【正文】 對劇毒藥品、貴重藥品的保管由中心統(tǒng)一保管于保險箱內(nèi)，實行雙人雙鎖制。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。本標準適用于公司所有化工崗位。 當班人員未到交班時間應(yīng)繼續(xù)工作，不得離開崗位。 交不安全因素和采取的預(yù)防措施及事故處理情況。A2 五不交： 生產(chǎn)不正常，事故未處理完不交。在標準出版時，所示版本均為有效。 標識方法采用分庫(筒倉、現(xiàn)場堆放、槽、罐、貨位等)編號、標牌、質(zhì)量記錄等方法進行標識。 生產(chǎn)部每月進行一次過程產(chǎn)品標識監(jiān)督抽查，并填寫“產(chǎn)品標識抽查記錄”。GB 39351－83 標準化基本術(shù)語 第一部分3 職責 技術(shù)質(zhì)量部負責制訂并組織執(zhí)行本標準。2 引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 各部門負責對本部門出現(xiàn)或潛在的不合格原因進行分析，制定糾正或預(yù)防措施，并確保實施有效。對不合格原因復(fù)雜、涉及部門較多的由生產(chǎn)部或總工程師組織調(diào)度室、質(zhì)檢中心、機動部和出現(xiàn)不合格部門等調(diào)查不合格產(chǎn)生的原因并制定糾正措施。 技術(shù)質(zhì)量部、生產(chǎn)部、質(zhì)檢中心應(yīng)根據(jù)分工組織專題調(diào)查研究，確定所需要的預(yù)防措施以消除潛在不合格產(chǎn)生的原因。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。煤、燒堿、鹽酸等直接卸車至使用單位的原輔材料到廠后，由經(jīng)營管理部電話通知質(zhì)檢中心，質(zhì)檢中心接到電話立即實施采樣，雙方在值班記錄上做好電話記錄。 超過規(guī)定貯存期的原輔材料由供銷處書面通知質(zhì)檢中心重新抽樣檢定，判定為不合格時按《不合格品管理標準》執(zhí)行。2 引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 各分析崗位檢驗員按《分析項目及頻率一覽表》和《分析規(guī)程》對其負責的過程產(chǎn)品進行取樣檢驗，并填寫質(zhì)量記錄和檢驗報告。在標準出版時，所示版本均為有效。 內(nèi)在質(zhì)量檢驗 質(zhì)檢中心按產(chǎn)品技術(shù)標準及最終產(chǎn)品檢驗分析規(guī)程對產(chǎn)品進行全項檢驗。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。 標識方法 采用記錄、臺帳、標牌、印章、報告單等方式證明產(chǎn)品檢驗和試驗的狀態(tài)。 標識不清或無標識的處理 進廠原輔材料標識不清或無標識時，由供銷處掛放“待檢品”標牌，通知質(zhì)監(jiān)處重新取樣檢驗并依據(jù)檢驗結(jié)果重新標識。5 相關(guān)/支持性文件5 報告和記錄 檢驗報告單 操作崗位記錄 產(chǎn)品標識抽查記錄不合格品管理標準1 范圍本標準規(guī)定了不合格品管理標準。 發(fā)生不合格品的部門負責對其進行隔離和標識。 原輔材料在儲存過程發(fā)現(xiàn)的不合格品，由發(fā)生不合格品的部門對其進行隔離和標識，并填寫《不合格品處置單》報生產(chǎn)部和技術(shù)質(zhì)量部，技術(shù)質(zhì)量部負責對其進行評審，評審結(jié)果報總工審批后實施。檢驗印章管理標準1 范圍標準規(guī)定了本公司檢驗印章管理標準。 刻制和領(lǐng)用 “質(zhì)檢專用章”由質(zhì)檢中心申報，綜合管理部刻制并備案，質(zhì)檢中心領(lǐng)用和管理。 對不按規(guī)定使用、保管印章，造成人為損壞或丟失印章，要給予必要的經(jīng)濟處罰。GB 39351－83 標準化基本術(shù)語 第一部分3 職責 技術(shù)質(zhì)量部負責制定本標準。 