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質量手冊應用于qs認認證一qs質量手冊(存儲版)

2025-07-29 05:25上一頁面

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【正文】 運輸。,采取防塵、防鼠、防蟲等措施,對生產設施及時進行維護保養(yǎng),防止灰塵、臟水、屋頂上的脫落物、水珠及蚊蠅、蟲鼠等對食品的污染。2 適用范圍 適用于本廠使用的所有檢驗、測量和試驗設備。 質量驗收根據(jù)采購文件規(guī)定的技術要求或相應的規(guī)程、規(guī)范、標準、使用說明書等,對檢驗、測量和試驗設備的性能及技術指標進行質量驗收。保管人因人事變動重新確定的、放置地點有變化的,使用部門應及時通知質管科進行變更。使用部門因工作需要確需修改周期的,由使用部門說明變更理由,質管科修改周期檢定、校準計劃。 (3)已損壞,或經檢定、校準不合格,或超過檢定、校準有效期,或暫不使用的檢驗、測量和試驗設備用停用證(紅色)標識。17 修理 經檢定、校準不合格或使用過程中發(fā)現(xiàn)有問題的檢驗、測量和試驗設備,使用部門應報告質管科組織修理。1概述 質量檢驗是控制產品質量的重要環(huán)節(jié)。7質管科對出廠產品進行最終檢驗,確保不合格產品不出廠。5檢驗規(guī)程 生產技術科組織制定進貨檢驗規(guī)程、過程檢驗規(guī)程和成品檢驗規(guī)程,經廠長批準后發(fā)放給質管科。對在供方檢驗合格的產品,倉管員憑質管科檢驗員出具的合格檢驗報告直接入庫。3生產技術科編制過程檢驗規(guī)程,報廠長批準。9檢驗記錄應齊全、清晰,由質管科保存。7對檢驗合格的產品,質管科簽發(fā)產品合格證,按規(guī)定進行包裝、標識,方可入庫、出廠。檢驗記錄、檢驗報告由質管科保存。5檢驗員按產品標準或成品檢驗規(guī)程對產品進行檢驗,做好檢驗記錄;與半成品檢驗重疊的項目,可結合半成品檢驗進行。8返工后的半成品由檢驗員重新進行檢驗,并予以記錄。2職責。緊急放行時必須留下樣品進行檢驗,并對已放行的物資做好標識和記錄,一旦發(fā)現(xiàn)問題,由生產部門負責及時追回或更換。5質管科對進貨物資進行檢驗或驗證,確保未經檢驗或驗證不合格的物資不投入使用或加工。: (1)檢驗、測量和試驗設備的名稱; (2)制造廠名稱、型號和編號,或其他唯一性標識; (3)接受日期、啟用日期、接受時的狀態(tài)和驗收記錄; (4)目前存放地點; (5)制造廠提供的資料或使用說明書; (6)歷次的檢定或校準證書和調試報告; (7)設備的損壞、故障、改進或修理記錄。如可能將其進行有效隔離,直至修復。 彩色標志的種類、用途:(1)經檢定、校準,證明檢驗、測量和試驗設備性能符合要求;或不必檢定、校準,經檢查功能正常(如計算機、打印機);或無法檢定、校準,經比對等方式驗證其性能符合要求的檢驗、測量和試驗設備均用合格證(綠色)標識。 檢驗、測量和試驗設備的檢定、校準周期,根據(jù)計量檢定規(guī)程、校準規(guī)范、制造廠建議、使用頻繁程度和嚴酷程度、使用環(huán)境的影響、測量準確度要求等由質管科確定。9登記質管科對檢驗、測量和試驗設備進行登記,建立檢驗、測量和試驗設備管理臺帳。7驗收、測量和試驗設備購入后,質管科組織有關人員進行驗收。檢定、校準證書在檢定、校準的有效期內。1概述 檢驗設備是判斷產品質量是否符合規(guī)定要求的重要手段,必須配置齊全、準確度符合要求,并定期檢定或校準,以確保其準確可靠。,進入車間應穿戴好工作服、帽,及時對手進行消毒,防止對食品造成污染。