山藥長(zhǎng)于補(bǔ)脾止瀉；（1）增強(qiáng)療效，便于調(diào)劑和制劑。【炮制作用】米炒后，毒性降低，矯臭矯味，可內(nèi)服。焦蒼術(shù)—辛燥之性大減，以固腸止瀉為主。：如枳實(shí)經(jīng)麩炒后藥性緩和。，一般質(zhì)地堅(jiān)實(shí)的根、根莖類藥物，宜用武火炒至表面焦黑色，內(nèi)部棕褐色；質(zhì)地疏松輕薄的花、花粉、葉、全草類藥物，宜用中火炒至表面黑褐色或棕黃色。焦山楂：武火炒至外表焦褐色【炮制作用】生山楂—長(zhǎng)于活血化瘀，以及高脂血癥、高血壓病、冠心病。子【炮制作用】萊菔子的炮制是生升熟降的典型例子。子【炮制方法】炒芥子：文火炒至深黃色，有爆鳴聲，并有香辣氣逸出時(shí)，取出。（3）中火：介于文武火之間，炒焦多用中火。水分檢查：7%～13%。：活血通絡(luò)、祛風(fēng)散寒、行藥勢(shì)、矯臭矯味：引藥入肝、散瘀止痛、矯味矯臭。：麥麩用量為：每1OOkg藥物，用麥麩10～15kg。，五倍子中的主要有效成分為鞣質(zhì)。，水解后可生成沒(méi)食子酸和多元醇，五倍子鞣質(zhì)為其中的典型代表。，以阿魏酸為指標(biāo)成分進(jìn)行鑒別和含量測(cè)定。，化學(xué)性質(zhì)都具有強(qiáng)心苷元母核的顏色反應(yīng)。強(qiáng)心苷是治療心力衰竭的重要藥物，臨床上存在的主要問(wèn)題是安全范圍小，有效劑量與中毒劑量接近。3%～5%無(wú)機(jī)酸長(zhǎng)時(shí)間加熱，可使所有苷鍵裂解。，α型不苦，對(duì)粘膜有刺激性。，主要含甘草皂苷，又稱為甘草酸。、F環(huán)有三個(gè)不對(duì)稱碳原子CC2C25。260、含萜類化合物的常用中藥，穿心蓮，穿心蓮含有多種二萜內(nèi)酯類。，萜類化合物，萜類在揮發(fā)油的組成成分所占比例最大，主要是單萜、倍半萜及其含氧衍生物；芳香族化合物；脂肪族化合物，如人參揮發(fā)油中人參炔醇、魚腥草揮發(fā)油中癸酰乙醛（魚腥草素）。酶水解，顯深藍(lán)色，不易得到結(jié)晶性苷元。，是植物揮發(fā)油主要成分之一。《中國(guó)藥典》以總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯為指標(biāo)成分進(jìn)行性狀鑒定和含量測(cè)定。，《中國(guó)藥典》以黃芩苷為代表性成分進(jìn)行定性鑒定和含量測(cè)定。，主要含木脂素類化合物。木脂素多數(shù)不揮發(fā)，游離木脂素親脂性，成苷后水溶性增大。，7OH香豆素呈較強(qiáng)的藍(lán)色熒光；加堿熒光更強(qiáng)，轉(zhuǎn)為綠色。，8呋喃駢香豆素類（角型）：以白芷內(nèi)酯為代表，又稱異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯型。，大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素，《中國(guó)藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標(biāo)成分進(jìn)行測(cè)定。，羥基蒽醌類化合物遇堿液顯紅紫色的反應(yīng)相應(yīng)的蒽酚、蒽酮及二蒽酮只顯黃色，需經(jīng)氧化成蒽醌后方變?yōu)榧t色。揮發(fā)性和升華性，游離的醌類化合物大多數(shù)具有升華性。，分為單蒽核和雙蒽核兩大類。，苷鍵具有縮醛結(jié)構(gòu)，N苷 O苷 S苷 C苷，羥基糖次之，去氧糖最易水解：橫鍵氧苷：數(shù)量最多，最常見，單糖是多羥基醛或酮。莨菪堿（阿托品）—紅色沉淀，東莨菪堿—白色沉淀，樟柳堿：陰性（不具備莨菪酸）（DDL），樟柳堿：陽(yáng)性（含羥基莨菪酸），莨菪堿及阿托品有解痙鎮(zhèn)痛、解有機(jī)磷中毒和散瞳作用；東莨菪堿除具有莨菪堿的活性外，還具有鎮(zhèn)靜、麻醉作用?！吨袊?guó)藥典》以粉防己堿和防己諾林堿為指標(biāo)成分。，（1）性狀小檗堿為黃色針晶（2）堿性水溶液呈強(qiáng)堿性（季銨堿，），苦參堿可溶于水和氯仿、乙醚等親脂性溶劑，氧化苦參堿具配位鍵，親水性更強(qiáng)，易溶于水，難溶于乙醚，可利用二者溶解性差異將其分離。pKa越大，堿性越強(qiáng)。少數(shù)有顏色（小檗堿、蛇根堿黃色，藥根堿紅色）；有的在紫外光下顯熒光，如利血平。主要為化學(xué)位移（δ），偶合常數(shù)（J）及質(zhì)子數(shù)（積分面積）。離子交換樹脂外觀為球形顆粒，不溶于水，但可在水中膨脹。