生產(chǎn)部認為需要修改工藝指標時，需先與車間充分協(xié)商，提出書面報告，經(jīng)總工程師批準后下達執(zhí)行。 分析頻率由生產(chǎn)部制訂，經(jīng)總工程師批準執(zhí)行。 當發(fā)現(xiàn)分析數(shù)據(jù)與生產(chǎn)工藝發(fā)生嚴重背離時，生產(chǎn)車間可向生產(chǎn)部和技術(shù)質(zhì)量部提出質(zhì)疑,由技術(shù)質(zhì)量部查明原因,并確定是否進行重新驗證。4 管理內(nèi)容與要求 原始記錄的管理。除星期日和法定節(jié)假日外，不允許幾日收一次記錄紙。值班長記錄采用記錄本的形式。車間領(lǐng)導(dǎo)或職能人員，在崗位記錄或工長日志上做書面指示時，也應(yīng)簽名，以示負責。d） 差錯率計算公式： 差錯率（‰）=差錯字數(shù)之和/原始記錄正反面字數(shù)總和*1000e） 記錄錯誤如：儀表指示溫度l57℃而記為175℃，又不加以改正者，按制造假數(shù)據(jù)處理。工藝臺帳是車間工藝管理工作的真實記載，是編制各種報表和工作總結(jié)的依據(jù)，對于分析生產(chǎn)中存在的問題和指導(dǎo)生產(chǎn)具有重要意義。 工藝測定臺帳，內(nèi)容包括時間、測定內(nèi)容、測定結(jié)果分析。 技改技措臺帳，內(nèi)容為技術(shù)改造技術(shù)措施的項目、內(nèi)容、改造實施情況、鑒定結(jié)果等。、協(xié)調(diào)工作。在標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。 負責本部門的各類報表、記錄的設(shè)計、修改及印刷工作。 配合相關(guān)部門，參加進廠原材料和出廠產(chǎn)品的質(zhì)量問題調(diào)查工作。GB 39351－83 標準化基本術(shù)語 第一部分3．職責 組織全班學習公司和質(zhì)檢中心的各項規(guī)章制度，安全生產(chǎn)，分析規(guī)程等相關(guān)業(yè)務(wù)知識。 嚴格按分析規(guī)程完成本班的分析任務(wù)，杜絕漏檢、錯檢現(xiàn)象。 負責本班組安全文明生產(chǎn)工作。在標準出版時，所示版本均為有效。 正確使用和維護分析儀器，并保持其清潔。本制度適用于公司質(zhì)檢中心安全員崗位。遇有重大險情應(yīng)立即向質(zhì)檢中心及相關(guān)單位匯報。質(zhì)檢中心行政助理工作標準1．范圍本制度規(guī)定了公司質(zhì)檢中心行政助理工作標準。 對計劃外用料，需盡快到有關(guān)單位協(xié)調(diào)審批。 及時向主任匯報工作完成情況。入庫物資要手續(xù)齊全，清點清楚，登記上賬。 每月做好庫存貨物的盤點，按要求報出庫存報表。6. 遵守紀律，堅守崗位，按規(guī)定著裝，保持室內(nèi)外清潔衛(wèi)生，確實做到安全文明生產(chǎn)。煤分析崗位責任制1. 嚴格遵守廠規(guī)廠紀及各項規(guī)章制度。9. 做好實驗室的安全防火及防盜工作。5. 認真填寫各種原始記錄、分析報告單、臺帳、報表，字跡工整，提倡仿宋化。生控分析崗位責任制1. 嚴格遵守廠規(guī)廠紀及各項規(guī)章制度。9. 負責本崗位設(shè)備儀器、工器具的日常維護和保養(yǎng)。3. 按照分析項目及頻率，完成檢驗工作并及時報送分析報告單。11. 有權(quán)拒絕無關(guān)人員參觀與串崗。7．遵守紀律，堅守崗位，按規(guī)定著裝，保持室內(nèi)外清潔衛(wèi)生，確實做到安全文明生產(chǎn)。3. 按照分析項目及頻率，完成檢驗工作并及時報送分析報告單.4. 負責全廠水質(zhì)的全分析。12. 負責本崗位設(shè)備儀器、工器具的日常維護和保養(yǎng)。4. 負責建立固定資產(chǎn)臺帳、在用設(shè)備臺帳、儀器維修、校驗臺帳。12. 做好安全防火及防盜工作。 性能特性 performance characteristic 品種 variety(breed) 將同一品種或同一型式產(chǎn)品的規(guī)格按最佳數(shù)列科學排列，以最少的品種滿足最廣泛的需要。 