【正文】 而此藥品夸大功能主治，治療陽(yáng)痿、陰莖短小等性功能方面的作用，屬假藥。如云南騰沖某藥廠生產(chǎn)的非處方藥品“魚鰾補(bǔ)腎丸”（商品名稱：東方腎陽(yáng)寶），國(guó)家規(guī)定的功能主治為：補(bǔ)腎益精，用于腎陽(yáng)虛弱，腎精虧損所致的頭昏、眼花、耳鳴、腰痛膝軟。有時(shí)憑經(jīng)驗(yàn)也可現(xiàn)場(chǎng)判斷（不能一概認(rèn)為），再經(jīng)取證證實(shí)。在這里再次強(qiáng)調(diào)，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，涉及藥品的適應(yīng)癥及功能主治內(nèi)容的變更，必須報(bào)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，省級(jí)藥監(jiān)局僅負(fù)責(zé)受理和形式審查。如云南騰沖某藥廠生產(chǎn)的“魚鰾補(bǔ)腎丸”(商品名稱：東方腎陽(yáng)寶)，此藥為OTC產(chǎn)品，國(guó)家規(guī)定的用法用量是：口服，一次1丸，一日2次，而此藥標(biāo)為：空腹口服，23天1次，一次1丸；再如山東煙臺(tái)某藥廠生產(chǎn)的“六味地黃膠囊”（金六衛(wèi)TM）在外包裝上標(biāo)為“一次一?！保黠@與國(guó)家批準(zhǔn)不符。同一藥品生產(chǎn)企業(yè)、同一藥品的相同規(guī)格品種，其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致，一般使用同一商品名稱。藥品具體儲(chǔ)存條件的表示方法應(yīng)按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)要求規(guī)范，并在包裝、標(biāo)簽、說明書中詳細(xì)注明。批號(hào)并非是生產(chǎn)年月日的組合，但不排除有些廠家按生產(chǎn)年月日的組合來作為生產(chǎn)批號(hào)的可能。1有效期化學(xué)藥品標(biāo)簽有效期的標(biāo)注自生產(chǎn)日期計(jì)算，若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為生產(chǎn)日期的前一天，若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為生產(chǎn)月份的前一月。1電話號(hào)碼電話號(hào)碼是生產(chǎn)企業(yè)用來作為對(duì)外質(zhì)量查詢和營(yíng)銷聯(lián)系的主要方式。常見國(guó)家(地區(qū))通用商品條碼中國(guó)：690—692中國(guó)香港：489另外，生產(chǎn)企業(yè)的藥品包裝印制信息也是需要即時(shí)掌握的，如：西安楊森制藥有限公司生產(chǎn)的“硝酸咪康唑乳膏（達(dá)克寧乳膏）”在2004年07月15日以后的包裝，批號(hào)040715250以后的藥品，紙盒、紙箱增加了條形碼。利用對(duì)藥品批準(zhǔn)文號(hào)的核實(shí)，可通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)”查詢確認(rèn)該藥品生產(chǎn)企業(yè)?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》第十條：依據(jù)《藥品管理法》第十三條規(guī)定，接受委托生產(chǎn)藥品的，受托方必須是持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)。委托加工的藥品須由委托方銷售。外觀檢查主要檢查色澤、斑點(diǎn)、異物、麻面、吸潮、粘連、溶化、霉變、結(jié)晶析出、邊緣不整、松片等，含生藥、臟器及蛋白質(zhì)類藥物的制劑還應(yīng)檢查有無(wú)蟲蛀、異嗅等。檢查方法主要看以下幾點(diǎn)：水針注射劑水針注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液，包括乳濁液和混懸液。膠囊劑膠囊劑系指將一定量的藥物充填于空心膠囊或軟質(zhì)球圓、橢圓形的囊材中，分硬、軟膠囊兩種。片異地生產(chǎn)的藥品其包裝及標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明集團(tuán)名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)地點(diǎn)。1委托生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)今有許多藥品生產(chǎn)企業(yè)委托其他藥品生產(chǎn)廠家進(jìn)行異地生產(chǎn)藥品。通過對(duì)條形碼的核實(shí)就能證實(shí)這種藥品屬假冒藥品。國(guó)際物品編碼協(xié)會(huì)分配給我國(guó)的國(guó)別號(hào)為690、69692（圖書和雜志條碼前綴為97978）。