第一章緒論1藥理學(xué)定義：研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)doc(存儲(chǔ)版)
【正文】 重吸收少，排泄快。 三、藥物的依賴性和耐受性 1．藥物的依賴性分為身體依賴性和精神依賴性。從中樞發(fā)出后在神經(jīng)節(jié)更換神經(jīng)元，植物神經(jīng)有節(jié)前纖維和節(jié)后纖維之分。乙酰膽堿與受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)，經(jīng)乙酰膽堿脂酶水解，生成乙酸和膽堿，進(jìn)入血液循環(huán)的Ach可被血漿膽堿脂酶（假性膽堿脂酶）水解。根據(jù)其功能與分布不同又分為多個(gè)亞型。β1受體主要存在于心臟，β2受體分布比較廣泛，如血管平滑?。ü趋兰『凸跔钛埽?、支氣管、膽囊、胃腸、膀胱平滑肌等?！ 。?）降低眼內(nèi)壓 毛果蕓香堿通過縮瞳作用使虹膜向中心拉緊，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于通過鞏膜靜脈竇進(jìn)入血液循環(huán)，使眼內(nèi)壓降低。二、膽堿酯酶抑制藥 ?。ㄒ唬┛赡嫘阅憠A酯酶抑制藥 新斯的明 為人工合成藥，能可逆性抑制膽堿酯酶，具有如下特點(diǎn)： 1．對(duì)心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌的作用較弱。 機(jī)械性腸梗阻、尿路阻塞和支氣管哮喘患者應(yīng)禁用?！ 。ǘ╇y逆性膽堿酯酶抑制藥 有機(jī)磷酸脂類藥物能持久地抑制膽堿酯酶的活性，對(duì)人體的毒性很大，主要用于農(nóng)業(yè)殺蟲劑和軍用毒劑，在使用過程中如果防護(hù)不好，可使人體中毒（見第四十七章）。 [不良反應(yīng)] 副作用較小?！ 不良反應(yīng)] 局部應(yīng)用副作用小，藥物吸收后的不良反應(yīng)主要由M樣作用所致，表現(xiàn)為流涎、流涕、多汗、呼吸道分泌物增加，惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉，胸悶、氣短、支氣管痙攣和呼吸困難?！ ?．對(duì)眼的作用 引起縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣。興奮時(shí)表現(xiàn)為血管收縮、瞳孔擴(kuò)大、括約肌收縮、汗腺分泌等，α2受體位于突觸前膜上，激動(dòng)時(shí)可反饋地抑制去甲腎上腺素自末梢的釋放?！ ∪?、傳出神經(jīng)的受體 （一）受體的類型、分布與效應(yīng) 1．乙酰膽堿受體 分為毒蕈堿型受體和煙堿型受體?！ 、鄱喟桶纺苌窠?jīng)（主要在腎及腸系膜血管）、5羥色胺（5HT）能神經(jīng)（在腸）、嘌呤能神經(jīng)（在腸及膀胱）和肽能神經(jīng)（在結(jié)腸）。第五章 傳出神經(jīng)藥理概論 傳出神經(jīng)系統(tǒng)包括植物神經(jīng)系統(tǒng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)。吸收速度快慢依次為溶液劑、混懸劑、膠囊劑、片劑、包衣?！ ?．膽汁排泄 從膽汁排泄的藥物，如利福平、紅霉素和四環(huán)素等，可用與治療膽道感染。 結(jié)合型藥物特點(diǎn)： ?、贂簳r(shí)失去藥理活性 ②不易透過毛細(xì)血管壁、血腦屏障及腎小球，減少了代謝、排泄，使作用維持時(shí)間延長(zhǎng) ③與蛋白質(zhì)的結(jié)合是疏松和可逆的，當(dāng)游離型藥物濃度下降時(shí)，結(jié)合型藥物即可釋放藥物，成為游離型，恢復(fù)其原有的藥理活性。藥物的吸收速度與藥理效應(yīng)起始的快慢有關(guān)，吸收的程度與藥物的作用強(qiáng)度有關(guān)?！ 。?） 后遺效應(yīng)：指停藥后血漿濃度已降到濃度以下是殘存的生物效應(yīng)?！ ?．學(xué)習(xí)藥理學(xué)的重點(diǎn)第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)
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