適用性 fitness for purpose它以科學、技術(shù)和實踐經(jīng)驗的綜合成果為基礎(chǔ)，經(jīng)有面協(xié)商一致，由主管機構(gòu)批準，以特定形式發(fā)布、作為共同遵守的準則和依據(jù)。10. 對本崗位出現(xiàn)的問題要及時解決，確實解決不了，要及時上報。2. 負責所有分析儀器、儀表的維護及維修，確保在用儀器、儀表性能完好，滿足生產(chǎn)要求。10. 填寫各種原始記錄、臺帳、報表、分析報告單，要求字跡工整，提倡仿宋化。綜合分析崗位責任制1. 嚴格遵守廠規(guī)廠紀及各項規(guī)章制度。5．負責本部門所用高純水的制備。9. 做好實驗室的安全防火及防盜工作。成品分析崗位責任制1. 嚴格遵守廠規(guī)廠紀及各項規(guī)章制度。7. 認真填寫各種原始記錄、臺帳、報表、分析報告單，字跡工整，提倡仿宋化。11. 有權(quán)拒絕無關(guān)人員參觀與串崗。3. 按照分析項目及頻率，完成檢驗工作并及時報送分析報告單。7. 負責本崗位設(shè)備儀器、工器具的日常維護和保養(yǎng)。11. 有權(quán)拒絕無關(guān)人員參觀與串崗。4. 負責全廠進廠原材料的分析檢驗工作。 劇毒藥品管理，實行保管員、安全員雙人雙鎖保管制。 認真做好庫房物資管理工作。 建立職工登記表、建立出勤、保健、獎金等統(tǒng)計臺帳。 材料到貨后，與相關(guān)人員一起驗貨并移交庫房。 做好安全活動的臺帳和記錄工作。 參與制定、修訂有關(guān)安全生產(chǎn)管理和安全技術(shù)規(guī)程，并檢查班組執(zhí)行情況。 完成本班內(nèi)的臨時任務(wù)。 正確填寫原始紀錄、分析報告單，要求數(shù)據(jù)準確，書寫規(guī)范整齊，提倡仿宋化。本制度適用于公司質(zhì)檢中心化驗員崗位。 負責本班組的樣品存貯保管工作，并建立留樣登記臺帳。 月底向主管技術(shù)員報送本組藥品、材料計劃。在標準出版時，所示版本均為有效。 負責安全事故和分析事故的調(diào)查工作。 負責職工轉(zhuǎn)正、定級、升級中的業(yè)務(wù)考核工作。2．引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。本制度適用于公司質(zhì)檢中心副主任崗位。GB 39351－83 標準化基本術(shù)語 第一部分3．職責 對本部門的行政管理、生產(chǎn)技術(shù)管理、安全文明生產(chǎn)管理、儀器設(shè)備管理、員工培訓管理及質(zhì)量管理等方面負責。 車間能源消耗臺帳，內(nèi)容包括車間能耗月臺帳，車間能耗日記帳。 產(chǎn)品產(chǎn)量、質(zhì)量，班、日統(tǒng)計臺帳，內(nèi)容包括日期、各化工輪班的班產(chǎn)量、日產(chǎn)量，產(chǎn)量按質(zhì)量分級填寫。 當檢測點不符合工藝要求者，車間應(yīng)在檢修過程中按管理程序要求儀表予以改正。b） 別字、同音字用刀片刮過，重新書寫字跡清楚者，不計算在差錯之內(nèi)。交接班欄內(nèi)不得出現(xiàn)空白或與本班無關(guān)的字樣。 化工生產(chǎn)車間各操作崗位、值班長均應(yīng)建立原始操作記錄。值班日記每個月一本，用完后交車間整理保管。GB 39351－83 標準化基本術(shù)語 第一部分3 職責 生產(chǎn)部負責制定并組織執(zhí)行本標準。 分析結(jié)果應(yīng)由分析工本人填寫分析報告單，要求字跡清晰、工整、應(yīng)用仿宋字填寫并準確、無誤。 分析頻率分析頻率是檢驗化工原材料、生產(chǎn)控制、化工產(chǎn)品質(zhì)量指標的手段和保證。 廠控工藝指標由生產(chǎn)部制訂，經(jīng)總工程師批準執(zhí)行。在標準出版時，所示版本均為有效。 各類結(jié)論章“質(zhì)檢專用章”的加蓋要依照檢驗報告的復(fù)核、審核，主管領(lǐng)導(dǎo)簽字(蓋章)確認后，方可加蓋，嚴禁檢驗印章的非預(yù)期使用。質(zhì)檢中心負責執(zhí)行本標準4 管理內(nèi)容與方法 分類 ：質(zhì)檢專用章、檢驗結(jié)論章、檢驗員章、檢驗員號章、加注章等。 