(精選)生物分離技術(shù)習(xí)題庫(kù)(存儲(chǔ)版)
【正文】 取劑與溶質(zhì)之間不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 4． 過(guò)飽和溶液的形成方式有： （飽和溶液冷卻） ， （部分溶劑蒸發(fā)） ， （化學(xué)反應(yīng)結(jié)晶法） 和 （解析法） 。 16． 膜分離過(guò)程中所使用的膜，依據(jù)其膜特性（孔徑）不同可分為 （ 微濾膜 ） ，（ 超濾膜 ），（ 納濾膜 ）和（ 反滲透膜 ）。 （ 離心沉降 ）和（ 離心過(guò)濾 ） 兩大類(lèi)； ，可將吸附分為 （ 物理 ） 、 （ 化學(xué) ） 、 （ 極性 ） 和（ 交換 ） 吸附； （ 動(dòng)態(tài) ）和（ 靜態(tài) ） 兩種； ，在溶液中呈穩(wěn)定的分散狀態(tài)，其原因是由于 （ 分子表面電荷 ） 和（ 水化層 ） ； （ 鹽析作用強(qiáng) ）、（ 溶解度大 ） 、（ 生物學(xué)惰性 ）和（ 來(lái)源豐富、經(jīng)濟(jì) ） 等幾個(gè)方面的因素； （ 溫度 ）、（ pH）、（ 樣品濃度 ）、（ 中性鹽濃度 ）和（ 金屬離子 ）。 6． 在離子交換色譜操作中，怎樣選擇離子交換樹(shù)脂？ 答： 對(duì)陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的選擇：正電荷選擇陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，負(fù)電荷選擇陰離子 交換樹(shù)脂。這樣，分子量不同的溶質(zhì)分子得以分離。親和吸附劑的組成包括：惰性載體、手臂鏈、特異性親和配基。 25. 膜分離技術(shù)的類(lèi)型和定義 ？ 答： 膜分離過(guò)程的實(shí)質(zhì)是物質(zhì)透過(guò)或被截留于膜的過(guò)程，近似于篩分過(guò)程，依據(jù)濾膜孔徑大小而達(dá)到物質(zhì)分離的目的，故而可以按分離粒子大小進(jìn)行分類(lèi)： （ 1）微濾：以多孔細(xì)小薄膜為過(guò)濾介質(zhì)，壓力為推動(dòng)力，使不溶性物質(zhì)得以分離的操作，孔 徑 分布范圍在~14μm 之間； （ 2）超濾：分離介質(zhì)同上，但孔徑更小，為 ~ μm，分離推動(dòng)力仍為壓力差，適合于分離酶、蛋白質(zhì)等生物大分子物質(zhì)； （ 3）反滲透：是一種以壓力差為推動(dòng)力，從溶液中分離出溶劑的膜分離操作，孔徑范圍在 ~ μm之間；（由于分離的溶劑分子往往很小，不能忽略滲透壓的作用，故而成為反滲透）； （ 4）納濾：以壓力差為推動(dòng)力，從溶液中分離 300~1000 小分子量的膜分離過(guò)程，孔徑分布在平均 2nm； （ 5）電滲析：以電位差為推動(dòng)力，利用離子交換膜的選擇 透過(guò)性，從溶液中脫除或富集 電解質(zhì)的膜分離操作； 10 28. 鹽析的原理及影響因素 ？ 親水性大于蛋白質(zhì)破壞水化層 帶電離子中和蛋白質(zhì)表面電荷 影響因素：（ 1）鹽離子濃度（ 2）生物分子種類(lèi)（ 3）生物分子濃度（ 4） pH 值（五）溫度 29. 影響有機(jī)溶劑沉析的因素 ？ （ 1）溫度（ 2）生物樣品的濃度（ 3） pH（ 4）離子強(qiáng)度（ 5）金屬離子 30. 等電點(diǎn)沉析注意事項(xiàng) ？ （ 1）等電點(diǎn)的改變（ 2）目的物的穩(wěn)定性（ 3） 鹽溶作用（ 4） pH 的調(diào)節(jié) 36. 氣相色譜的條件選擇 ？ 固定相的選擇 載氣流速的選擇 柱溫的選擇 進(jìn)樣量與進(jìn)樣時(shí)間的影響 色譜柱形、柱內(nèi)徑及柱長(zhǎng)的選擇 37. 影響電泳分離的主要因素？ 大分子的性質(zhì) 電場(chǎng)強(qiáng)度 溶液的 pH 溶液的離子強(qiáng)度 電滲 溫度 支持物的影響 39. 生物分離的基本原理 ？ 主要是依據(jù)離心力、分子大?。êY分）、濃度差、壓力差、電荷效應(yīng)、吸附作用、靜電作用、親和作用、疏水作用、溶解度、平衡分離等原理對(duì)原料或產(chǎn)物進(jìn)行分離、純化。 46. 生物分離技術(shù)的基本涵義及內(nèi)容 ？ 基本涵義：生物分離技術(shù)是指從動(dòng)植物與微生物的有機(jī)體或器官、生物工程產(chǎn)物（發(fā)酵液、培養(yǎng)液）及其生物化學(xué)產(chǎn)品中提取、分離、純化有用物質(zhì)的技術(shù)過(guò) 程。 （ 4）、要選用無(wú)毒，不易燃燒的價(jià)廉易得的溶劑。鹽析沉淀的蛋白質(zhì)一般保持著天然構(gòu)象而不變性。因此對(duì)蛋白質(zhì)的沉淀一般要求低溫條件。 