3 關鍵質量控制點的確定: (1)屬于關鍵特性或導致致命缺陷的項目和部位; (2)工藝上有特殊要求或對后續(xù)工序有顯著影響的部位; (3)質量信息反饋中問題嚴重的項目或部位。6工藝紀律的考核,一般每季檢查考核一次。2適用范圍 適用于生產過程質量管理的檢查考核。5生產過程質量管理的基本要求: (1)強化質量意識; (2)質管科、生產技術科和生產車間應有機配合,確保生產現(xiàn)場物流和信息流的順利暢通,實現(xiàn)生產過程質量管理的基本任務。5工藝工作的主要內容: (1)設計工藝方案; (2)編制工藝規(guī)程; (3)進行工藝驗證; (4)工藝更改; (5)工藝總結; (6)工藝紀律檢查考核等。7檢驗或驗證不合格時,質管科出具檢驗或驗證報告,經廠長審批明確處理意見,在不影響冷凍飲品生產質量的前提下,經廠長批準后,可經協(xié)商作降價處理,若協(xié)商不成的由供銷科負責辦理退貨或索賠手續(xù),不合格的源水要停止使用。5若需要時,與供方簽訂采購合同,應遵守有關合同法律、法規(guī)的規(guī)定,避免簽訂無效合同。11記錄 委托服務單位質量評價表。5委托服務單位應取得相應資格,具有合法地位。,質管科出具檢驗或驗證報告,由供方送貨人或供銷科負責辦理入庫手續(xù),檢驗合格的源水方可投入生產。10文件的保管 文件經編制審批后,原版文件由文件管理員填寫文件存檔登記表存檔保管。7 文件的修改、質管科定期評審文件,必要時進行修改,確保其持續(xù)適用。 ,不得隨意借用其他人的文件復印,應到文件管理員處辦理領用手續(xù)。、修改和管理。5 文件修改一般由原審查和批準人員審查和批準。5工藝文件的更改: (1)生產技術科填寫工藝文件更改通知單,經有關部門會簽,報廠長批準;(2)生產技術科下發(fā)工藝文件更改通知單;(3)按工藝文件更改通知單要求進行修改;(4)相關文件必須同時修改;(5)修改應在規(guī)定的時間內完成。2職責。,征求各部門和有關人員意見后,編制標準草案送審稿。1概述 技術標準是組織生產、產品交付、物資驗收的重要依據(jù),技術標準文本必須齊全、正確、規(guī)范、統(tǒng)一。4人員培訓 辦公室根據(jù)各部門崗位的培訓要求和培訓需求,制定培訓計劃,經廠長批準后組織實施。 廠長負責人事按排。重大設備事故,由廠長組織有關部門進行調查分析和處理。13設備的封存,由生產技術科封存。10設備技術檔案。開箱驗收不合格的設備,由生產技術科及時處理缺損或索賠等事宜。一般應考慮以下因素: (1)技術性; (2)可靠性; (3)維修性; (4)能源消耗; (5)環(huán)保性能; (6)安全性; (7)專用性與適應性; (8)經濟性等。6車間對生產設備按規(guī)定及時進行維護保養(yǎng)和清理,確保其處于完好狀態(tài)。5庫房內存放的物品應保存良好,要離地、離墻存放,并按先進先出的原則出入庫。 13生產工藝布局要合理,各工序要前后銜接,減少迂回往返,避免交叉污染。生產車間應能滿足各自要求。6廠區(qū)內垃圾應密閉式存放,并遠離生產區(qū),排污溝渠也應這密閉式,廠區(qū)不得散發(fā)出異味,不得有各種雜物堆放。7廠長酌情對責任人員進行教育和適當處理。: (1)返工; (2)報廢。第 章不合格管理辦法1概述對不合格進行嚴格控制和管理,防止不合格再次出現(xiàn)。、權限(1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本廠有關規(guī)定; (2)負責物資管理,做到帳物相符,先進先出; (3)認真做好倉庫安全工作; (4)完成廠領導交辦的其它工作。包括質量記錄和技術記錄,如表格、原始記錄、報告等。 質量管理體系文件包括質量手冊(含質量管理制度)、作業(yè)指導書和記錄。 