物理吸附ppt課件(存儲(chǔ)版)
【正文】 部分 167。 圓筒孔和正多面柱孔 硅膠等 吸附線平穩(wěn)上升，壓力接近 p0時(shí)才變陡 。 167。 p1?p2，必然有一個(gè) dV的脫附差（從大于 r的全部孔中推出）； 對(duì)于 N2的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，凝聚體積： dVL= 103 dV ③ 計(jì)算多孔徑的半徑 r； ④ 作孔體積 V~孔半徑 r的曲線； ⑤ 計(jì)算曲線上任意一點(diǎn)的斜率，作 dV/dr ~ r的關(guān)系。 944 一種多孔吸附劑 —— 分子篩 通式： M?(AlO2)x(SiO2)y 步驟： ① 將復(fù)雜的具有孔形結(jié)構(gòu)的多孔體假設(shè)為規(guī)則的等效幾何孔形，如：圓錐形、平行板形等。 瓶形的孔或細(xì)口 寬軀的毛細(xì)管 注： 以上是理想情況的孔分類。 pa p0 ln = Vl ? (rt) RT pd p0 ln = 2Vl ? (rt) RT pa p0 2 = pd p0 167。 a處的曲率半徑為 (r t)。 93 毛細(xì)凝聚現(xiàn)象 167。 由直線得出的Vm 、 c不一定合理，需進(jìn)一步考驗(yàn)。 921 單分子層吸附理論 可將 ?a關(guān)系（表面狀態(tài)方程）用Gibbs公式求得 Vp吸附等溫式。 吸附膜的流動(dòng)性： 若 Es小于或近于熱能時(shí)，則分子在表面上會(huì)從一個(gè)吸附位移動(dòng)到相鄰的吸附位，這樣的膜是流動(dòng)性的。 167。 (Ⅳ) 類： 飽和吸附量： p/p0?1時(shí)，吸附達(dá)飽和 吸附劑的孔完全被吸附質(zhì)的液體充滿。在比壓力 p/p0接近 1時(shí)，吸附量急劇上升 。 微孔體積在 ~, 比表面約為 400~1200m2/g。第九章 物理吸附 Physical Adsorption 固體的表面積和孔 吸附等溫線的類型 吸附分子的狀態(tài)方程 ◆ 基礎(chǔ)知識(shí) ◆ 物理吸附理論 單分子層吸附理論 BET多分子層吸附理論 ◆ 毛細(xì)凝聚現(xiàn)象 ◆ 吸附滯后環(huán)的形狀與孔結(jié)構(gòu) 167。 中孔體積在 ~, 比表面約為 20~70m2/g。 多分子層吸附的結(jié)果。例如在 323K時(shí)，苯在氧化鐵凝膠上的吸附屬于這種類型 。 隨處理溫度的升高，石墨表面越來越均勻。 914 表面吸附膜的性質(zhì) 吸附位： 不管固體表面是否均勻，吸附分子從表面上的一個(gè)吸附位移動(dòng)到相鄰吸附位需越過勢(shì)壘 Es， 吸附分子具有的熱能使吸附分子總是在勢(shì)壘的最低點(diǎn)附近振動(dòng)，振動(dòng)的平衡位置叫作吸附位。 92 物理吸附理論 化學(xué)吸附動(dòng)力學(xué)角度 ?單分子層吸附理論； 主要是 Langmuir公式 吸附膜性質(zhì)角度討論單分子層吸附等溫式 167。 ＊ 推導(dǎo)公式的兩點(diǎn)假設(shè)： ① 第一層的吸附熱是常數(shù) E1； ② 第二層和以后各層的吸附熱都等于液化
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1