有的藥品未標(biāo)注有效期，有的藥品擅自更改藥品有效期，如吉林某制藥股份公司生產(chǎn)的“敖東壯腎丸”國(guó)家批準(zhǔn)的有效期為三年，而該廠的說明書卻標(biāo)為四年；近期發(fā)現(xiàn)的某進(jìn)口避孕藥品的生產(chǎn)日期與標(biāo)注的有效期經(jīng)推算就有超月之嫌。年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。1產(chǎn)品批號(hào)產(chǎn)品批號(hào)：是指用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。1貯每種藥品的每一規(guī)格國(guó)家發(fā)給一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)。尤其是不同適應(yīng)癥需采用不同的用藥方法者，必須分別列出，以免誤用。因而，市場(chǎng)上2004年7月1日以后生產(chǎn)的藥品為假藥。經(jīng)查吉林省食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)藥品說明書備案內(nèi)容，該藥品說明書與備案內(nèi)容嚴(yán)重不符。分別按處方藥和非處方藥管理的雙跨品種，須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說明書，其處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別。對(duì)照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，核對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書所注功能主治或適應(yīng)癥、用法用量是否與國(guó)家規(guī)定的相符。再如東北某廠生產(chǎn)的“雙黃連凍干粉針”其性狀不是松散的塊狀物，而是結(jié)實(shí)塊狀物，經(jīng)查，是該廠家擅自更改生產(chǎn)藝生產(chǎn)的，其生產(chǎn)工藝未經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)。有的藥品在配方中擅自增加藥物，如吉林某制藥股份公司生產(chǎn)的“敖東壯腎丸”經(jīng)批準(zhǔn)的說明書中無(wú)“鹿腎”，而該藥品的說明書成份中多了“鹿腎”，這是不允許的。2004年8月5日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)廣防己等6種藥材及其制劑監(jiān)督管理的通知》，鑒于廣防己、青木香含馬兜鈴酸對(duì)腎臟有傷害，現(xiàn)已經(jīng)取消這兩種中藥的藥用標(biāo)準(zhǔn)，凡2004年9月30日以后生產(chǎn)的中成藥中仍含有廣防己、青木香的，一律按假藥查處。在檢查非處方藥忠告語(yǔ)時(shí)應(yīng)注意用詞的表述，有的假藥在表述忠告語(yǔ)時(shí)出現(xiàn)錯(cuò)誤，如“請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”，“藥師”寫成“醫(yī)師”。郵寄假藥 此類藥品系地下工廠生產(chǎn)的假藥，通過郵政渠道寄遞郵寄假藥“復(fù)方川羚定喘”、“復(fù)方咳喘靈膠囊”特殊標(biāo)識(shí) 《藥品管理法》第五十四條第二款：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。 因此，這些批準(zhǔn)文號(hào)顯然是偽造的。 云南53 西藏54 山東37河南41 山西14其它使用各省行政區(qū)劃代碼前兩位的，為原各省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的藥品（也就是常說的地方標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品）。假藥的藥品包裝、標(biāo)簽和說明書印刷比較精美，一般包裝盒很大，內(nèi)裝的藥物卻很少。假藥“金剛丸” 該藥品經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)”搜索，此批準(zhǔn)文號(hào)為甘肅河西制藥廠生產(chǎn)的“桂附地黃丸”，而此藥品夸大功能主治，治療陽(yáng)痿、陰莖短小等性功能方面的作用，屬假藥。通用名與商品名用字的比例2:1（即通用名大，商品名?。?，通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號(hào)，藥品通用名與藥品包裝以黑白顯示，要有明顯的強(qiáng)烈反差。在我國(guó)，一個(gè)通用名稱的藥品可以有幾百家藥品生產(chǎn)企業(yè)來生產(chǎn)，因而生產(chǎn)廠就要為自己的產(chǎn)品取一個(gè)商品名稱。