檢查中發(fā)現(xiàn)的問題由有關部門及時進行糾正或采取糾正措施,質管科組織跟蹤驗證。,質量方針應是經營方針的一部分。: (1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本廠有關規(guī)定;(2)在廠長的領導下,具體負責本廠質量管理的日常工作,負責質量管理體系的建立、實施和保持,負責質量管理活動的計劃、組織、協(xié)調和指導,組織制定質量手冊;(3)具體領導質管科工作;(4)向廠長報告本廠實施質量管理體系所取得的業(yè)績,以及質量管理體系所需作的改進。1 質量方針: 做合格產品,對消費者健康負責;持續(xù)改進,向社會提供優(yōu)質冷凍飲品。更換下來的手冊或插頁及時加蓋“作廢”章,歸檔保存或銷毀。1 概述質量手冊是實施質量管理各項活動的綱領和指南,為確保本廠質量手冊的充分、適宜與有效,必須加強對質量手冊的管理。廠長:年 月 日 1 企業(yè)概況 本廠是民營企業(yè)。本手冊是質量管理活動必須遵循的綱領性文件,全體員工必須遵照執(zhí)行。 編寫依據(jù) 《食品質量安全市場準入審查通則》3 通訊方法地址:臺州市椒江區(qū)加止道頭郵編:318000 電話:05768300890法定代表人:徐恩福采用GB/T 190002000《質量管理體系 基礎和術語》規(guī)定的術語。 質量手冊修訂或換版由質管科負責,廠長審批。 質量手冊由質管科負責解釋。4崗位職責: (1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)和規(guī)章; (2)制定頒發(fā)質量方針和質量目標; (3)批準頒發(fā)質量手冊; (4)設置組織機構,任命有關人員,并規(guī)定其職責、權限和相互關系; (5)為質量管理體系的有效運行提供足夠的資源; (6)對本廠最終產品質量負全責。3質量方針目標的制定、質量方向及本廠在質量方面所追求的目標,質管科組織研究并起草成文,報廠長審批頒發(fā)。,對質量方針目標實施情況進行檢查。3質量管理體系:(1)組織領導;(2)質量目標;(3)管理職責;(4)廠區(qū)要求;(5)車間要求;(6)庫房要求;(7)生產設備;(8)人員要求;(9)技術標準;(10)工藝文件;(11)文件管理;(12)采購制度;(13)采購文件;(14)采購驗證;(15)過程管理;(16)質量控制;(17)產品防護;(18)檢驗設備;(19)檢驗管理;(20)過程檢驗;(21)出廠檢驗。 記錄 闡明所取得的結果或提供所完成活動的證據(jù)的文件。、權限(1)貫徹執(zhí)行國家有關質量政策、法律、法規(guī)、規(guī)章和本廠有關規(guī)定; (2)組織好均衡生產和文明生產,按時完成生產任務; (3)認真執(zhí)行安全操作規(guī)程,搞好安全生產; (4)認真執(zhí)行工藝規(guī)程,確保產品質量;(5)對不能按時完成生產任務和出現(xiàn)重大質量事故負責;(6)完成廠領導交辦的其它工作。5不合格管理  本廠制定并實施《不合格管理辦法》(),對出現(xiàn)的各種不合格及時進行糾正或采取糾正措施。、質檢、技術、生產、供應等人員對不合格品進行評審,分析原因,明確責任,確定處理措施并報廠領導批準。,質管科進行跟蹤驗證。5 企業(yè)生活區(qū)、生產區(qū)要應當相互隔離;生產區(qū)內不得飼養(yǎng)家畜;坑式廁所應距生產區(qū)25米以外。人流、物流走向合理。12生產車間的溫度、濕度、空氣潔凈度應滿足冷凍飲品生
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