有機(jī)化學(xué)chappt課件(2)(存儲(chǔ)版)
【正文】 芳胺亦呈堿性，但其堿性一般比脂肪胺弱 Pπ共軛體系 仲胺 伯胺 叔胺 氨 ＞苯胺 取代芳胺，當(dāng)環(huán)上連有供電子基時(shí)，將使堿性增強(qiáng)；連有吸電子基時(shí)，將使堿性減弱。脂肪族伯胺 : 產(chǎn)物為 N2 、醇、鹵代烴和烯烴的混合物。若制備苯胺的一元溴代物 若制間溴苯胺2） 硝化 芳胺硝化時(shí)，易被氧化。 主 要產(chǎn)物偶氮苯五、 重氮和偶氮化合物偶氮基 : 一 N=N一重氮化合物： 對(duì)氨基偶氮苯氯化重氮苯（或重氮苯鹽酸鹽） 重氮甲烷1 . 重氮鹽的制備及其結(jié)構(gòu) 重氮化反應(yīng)氯化重氮苯 (重氮苯鹽酸鹽 )若以硫酸代替鹽酸，則得到重氮苯硫酸鹽。例如：D 被氰基取代2) 保留氮反應(yīng) A 還原反應(yīng) 用還原劑還原，保留氮而生成芳基肼。3 偶氮化合物和偶氮染料 偶氮化合物都有顏色，有的可用作 指示劑 ，有的可用作 染料 ，稱為偶氮染料。若采用重氮鹽酸鹽在鹽酸溶液中進(jìn)行， 易生成副產(chǎn)物氯苯； 注意；用途 : 制備某些不能用芳磺酸鹽堿熔法來制備的酚類。 季銨堿的 βH消除總是從 含氫較多 的 β碳上消除，得到的主要產(chǎn)物是雙鍵碳上 烷基較少 的烯烴。芳胺的氧化比較容易，甚至空氣也使其氧化。1）鑒定伯胺和仲胺 ：胺的酰基衍生物多為結(jié)晶固體，具有一定的熔點(diǎn)，經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定可推斷出原來的胺。兩種效應(yīng)正好相反。胺3176。手性季銨鹽正離子，可以被拆開成對(duì)映體。 簡(jiǎn)單的手性胺很容易發(fā)生對(duì)映體的相互轉(zhuǎn)變，不易分離得到其中的某個(gè)對(duì)映體。胺2 176。B、溶劑化效應(yīng)的影響在水溶液中， 叔胺的堿性反而較弱 從誘導(dǎo)效應(yīng)看，氮原子上烷基增多，堿性增強(qiáng)；但從溶劑化效應(yīng)考慮，烷基增多，堿性則減弱。3 、?；? N取代酰胺N,N二取代酰胺叔胺的氮原子上沒有氫原子， 故不發(fā)生酰
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