成品出廠后出現(xiàn)的不合格品，由經(jīng)營管理部會同質(zhì)檢中心按《服務(wù)質(zhì)量管理標準》。評審結(jié)果經(jīng)生產(chǎn)副經(jīng)理及總工程師審批后，通知經(jīng)營管理部執(zhí)行。 技術(shù)質(zhì)量部負責組織不合格原輔材料及成品的評審。具體按《檢驗印章管理標準》執(zhí)行。 標識的保護 記錄標識的保護按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 技術(shù)質(zhì)量部負責制定《各類標識標牌的規(guī)格、涂色標準》。2 引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 未經(jīng)檢查的產(chǎn)品，一律不準入庫。本標準適用于公司最終產(chǎn)品的檢驗和試驗。 各分析崗位負責對過程產(chǎn)品的質(zhì)量進行檢驗和試驗。生產(chǎn)過程檢驗和試驗管理標準1 范圍本標準規(guī)定了公司生產(chǎn)過程檢驗和試驗管理。 因生產(chǎn)急需來不及檢驗的原輔材料，由生產(chǎn)部填寫“緊急放行傳遞卡片”，并簽署是否同意放行意見，同意放行時給出放行標識、路線，報請總工批準后由生產(chǎn)調(diào)度處組織執(zhí)行。4 管理內(nèi)容與要求 通過對進廠原輔材料進行規(guī)定的檢驗和試驗，以保證不合格的原輔材料不投入使用。2 引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。標準辦對糾正措施的實施進行跟蹤驗證。質(zhì)檢中心對糾正措施的實施進行跟蹤驗證，若實施無效或效果不明顯，責令其重新制定并實施糾正措施。 生產(chǎn)部負責組織對生產(chǎn)過程中出現(xiàn)或潛在的不合格原因進行分析，組織和實施糾正或預(yù)防措施，并進行跟蹤驗證。5 報告和記錄 檢驗報告單 操作崗位記錄 產(chǎn)品標識抽查記錄糾正和預(yù)防措施管理標準1 范圍本標準規(guī)定了現(xiàn)有和潛在的體系和產(chǎn)品不合格原因糾正和預(yù)防措施的管理標準。在標準出版時，所示版本均為有效。標牌內(nèi)容包括品名和狀態(tài)；記錄內(nèi)容包括：名稱、數(shù)量、入出庫時間、批量及流向。 生產(chǎn)部負責對過程產(chǎn)品的標識及可追溯性進行監(jiān)督檢查。本標準適用于公司所有生產(chǎn)用原輔材料、過程產(chǎn)品和最終產(chǎn)品的標識。 交崗位衛(wèi)生情況。附 錄 A： 十交五不交（提示的附錄）A1 十交： 交本班生產(chǎn)情況和任務(wù)完成情況。交接班嚴格執(zhí)行“十交五不交”（見附錄A）的規(guī)定。 在已更改或補充的報告單生效后，應(yīng)在原報告單上加蓋“作廢”字樣的印。2．引用標準下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 強酸強堿、雙氧水及氟化氫等腐蝕性藥品，應(yīng)密封貯存在安全陰涼處。2．引用標準 下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 非本崗位人員未經(jīng)當班班長同意，不得擅自動用儀器。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討、使用下列標準最新版本的可能性。 領(lǐng)取標準溶液的器皿必須保持清潔，器皿上的標識由標準溶液發(fā)放人負責更換填寫。 配制標準溶液時所用的分析天平及專用計量玻璃器皿，必須校正，其他崗位不能隨便挪用。 廢渣必須按照公司指定地點排放。2．引用標準 下列標準包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成本標準的條文。 對沒有標簽、未經(jīng)證實、超過有效期的藥品和試劑一律不得發(fā)放，應(yīng)報主任后，確定處理辦法。 易燃易爆化學藥品和試劑，應(yīng)存放于空氣流通的陰涼處。本制度適用于質(zhì)檢中心藥品倉庫的管理制度管理。 留樣應(yīng)按性質(zhì)不同，分類存放。 配合工藝要求，做