【正文】 整合起來,使治療計劃、患者擺位和治療過程融為一體，它能夠治療不同的靶區(qū),從立體定向治療小的腫瘤到全身治療,均由單一的螺旋射線束完成，通過每次治療所得的兆伏圖像,可以觀察到腫瘤劑量分布及在治療過程中腫瘤的變化,及時調(diào)整靶體積的治療計劃。放射性粒子植入近距離治療已經(jīng)迅速在國內(nèi)發(fā)展,據(jù)不完全統(tǒng)計,全國每月銷售125I粒子20000～30000粒,治療患者4000～6000例。由于基因治療腫瘤比較局限,到目前為止只有肝癌、胰腺癌、肺癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、大腸癌、喉癌等幾種腫瘤可以采用介入導(dǎo)向的基因治療，介入導(dǎo)向的基因治療已在某些腫瘤的治療中顯示了很好的療效，減少了不良反應(yīng)，給人們帶來極大的益處，可以相信,隨著研究的深入，介入導(dǎo)向的基因治療將會在腫瘤治療中發(fā)揮更大的作用，會有越來越多的腫瘤會被根治。顯示只要阻斷了EGFR,就能重新獲得對化療的敏感性, EGFR抑制劑在一線聯(lián)合方案的使用有可能效果會更好。 （三）靶向載體藥物技術(shù)進(jìn)展　　開發(fā)抗腫瘤藥物的新型靶向載體系統(tǒng)，改善藥物在體內(nèi)的代謝動力學(xué)特性，增加藥物定向富集到腫瘤部位甚至腫瘤細(xì)胞內(nèi)，提高療效，降低毒副作用，是近年來備受關(guān)注的課題。攜帶人p53基因的重組腺病毒載體已經(jīng)進(jìn)入臨床使用，證明了其安全性和有效性。應(yīng)用靶向技術(shù)向腫瘤區(qū)域精確遞送藥物的“靶向治療”和利用腫瘤特異的信號傳導(dǎo)或特異代謝途徑控制的“靶點治療”是近年來腫瘤研究的熱點。此外，中藥的不良反應(yīng)相對小，無骨髓毒性，在用藥上可保持一定的連續(xù)性，在抑制腫瘤血管生成，防止和控制腫瘤轉(zhuǎn)移方面有較大優(yōu)勢。 13 / 13。因此中醫(yī)藥與手術(shù)、放療、化療等局部殺滅方法最大的不同是強(qiáng)調(diào)整體調(diào)節(jié)，充分調(diào)動機(jī)體的防御及免疫監(jiān)視機(jī)制，發(fā)揮多層次、多環(huán)節(jié)、多靶點的綜合調(diào)節(jié)作用，從整體調(diào)節(jié)機(jī)體臟腑、經(jīng)絡(luò)、陰陽、氣血功能，做到“正氣內(nèi)守”，通過自身調(diào)節(jié)，“瀉其有余，補(bǔ)其不足”，達(dá)到“陰陽平復(fù)”。今后學(xué)會的任務(wù)將會向?qū)I(yè)化分工方向發(fā)展，多中心協(xié)作，綜合運用多種傳統(tǒng)的腫瘤治療手段和靶向治療技術(shù)，按循證醫(yī)學(xué)模式進(jìn)行治療和總結(jié)經(jīng)驗，不斷推動和完善腫瘤的個體化、靶向、綜合治療理念，提高腫瘤的療效。磁性導(dǎo)向給藥系統(tǒng)對治療離表皮比較近的癌癥如乳腺癌、食管癌、膀胱癌、皮膚癌等已顯示出特有的優(yōu)越性。相信隨著腫瘤分子生物學(xué)研究的不斷深入,藥物作用機(jī)制將會進(jìn)一步闡明,藥物應(yīng)用的個體化將會成為可能，更多的腫瘤患者將會從中受益。Glivec (STI571, imatinib,格列衛(wèi))是一種酪氨酸激酶抑制劑,屬小分子化合物用于既往干擾素治療失敗的CML慢性期患者有效率達(dá)100%，對Ph陽性的急性淋巴細(xì)胞性白血病(ALL ) 緩解率也高達(dá)70%，Glivec還顯示對胃腸道惡性間質(zhì)細(xì)胞瘤(GIST)患者的疾病控制率達(dá)80%～90%；對化療和放療高度拮抗的惡性膠質(zhì)瘤(最常見的腦腫瘤)可能有效。 　　近年來，經(jīng)導(dǎo)管或經(jīng)皮穿刺瘤內(nèi)注射基因治療成為腫瘤研究的熱點，有些研究已經(jīng)進(jìn)入動物實驗階段，例如，經(jīng)肝動脈給予內(nèi)皮抑素基因治療肝癌；腺病毒介導(dǎo)的抗Kras核糖體激酶可抑制胰腺癌細(xì)胞的生長并誘導(dǎo)其凋亡；HSVTK(單純皰疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶)介導(dǎo)的基因治療在動物模型中已初步獲得成功；藥敏基因，凋亡調(diào)節(jié)基因如bclbax、survivin、及一些抑制腫瘤內(nèi)血管生成的基因等均在廣泛研究中。國內(nèi)外近年來通過內(nèi)窺鏡對空腔臟器腫瘤進(jìn)行粒子植入的試驗，國內(nèi)進(jìn)行支架攜帶或捆綁放射性粒子植入腔道腫瘤(食管、支氣管)的試驗,都在探索中發(fā)展。