劑型：故名思名就是制劑的形狀，如片、丸、膠囊、顆粒、糖漿、口服液、滴眼液、軟膏等，劑型必須與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)一致。未經(jīng)批準(zhǔn)的宣傳資料均屬違反國(guó)家《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)責(zé)令藥品生產(chǎn)企業(yè)更改其藥品包裝，并給予警告。凡在中國(guó)境內(nèi)銷售和使用的藥品，包裝、標(biāo)簽所用文字必須以中文為主并使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范文字。 檢查內(nèi)容拿起藥品首先觀看藥品外包裝，其所有文字、圖案信息均是需要仔細(xì)辨別的，必須對(duì)藥品包裝根據(jù)其材質(zhì)、幾何形狀、顏色等進(jìn)行觀察鑒別。（10）、維生素C：燃之沸騰狀，火焰不大，熔化物欲滴成絲狀向上卷，完全燃燒后，殘?jiān)萍堝X灰。（2）、阿莫西林膠囊：膠囊內(nèi)容物能燃燒，燒時(shí)有鮮黃色火焰并有青霉素燃燒的特有氣味。不得含有以下內(nèi)容：含有免費(fèi)治療、免費(fèi)贈(zèng)送、有獎(jiǎng)銷售、以藥品作為禮品或者獎(jiǎng)品等促銷藥品內(nèi)容的；含有“家庭必備”“無(wú)效退款”、“保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)”等類似內(nèi)容的；含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者專家、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明的內(nèi)容；以兒童為訴求對(duì)象和名義介紹藥品的。藥品不得使用國(guó)家機(jī)關(guān)和機(jī)關(guān)工作人員名義做廣告，不得以軍隊(duì)人員的名義和形象做廣告，也不得利用軍隊(duì)裝備、設(shè)備從事廣告活動(dòng)。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門在《藥品廣告審查表》上簽注“已備案”，加蓋藥品廣告審查專用章。（6）、口服液（特別是中成藥口服液），拔開瓶蓋，是否有絲絲的響聲，如有產(chǎn)氣現(xiàn)象，表明藥品可能染菌。不會(huì)象假藥在包裝上做文章，以“羊毛出在羊身上”的方法，用精美的包裝和高昂價(jià)值來欺騙消費(fèi)者。正品藥用瓶的封口膜一般呈內(nèi)凹，膜邊不應(yīng)過長(zhǎng)，切片整齊、無(wú)毛邊，假藥封口膜多較平或上凸，或膜邊過長(zhǎng)、有毛邊等，制作粗糙，這些原因是由于生產(chǎn)工藝所造成的，這點(diǎn)在鑒別中尤為重要。如西安楊森制藥生產(chǎn)的“腸蟲清片”，正品鋁塑板網(wǎng)線壓線為正方形，假藥為正菱形；“伊曲康唑片”（商品名：斯皮仁諾）正品鋁塑板背三拆縫的縫線為2點(diǎn)排列組成，而假藥為3點(diǎn)排列組成。由于安瓿瓶較小，無(wú)法將所有藥品信息印上，國(guó)家規(guī)定，因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法注明全部?jī)?nèi)容的，可適當(dāng)減少，但至少須標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)三項(xiàng)內(nèi)容（中成藥蜜丸蠟殼至少須標(biāo)注藥品名稱）。七看生產(chǎn)批號(hào)是否模糊，有不清晰現(xiàn)象。如西安楊森制藥有限公司生產(chǎn)的嗎丁啉片、息斯敏片等，說明書是標(biāo)準(zhǔn)的七折，假冒產(chǎn)品則多為三折，一般折痕不整齊。如：標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)為貴州益佰制藥股份有限公司生產(chǎn)的“克咳膠囊”，真藥：說明書紙質(zhì)為單面銅板紙，而假藥：說明書紙質(zhì)為膠板紙。相關(guān)性分析，就是不同的藥品出現(xiàn)相同的特征，通過藥品的相關(guān)性分析，既可知道藥品是否是同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，也可知道這些藥品是否屬同一伙不法分子偽造的假藥。電話號(hào)碼推測(cè)：主要是對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書上標(biāo)示的生產(chǎn)企業(yè)電話號(hào)碼真實(shí)性進(jìn)行鑒別。一般情況下，假藥進(jìn)貨價(jià)便宜，售出價(jià)也較偏低。3721上網(wǎng)助手在網(wǎng)上查找假劣藥品功能強(qiáng)大。