藥物研發(fā)有關(guān)的專(zhuān)利及其策略(存儲(chǔ)版)
【正文】 ) 授權(quán) (授權(quán)號(hào) ZL) 18個(gè)月 審查 12個(gè)月內(nèi) 申請(qǐng) PCT 進(jìn)入國(guó)家階段 30個(gè)月內(nèi) 國(guó)內(nèi)： 國(guó)際： 藥品專(zhuān)利 周偉澄 有關(guān)的國(guó)際協(xié)議 ?保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)的巴黎公約 ?專(zhuān)利合作條約 ?歐洲專(zhuān)利公約 藥品專(zhuān)利 周偉澄 保護(hù)工業(yè)產(chǎn)權(quán)的巴黎公約 ?1883年 3月 20日誕生 ?160多個(gè)國(guó)家和地區(qū)簽字 ?各國(guó)專(zhuān)利法的基本指導(dǎo)性文件 藥品專(zhuān)利 周偉澄 專(zhuān)利合作條約 (PCT) ?在全世界同時(shí)申請(qǐng)同一專(zhuān)利的便捷平臺(tái) ?中國(guó)在 1994年 1月 1日加入 ?有 30個(gè)月的時(shí)間決定是否進(jìn)入指定國(guó) ?30個(gè)月內(nèi)必須進(jìn)入國(guó)家階段 ?僅僅是申請(qǐng)，不授權(quán) ?PCT=WIPO=WO， PCT≠ 國(guó)際專(zhuān)利， WO≠ 世界專(zhuān)利 藥品專(zhuān)利 周偉澄 歐洲專(zhuān)利公約（ EPC） ?30個(gè)簽約國(guó)，兩種地位 ?與 PCT不同，在某一指定國(guó)或歐洲專(zhuān)利局申請(qǐng)并獲得授權(quán)，即可在所有簽約國(guó)中產(chǎn)生同等的法律效果 藥品專(zhuān)利 周偉澄 專(zhuān)利策略 ?在研項(xiàng)目何時(shí)申請(qǐng)專(zhuān)利 ?模仿性創(chuàng)新 metoo ?同一公司產(chǎn)品的推陳出新 ?交叉許可 ?強(qiáng)制許可 ?藥物用途與疾病診斷治療方法 ?仿制藥 ?專(zhuān)利文獻(xiàn)的合理利用 ?如何讀（寫(xiě)）專(zhuān)利 藥品專(zhuān)利 周偉澄 在研項(xiàng)目何時(shí)申請(qǐng)專(zhuān)利 發(fā)現(xiàn)活性 化合物 藥效學(xué) 毒理學(xué) 藥代動(dòng)力學(xué) I 期臨床 II 期臨床 III 期臨床 上 市 臨床前研究 臨床研究 10~15年，投資過(guò)程 越接近上市時(shí)才申請(qǐng)專(zhuān)利，所獲得的實(shí)際保護(hù)時(shí)間越長(zhǎng) 投資回報(bào) 藥品專(zhuān)利 周偉澄 專(zhuān)利保護(hù)的條件：三要素 ?新穎性：申請(qǐng)日前沒(méi)有同樣的發(fā)明公開(kāi)發(fā)表、使用過(guò)或者以其他方式為公眾所知，也沒(méi)有申請(qǐng)并且記載在其后公布的專(zhuān)利文件中 ?
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