高中生物人類遺傳病學案1新人教版必修(存儲版)
【正文】 他們的子代中出現藍眼色盲男孩的概率是 病例二：幼兒黑蒙性白癡(A—a)是一種嚴重的精神病。 (2)女子的基因型是 。其中一種為伴性遺傳病，請據圖回答：(1)請判斷甲病的遺傳方式并簡要說明理由。試問平均每個基因最多含多少個堿基對? 答案：1億=108 3103 (3)你認為完成“人類基因計劃”有哪些意義?答案：繪出基因圖譜，確定了每個基因位置，對于治療人類遺傳病，改善基因等都有重要作用。參加這項計劃的中國科學家宣布，在完成基因組計劃之后，將重點轉向研究中國人的基因，特別是與疾病相關的基因；同時還將應用人類基因組大規(guī)模測定堿基順序的技術，測定出豬、牛等哺乳動物基因組的全部堿基順序。(5)這個兒子與一個正常的女子結婚，他們生的第一個孩子患此病，那么第二個孩子患此病的概率是 。基因突變及其他變異第3節(jié) 人類遺傳病的教學案第5章【學習目標】舉例說出人類遺傳病的主要類型 探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防【學習重點】舉例說出人類遺傳病的主要類型 探討人類遺傳病的監(jiān)測和預防【學習難點】關注人類基因組計劃及意義【學習過程】一、人類常見遺傳病類型 染色體 性遺傳病：鐮刀型細胞貧血癥、白化病、先天隱性遺傳病性聾啞、苯丙酮尿癥，特點通常在家族中隔代相傳，且男女發(fā)病率相同 單基因遺傳病人類遺傳病 染色體 性遺傳?。喝祟惣t綠色盲癥，隔代遺傳和交叉遺傳，女患者父親和兒子均是患者，男患者多女患者顯性遺傳病 染色體顯性遺傳病：多指，并指，軟骨發(fā)育不全，代代相傳，男女發(fā)病率相同
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