11 2)鹽析沉淀 中性鹽對(duì)蛋白質(zhì)膠體的穩(wěn)定性有顯著的影響。 （ 2）、選用的溶劑，在萃取后，溶質(zhì)與溶劑要容易分離與回收。 （ 3）、對(duì)生物分子的變性作用小。 原理： （ 1）降低了溶質(zhì)的介電常數(shù)，使溶質(zhì)之間的靜電引力增加，從而出現(xiàn)聚集現(xiàn)象，導(dǎo)致沉淀。而在臨界點(diǎn)附近，微小的壓力下降或溫度上升，則溶劑的密度大幅度減少，對(duì)溶質(zhì)的溶解度將大幅減少，有利于溶質(zhì)的分離和溶劑的回收。其特點(diǎn)是安全、無(wú)毒、產(chǎn)品分離簡(jiǎn)單，但設(shè)備投資較大。 5． 簡(jiǎn)述軟水和無(wú)鹽水的制備方法 ？ 答：①軟水的制備：利用鈉型磺酸樹(shù)脂除去水中的鈣離子和鎂離子等堿金屬后即可制得軟水。 （ 共聚（加聚） ）和（ 均聚（縮聚） ） 兩大類(lèi)； ，色譜法可分為 （ 吸附色譜 ） ，（ 離子交換色譜 ），（ 凝膠色譜 ） ，（分配色譜） 和（ 親和色譜 ）。 13． 影響離子交換選擇性的因素有 （ 離子化合價(jià) ） ， （ 離子水化半徑 ） ， （ 溶液濃度 ） ， （ 離子強(qiáng)度 ） ， （ 溶液的pH 值 ） ， （ 有機(jī)溶劑 ） ， （ 樹(shù)脂物理結(jié)構(gòu) ） 和 （ 輔助力 ） 。 2． 常用的蛋白質(zhì)沉析方法有 （等電點(diǎn)沉淀） ， （鹽析） 和 （ 有機(jī)溶劑沉淀 ） 。（ ） 118． 沉淀法 、 吸附法 、 萃取法 、 超濾法 都是進(jìn)行 初步純化 。（√ ） 98． 珠磨法中適當(dāng)?shù)卦黾友心┑难b量可提高細(xì)胞破碎率。（ ） 85．當(dāng)氣體的溫度超過(guò)其臨界溫度，壓力超過(guò)臨界壓力之后，物質(zhì)的聚集狀態(tài)就介于氣態(tài)和液態(tài)之間，成為超臨界流體。（ √ ） 50． 有機(jī)溶劑沉析分辨能力比鹽析高 。（ √ ） 42． 不同高分子化合物的溶液相互混合可形成兩相或多相系統(tǒng)，如葡聚糖與聚乙二醇（ PEG）按一定比例與水混合后，溶液先呈渾濁狀態(tài)，待靜置平衡后，逐漸分成互不相溶的兩相，下相富含 PEG，上相富含葡聚糖 。（ √ ） 35． 有機(jī)溶劑被細(xì)胞壁吸收后，會(huì)使細(xì)胞壁膨脹或溶解，導(dǎo)致破裂，把細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)物釋放到水相中去。（√ ） 20． 蛋白質(zhì)變性，一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)結(jié)構(gòu)都被破壞。（ ） 10． 流動(dòng)相為氣體則稱(chēng)為氣相色譜。 147． 超臨界流體萃取法適用于提取（ B ） B、極性小的成分 148． 分離純化早期，由于提取液中成分復(fù)雜，目的物濃度稀，因而易采用分離量大分辨率低的方法 149． 蛋白質(zhì)類(lèi)物質(zhì)的分離純化往往是多步驟的，其前期處理手段多采用下列哪類(lèi)的方法。 50．供生產(chǎn)生物藥物的生物資源不包括（ D ） 51． 發(fā)酵液的預(yù)處理 方法不包括（ C ） 52． 其他條件均相同時(shí)，優(yōu)先選用那種 固液分離 手段 （ B 過(guò)濾 ） 53． 那種 細(xì)胞破碎 方法適用工業(yè)生產(chǎn) （ A ） A. 高壓勻漿 54． 高壓勻漿法破碎細(xì)胞，不適用于 （ D ） 55． 關(guān)于萃取下列說(shuō)法正確的是 （ C ） C. 兩性電解質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)進(jìn)行提取 57． 在葡聚糖與聚乙二醇形成的雙水 相體系中，目標(biāo)蛋白質(zhì)存在于 （ A ） 59． 超臨界流體萃取中，如何降低溶質(zhì)的溶解度達(dá)到分離的目的 （ C ） 61． 鹽析操作中，硫酸銨在什么樣的情況下不能使用 （ B ） B 堿性條件 62． 有機(jī)溶劑沉淀法中可使用的有機(jī)溶劑為 （ D ） 63． 有機(jī)溶劑為什么能夠沉淀蛋白質(zhì) （ B ） B 介電常數(shù)小 65． 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陽(yáng)離子，則等電點(diǎn) pH 會(huì) （ A ） 高 66． 若兩性物質(zhì)結(jié)合了較多陰離子，則等電點(diǎn) pH 會(huì)（ B ） B 降低 68． 那一種膜孔徑最小 （ C ）
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1