賽博刀比適形、調(diào)強(qiáng)、伽瑪?shù)兜染哂幸欢ǖ膬?yōu)勢，也提供了分次大劑量放療的可能性，如何選擇最佳的分割方式及單次劑量、總劑量,如何評價有效生物劑量等成為研究中亟待解決的問題。IGRT目前在發(fā)達(dá)國家發(fā)展很快，如賽博刀，Tomotherapy，等。因此，如何提高超聲波的生物學(xué)效應(yīng)、減少HIFU的治療時間，成為該治療成敗的關(guān)鍵之一。 　　3. 間質(zhì)內(nèi)激光治療(interstitial laser therapy，ILT)和光動力 　　激光消融治療（ILT）是以光學(xué)或接近紅外線波長的高能量光束在組織內(nèi)散射而轉(zhuǎn)變成熱，時間通常長于RFA，可以超過1h。MWA主要在日本和我國開展，而RFA的報道絕大多數(shù)來源于歐美國家，就目前而言，可以認(rèn)為MWA和RFA技術(shù)的治療效果基本上是相同的。 　　臨床治療證實,氬氦刀局部消融與放療、化療、生物治療、介入治療等綜合治療相結(jié)合,療效優(yōu)于單一治療,1～2年生存率顯著提高，其遠(yuǎn)期療效依賴于綜合治療措施的選擇。與傳統(tǒng)細(xì)胞毒化療不同，腫瘤分子靶向治療具有特異性抗腫瘤作用，并且毒性明顯減少，開創(chuàng)了腫瘤化療的新領(lǐng)域?！?　　抗癌不再按部就班 　　據(jù)悉，目前大腸癌、乳腺癌、前列腺癌等癌癥都有了靶向治療的殺手锏，但目前在醫(yī)院，針對晚期癌癥患者或是放療、化療后癌癥沒有得到控制的患者，腫瘤科醫(yī)生才會啟用這一手段。 　　面對最兇險的肺癌，一項全球性“TRUST”專題研究表明，亞洲患者借助新的治療手段，能有更多的生存機(jī)會。這使得人們重新思考新的腫瘤藥物治療策略，就是要從全局出發(fā)，不僅針對腫瘤細(xì)胞，更要針對腫瘤微環(huán)境，尤其是腫瘤血管生成，全方位地打擊腫瘤，最大限度地控制和殺滅腫瘤！這就是全新的antiangiogenesis聯(lián)合抗細(xì)胞增殖的治療策略，簡稱“A+策略”。醫(yī)學(xué)科學(xué)的不斷發(fā)展，專業(yè)人士對惡性腫瘤的發(fā)病原因進(jìn)行了深入的研討，基因致癌的機(jī)理慢慢清晰起來，基于致癌基因的高端生物技術(shù)不斷的被醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用，分子靶向治療，一種全新的治療方法逐漸興起，這就是靶向治療。 　　21世紀(jì)，得了癌癥不在可怕，而且，癌癥也不再是不治之癥，科學(xué)的發(fā)展進(jìn)步，癌癥的治療迎來了新的突破，生物免疫治療癌癥能夠徹底殺滅癌細(xì)胞，延長腫瘤患者的生命，為腫瘤患者的生命創(chuàng)造奇跡，迎來治療新的突破。 　　——2000年在美國“國際腫瘤生物治療及基因治療年會”的總結(jié)報告指出 　　生物免疫治療腫瘤突顯治療優(yōu)勢 　　科技的飛速發(fā)展推動了腫瘤治療技術(shù)的前進(jìn)，生物免疫治療是繼手術(shù)、放療、化療的第四大治療手段?！　? 該細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的精確識別殺傷能力很強(qiáng)(不損傷正常的細(xì)胞)，尤其對手術(shù)后或放化療后的患者治療效果顯著，能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶，防止擴(kuò)散和復(fù)發(fā)，并能提高機(jī)體免疫力。DC+CIK生物治療技術(shù)隨醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展，生物治療已經(jīng)經(jīng)過初級的LAK細(xì)胞階段，發(fā)展到第五代雙克隆免疫細(xì)胞 (DC+CIK)以及自然殺傷細(xì)胞(NK)階段。CIK的效應(yīng)細(xì)胞CD3+CD56+在正常人外周血中含量較少，僅占1%5%，腫瘤患者體內(nèi)則更低，體外通過多種細(xì)胞因子共同培養(yǎng)后細(xì)胞大量擴(kuò)增且能夠保證效應(yīng)細(xì)胞具有很強(qiáng)的生物活性。 　　權(quán)威認(rèn)證： 　　●生物免疫治療是目前知道的唯一一種有希望完全消滅癌細(xì)胞的治療手段，21世紀(jì)是腫瘤治療的時代。 　　持久性：啟動并恢復(fù)人體免疫機(jī)能，持久殺傷腫瘤細(xì)胞。一盒就是一個月的劑量 印度版格列衛(wèi)國內(nèi)零售價16001800元/盒，一盒就是一個月的劑量，易瑞沙1600—1800元∕盒特羅凱4500—6000元∕盒 一盒就是一個月的劑量靶向治療的相關(guān)知識 靶向治療，是在細(xì)胞分子水平上，針對已經(jīng)明確的致癌位點（該位點可以是腫瘤細(xì)胞內(nèi)部的一個蛋白分子，