處方管理辦法修訂稿草案20xx年4月18日第三稿(存儲版)
【正文】 （二）病室公用藥品，如外用消毒藥等可用領藥單領用； （三）其他藥品可按各醫(yī)療機構的實際情況采用開具處方或醫(yī)囑領藥單； （四）用醫(yī)囑領藥單領用住院患者藥品 的，必須遵守本辦法的各項規(guī)定與要求。 第十八條 開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應當有病歷記錄。 （一）麻醉藥品：注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮斡昧?；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日用量； 控、緩釋透皮貼劑，每張?zhí)幏讲怀^ 9日量； （二）第一類精神藥品：注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 2 日用量；其他劑型每張?zhí)幏讲怀^ 5 日用量； （三）為止痛治療癌痛和慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日用量；控、緩釋透皮貼劑，每張?zhí)幏讲怀^ 中國最大的管理資料下載中心 (收集 \整理 . 部分版權歸原作者所有 ) 第 8 頁 共 13 頁 15 日用量； （四）第二類精神藥品：每張?zhí)幏揭话悴坏贸^ 7 日用量，對于某些特殊情況，每次處方用量可適當延長，但醫(yī)師應當注明理由。藥士從事處方調(diào)配、藥品請領、保管養(yǎng)護工作；確因工作需要，藥士經(jīng)培訓考核合格后，可以承擔相應的其他藥品調(diào)劑工作。 第三十一條 除首創(chuàng)企業(yè)專 利藥品外，對仿制企業(yè)生產(chǎn)的同一化合物以藥品通用名為準，凡劑型、規(guī)格相同的同一藥品，藥師可以替換不同企業(yè)生產(chǎn)的仿制藥品。 第三十四條 藥師對于不規(guī)范或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權資格的醫(yī)師或者調(diào)劑權的藥師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方或者調(diào)劑藥品。 第四十三條 縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應當定期或不定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構處方管理情況進行監(jiān)督檢查。 第七章 附則 第五十一條 本辦法所稱藥師包括在醫(yī)療、預防、保健機構和藥品零售企業(yè)從業(yè)，具有相應藥學專業(yè)技術職務任職資格的各級藥師與藥士。 第四十九條 醫(yī)師未按照規(guī)定開具藥品處方或開具麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品處方的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規(guī)定予以處罰。 處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療、預防、保健機構或者藥品零售企業(yè)主管領導批準、登記備案，方可監(jiān)督銷毀。每年應組織一次檢查、考核，并有改進措施。 第三十三條 醫(yī)療機構門診藥房實行大窗口或柜臺式發(fā)藥，住院藥房實行藥師單劑量擺藥調(diào)劑。 第三十條 藥師審核處方后，認為存在用藥安全問題時，應與處方醫(yī)師溝通，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上，經(jīng)辦藥師應當簽名，同時注明時間。禁止非藥學專業(yè)技術人員從事處方調(diào)劑工作。 醫(yī)療機構應當在其門診病歷中留存患者本人和代辦人員身份證明復印件。藥 師可按網(wǎng)絡電子處方信息先行調(diào)劑是，但核發(fā)藥品時，必須核對手寫或打印處方，無誤后發(fā)給藥品，并將手寫或打印處方與網(wǎng)絡電子處方一併收存?zhèn)洳椤? 開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴格遵守有關法律、和法規(guī)性文件的規(guī)定。 第十條 經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。醫(yī)療、預防、保健機構或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號。 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并應保護患者的知情權和隱私權。 第二條 本辦法適用于開具和調(diào)劑處方的醫(yī)療、預防、保健機構與醫(yī)藥零售企業(yè)和相關醫(yī)務人員。 急診處方、兒科處方、普通處方的印刷用紙應分別為淡黃色、淡綠色、白色，急診、兒科處方應在右上角標注“急診”或“兒科”。每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品； （十）中藥飲片處方的書寫，一般應按君、臣、佐、使的順序
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