枸杞子提取物技術(shù)要求(存儲版)
【正文】 標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中含蘆丁的 濃度 ，計(jì)算，即得。 氫氧化鈉： 分析純。 本品按干燥品計(jì)算，含枸杞多糖以葡萄糖（ C6H12O6） 計(jì)，不得少 于 %。 硫酸：分析純。 金黃色葡萄球菌： 按 GB 《 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 金黃色葡萄球菌檢驗(yàn) 》 規(guī)定的方法測定。 汞 ： 按 GB/T 《食品中總汞及有機(jī)汞的測定》規(guī)定的方法測定。 照薄層色譜法（中國藥典 2020年版一部附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述 兩 種溶液各 5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠 G薄層板上，以 丙酮 無水乙醇 甲酸 （ 10： 6： ）為展開劑，預(yù) 飽和 30 分鐘， 展開，取出， 揮干溶劑 ， 立即噴以新配制的改良碘化鉍鉀試液，放置 約 2小時至斑點(diǎn)清晰 。 總黃酮 按規(guī)范性附錄 B規(guī)定的方法測定。 滋味及氣味 具有本品應(yīng)有的氣味、 味 甜。 本 技術(shù)要求 的附錄 A、附錄 B均為規(guī)范性附錄。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本 技術(shù)要求 。 功效成分： 應(yīng)符合表 2規(guī)定。另取枸杞子對照藥材 ，加水4 35ml，加熱煮沸 15 分鐘，放冷，濾過，同法制成對照藥材溶液。 干燥失重 ： 取本品，以五氧化二磷為干燥劑，在 40℃ 減壓干燥至恒重， 按《中華人民共和國藥典》 2020年版一部附錄 Ⅸ G測定，不得過 %。 微生物檢驗(yàn) 菌落總數(shù)： 按 GB 《 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測定 》 規(guī)定的方法測定。 6 附 錄 A (規(guī)范性附錄 ) 功效成分 枸杞多糖 的檢驗(yàn) 原理 用 80%乙醇作溶劑，超聲溶解除去 單糖、 低聚糖等雜質(zhì)， 得枸杞多糖沉淀物。 超聲波清洗器 。 允許差 同一樣品兩次測定，相對平均偏差不得超過 %。 儀器 紫外分光光度計(jì) 。 計(jì)算結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密量取對照品溶液 1ml、 2ml、 3ml、 4ml、 5ml、 6ml，分別置 25ml 量瓶中，各加 30%乙醇 至 6ml，加 5%亞硝酸鈉溶液 1ml， 混勻，放置 6 分鐘， 再 加10%硝酸鋁溶液 1ml，搖勻，放置 6分鐘，加氫氧化鈉試液 10ml,再加 30%乙醇 至刻度，搖勻，放置 15分鐘，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外 可見分光光度法 （ 中國藥典 2020 年版一部附錄9 Ⅴ A） ， 在 500nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)， 對照品溶液 濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 硝酸鋁： 分析純。 樣品 測定 精密量取 供試品溶液 2ml， 置具塞試管中 ，照標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下
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