尤其注意在功能主治上有沒有夸大療效的文字描述，如發(fā)現(xiàn)有不同之處，應(yīng)查找國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行核實(shí)，如為非處方藥品應(yīng)通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)—OTC藥品”比對(duì)，再通過協(xié)查方式進(jìn)行取證，OTC藥品的說明書應(yīng)按照國(guó)家食品藥品監(jiān)管局公布的功能主治內(nèi)容印刷，不得擅自增加功能主治和適應(yīng)癥。藥品對(duì)比法對(duì)比法就是將一種藥品的內(nèi)、外包裝或兩種以上藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書進(jìn)行對(duì)照，通過對(duì)比發(fā)現(xiàn)問題。審核藥品生產(chǎn)的國(guó)家批文，可通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)”，核查該藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)企業(yè)在國(guó)家注冊(cè)的名稱，進(jìn)口藥品的注冊(cè)證號(hào)可通過國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站進(jìn)行核實(shí)，進(jìn)口藥品報(bào)告書可通過口岸藥檢部門相關(guān)網(wǎng)站查詢，從中發(fā)現(xiàn)問題。依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定》，第十八條有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門可采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、配制、經(jīng)營(yíng)、進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售、使用的；（三）使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； （四）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；（五）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（六）未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（七）超過有效期的；（八）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（九）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（十）生產(chǎn)、配制藥品使用的輔料不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局的《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)管理規(guī)定》，第十八條有下列情形之一的，藥品監(jiān)督管理部門可采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施： （十一）不按照現(xiàn)行法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者不按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝擅自生產(chǎn)的；不按照批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)擅自配制的；（十二）未經(jīng)許可委托或接收委托加工的；（十三）超越許可范圍生產(chǎn)、配制或經(jīng)營(yíng)藥品的；（十四）無(wú)生產(chǎn)或配制批記錄的，批發(fā)經(jīng)營(yíng)無(wú)購(gòu)進(jìn)或銷售記錄的，零售經(jīng)營(yíng)無(wú)購(gòu)進(jìn)記錄的； （十五）質(zhì)量檢驗(yàn)不合格仍銷售或者使用的；（十六）無(wú)相應(yīng)的藥品生產(chǎn)設(shè)施或藥品檢驗(yàn)設(shè)備，不能保證藥品質(zhì)量的；（十七）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位從非法渠道購(gòu)進(jìn)藥品或無(wú)合法進(jìn)貨憑證的；（十八）現(xiàn)場(chǎng)管理混亂、衛(wèi)生環(huán)境嚴(yán)重不符合要求、違法現(xiàn)象嚴(yán)重，已不能保證藥品質(zhì)量的。 藥品外觀檢查不具有法律性藥品外觀質(zhì)量監(jiān)督檢查，只是快速鑒別藥品質(zhì)量的一種工作方法，它不具有法律性。 