吸附原理：聚酰胺不溶于水及常用有機(jī)溶劑，對(duì)堿穩(wěn)定，對(duì)酸（尤其無(wú)機(jī)酸）穩(wěn)定性較差。、質(zhì)譜、核磁共振等方法。缺點(diǎn)，對(duì)極性大化合物提取效果較差，設(shè)備造價(jià)高。連續(xù)回流提取法，索氏提取器，優(yōu)點(diǎn)：提取效率高，節(jié)省溶劑，操作簡(jiǎn)單。，中藥化學(xué)緒論變化較小,保留了所有內(nèi)容；中化各論的章節(jié)順序沒(méi)有改變，最大的改變是各章節(jié)刪除了所有關(guān)于提取與分離及結(jié)構(gòu)鑒定、波譜分析的內(nèi)容，增加或刪除一些中藥實(shí)例。采收的機(jī)具；綜合利用；保護(hù)野生藥材資源，①按需采藥，采收時(shí)采大留小，采密留稀，分期采集，合理輪采。利用傳統(tǒng)的采藥經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)各種藥用部位的生長(zhǎng)特點(diǎn)，分別掌握合理的采收季節(jié)是十分必要的。道地藥材（又稱地道藥材）是指藥材質(zhì)優(yōu)效佳，道地藥材是源于古代的一項(xiàng)辨別優(yōu)質(zhì)中藥材質(zhì)量的獨(dú)具特色的綜合標(biāo)準(zhǔn)，也是中藥學(xué)中控制藥材質(zhì)量的一項(xiàng)獨(dú)具特色的綜合判別標(biāo)準(zhǔn)。，在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。相反：能產(chǎn)生或增強(qiáng)毒害反應(yīng)。是確定藥物有毒無(wú)毒的關(guān)鍵。與所治療疾患的病勢(shì)趨向相反，與所治療疾患的病位相同。，凡濕阻食積、中滿氣滯者慎用。，又稱四性，即指藥物具有的寒、熱、溫、涼四種藥性。.. . . ..1. 《神農(nóng)本草經(jīng)》，是現(xiàn)存最早的藥學(xué)專著，奠定了本草學(xué)理論基礎(chǔ)。，是藥物的內(nèi)在特質(zhì)與機(jī)體相互作用的結(jié)果。辛；能散、能行，有發(fā)散、行氣、活血作用。即指藥物在人體的作用趨向。炮制：酒炒則升、姜汁炒則散、醋炒則收斂、鹽水炒則下行，確立依據(jù)，是否含有毒成分；整體是否有毒；使用劑量是否適當(dāng)。如人參惡萊菔子。，注意：不可減去君藥中藥有效成分的形成和積累與其生長(zhǎng)的自然條件有著密切的關(guān)系。有些藥材，除含有效成分外，尚含有毒成分，在確定適宜采收期時(shí)應(yīng)以藥效成分總含量最高、毒性成分含量最低時(shí)采集為宜。，沒(méi)有季節(jié)限制，全年可挖。撿、洗，具芳香氣味的藥材一般不用水洗；切片，對(duì)具揮發(fā)性成分和有效成分易氧化的則不宜切成薄片干燥，如當(dāng)歸、川芎等；蒸、煮、燙；搓揉，如玉竹、黨參、三七等；發(fā)汗如厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓等；干燥、則用“曬干”或“低溫干燥”（一般不超過(guò)60℃）表示。缺點(diǎn)：不適用遇熱易破壞成分，溶劑消耗大。優(yōu)點(diǎn)，低溫下提取，對(duì)“熱敏性”成分尤其適用。：熔點(diǎn)明確、熔距敏銳（1～2℃）：三種以上展開劑展開，呈單一斑點(diǎn)。，盡可能選用極性小的溶劑裝柱和溶解樣品；酸性物質(zhì)用硅膠，堿性物質(zhì)用氧化鋁；～。原理：混合物中各成分解離度不同而分離。（NMR），1HNMR:提供不同氫原子情況。，少數(shù)呈液態(tài)（煙堿、檳榔堿、毒芹堿）；少數(shù)液態(tài)及小分子生物堿有揮發(fā)性—麻黃堿、煙堿；個(gè)別生物堿有升華性——咖啡因。，堿性大小用pKa表示。胍基型：胍基接受質(zhì)子形成季銨離子，體系高度共振穩(wěn)定，堿性增強(qiáng)。，叔胺氮處于駢合環(huán)之間，立體效應(yīng)較小，所以苦參堿和氧化苦參堿的堿性較強(qiáng)。，麻黃堿和偽麻黃堿均為無(wú)色結(jié)晶，有旋光性和揮發(fā)性。這些生物堿都屬芐基異喹啉類衍生物，除木蘭堿為阿樸菲型外都屬于原小檗堿型，且都是季銨型生物堿。，延胡索乙素具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，防己有效成分主要是漢防己甲素（粉防己堿）和漢防己乙素（防己諾林堿）。 山莨菪堿 東莨菪堿和樟柳堿，氯化汞加熱，雷公藤生物堿具有抗炎、免疫抑制、抗腫瘤、抗生育等活性。，如牡荊素、蘆