錄第一章 藥品外觀質(zhì)量檢查第一節(jié) 總論第二節(jié) 藥品外觀質(zhì)量檢查不具有法律性第二章 檢查方法資料核實(shí)法以下情形之一的，不需要藥檢部門出具藥檢報(bào)告書即可認(rèn)定為假、劣藥品：第四十八條第三款：第一項(xiàng)：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；第二項(xiàng)：依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；第五項(xiàng)：使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；第六項(xiàng)：所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 湖南邵東藥監(jiān)局破獲的特大假“人血白蛋白案”，犯罪分子用氨基酸配上黃芪、當(dāng)歸等中藥材熬制之后配色，這樣做一瓶的成本大約五塊錢，正品的主要原料是人的血清，市場(chǎng)價(jià)是三百多，像這樣六十來倍的暴利，高額的利差，促使他們鋌而走險(xiǎn)。印章審查法印章審查法就是通過對(duì)藥品營(yíng)銷人員提供的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)合法資質(zhì)和藥品的相關(guān)證明資料上的紅印章進(jìn)行審查，確定印章的真?zhèn)巍Ｋ幤方?jīng)營(yíng)和使用單位在購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，由于進(jìn)貨渠道不同，往往購(gòu)進(jìn)不同生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一品種、同一規(guī)格的藥品。同一企業(yè)同一品種同一生產(chǎn)批號(hào)藥品之間的比較。但需要說明的是，通過因特網(wǎng)查詢到的信息不能直接作為定案證據(jù)，還需要與相關(guān)單位和當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門協(xié)查確認(rèn)后才能進(jìn)行處罰。更改包裝的假藥一般定價(jià)較高，往往比同類藥品價(jià)高數(shù)倍甚至幾十倍，并多以“98”元、“198”元等吉利數(shù)字定價(jià)。如果藥品包裝上標(biāo)示的電話號(hào)碼無(wú)法接通或非藥品生產(chǎn)企業(yè)的電話，則應(yīng)盡快與藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品監(jiān)管部門取得聯(lián)系，核實(shí)標(biāo)示的生產(chǎn)企業(yè)是否存在。正品材質(zhì)較好，而假藥所用材料一般較薄、軟，有的檔次直覺與標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)不相配。金嗓子喉片上的發(fā)明人頭像網(wǎng)紋等。檢查是否是曲頸易折安瓿（因直頸安瓿不準(zhǔn)使用）。假藥批號(hào)多存在數(shù)字間隔不均勻、大小、深淺不一致等漏洞，甚至數(shù)字組成不符合常規(guī)，正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)批號(hào)鋼印壓痕背面看不出痕跡，如西安楊森等制藥企業(yè)的產(chǎn)品；激光打印的生產(chǎn)批號(hào)手摸有麻凸感，如丁桂兒臍貼，正品有電刻痕跡，假藥為噴墨狀。正品玻瓶、安瓿上印刷的字跡應(yīng)不易擦掉，生產(chǎn)廠家用機(jī)器印字，字跡清楚，藥名字體高度一致，筆劃粗細(xì)均勻，多為長(zhǎng)方形字體，其容量、含量、批號(hào)文字較小，油墨均勻一致。如：南風(fēng)集團(tuán)垣曲制藥有限公司生產(chǎn)的“葶貝膠囊”產(chǎn)品正品鋁箔上的字體為仿宋體，用法用量：飯后服，每次4粒，一日3次；7天為一療程或遵醫(yī)囑。十三看藥品內(nèi)、外包裝封簽。（2）、中成藥膠囊如浸膏入藥膠囊內(nèi)容物有無(wú)原藥材；內(nèi)容物是否發(fā)黑發(fā)粘，內(nèi)容物內(nèi)是否有白色小顆粒、藥粉（可能會(huì)非法添加西藥成份）等。在監(jiān)督檢查時(shí)對(duì)照這些“假劣藥品黑名單”，以相同產(chǎn)地的藥品作為重點(diǎn)懷疑對(duì)象開展抽驗(yàn)，能做到有的放矢，事半功倍。對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥（功能主治）范圍、絕對(duì)化夸大藥品療效、嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告，省以上藥監(jiān)部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，采取行政強(qiáng)制措施，暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售?！?”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查