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林木遺傳育種復(fù)習(xí)重點(diǎn)(存儲版)

2025-05-17 03:04上一頁面

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【正文】 有正常功能的花粉,但是他的雄蕊發(fā)育正常,能接受正?;ǚ鄱芫Y(jié)實(shí)。上位性效益及與環(huán)境的互作主(效)基因:效應(yīng)明顯的基因。優(yōu)點(diǎn):親本優(yōu)良特性得到保持,能提早開花結(jié)實(shí);植株矮化,便于管理及采種,遺傳力較高,性狀改良效果較好。開展無性系花結(jié)實(shí)和形態(tài)特征研究。十三、林木的雜交育種概念雜交:是指不同基因型的個(gè)體間的交配,通過生殖細(xì)胞相互融合的過程稱為有性雜交;體細(xì)胞相互融合的過程稱為體細(xì)胞雜交。垂直抗病性:抗病性比較專一,抗病能力強(qiáng),一般認(rèn)為受單個(gè)或少數(shù)基因控制,對病害的適應(yīng)性較窄。為什么能夠引種成功?現(xiàn)有的自然分布并不一定為最適宜分布樹種的自然分布與種的發(fā)生歷史、適應(yīng)能力、傳播能力和條件有關(guān)。特殊配合力是由基因的非加性效應(yīng)引起的。缺點(diǎn):不能估算非加性遺傳方差和特殊配合力;由于可能的非隨機(jī)授粉會導(dǎo)致育種值估計(jì)偏差,不適合用于高世代育種。雙列雜交:又稱互交,包括一組親本間所有可能雜交組合的交配設(shè)計(jì)。多系混合授粉:用多個(gè)沒有親緣關(guān)系的父本花粉混合后對待測母本進(jìn)行授粉交配的交配設(shè)計(jì)方法。一般配合力是由基因的加性效應(yīng)引起的。引種概念:從外地或外國引進(jìn)一個(gè)本地區(qū)或本國所沒有的樹種,并使其成為本地或本國的一個(gè)栽培樹種。雜種F1在培育過程中必須進(jìn)行選擇。良種示范區(qū):是種子園產(chǎn)品的展示區(qū)。為營建種子園提供接穗,同時(shí)兼作采穗圃。目的是大量生產(chǎn)遺傳品質(zhì)和播種品質(zhì)優(yōu)良的種子。一個(gè)群體在平衡狀態(tài)時(shí),等位基因頻率和基因型頻率的關(guān)系是 D=P2 A=2pq R=q2 或P=D+1/2H q=R+1/2H加性效應(yīng):A基因位點(diǎn)內(nèi)等位基因的累加效應(yīng)。不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳的范疇。因子,接合時(shí)隨F39。多方向性:?有害性和有利性:大多數(shù)基因的突變對生物的生長和發(fā)育往往是有害的,甚至導(dǎo)致死亡,這種導(dǎo)致個(gè)體死亡的突變,稱為致死突變。易位:染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。遺傳效應(yīng):含缺失染色體的配子體一般是敗育的,花粉尤其如此,缺失染色體主要是通過雌配子而遺傳。符合系數(shù):指理論交換值與實(shí)際交換值的比值,符合系數(shù)經(jīng)常變動(dòng)于0—1之間。交換值(重組率):指同源染色體的非姊妹染色單體間有關(guān)基因的染色體片段發(fā)生交換的頻率。 單位性狀:每一個(gè)具體性狀。三、遺傳物質(zhì)的分子基礎(chǔ)名詞解釋半保留復(fù)制:是指雙鏈DNA的復(fù)制方式,DNA復(fù)制時(shí),兩個(gè)子代DNA分別保留了一條親代DNA鏈,各自與新合成的互補(bǔ)鏈形成雙鏈分子。果實(shí)直感:種皮、果皮由母體發(fā)育而來生物生活周期——遺傳物質(zhì)的變化。四、遺傳定律基本概念性狀:生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特性的總稱。連鎖:指由于位于同一條染色體上的基因具有一起遺傳的傾向,用位點(diǎn)間的重組率表示。三點(diǎn)檢測:是指利用三對連鎖基因雜合體,通過一次雜交和一次測交,同時(shí)確定3對基因在染色體上的位置。染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異缺失:染色體中某一片段的缺失。遺傳效應(yīng):形成新的連鎖群,促進(jìn)物種進(jìn)化降低倒位雜合體的連鎖基因重組率交換的抑制因子??赡嫘裕夯蛲蛔兪强赡娴摹2煌幨牵恨D(zhuǎn)化是裸露的DNA直接與處于感受態(tài)的細(xì)胞之間的互作,進(jìn)入受體細(xì)胞,發(fā)生重組;接合是由于F因子的整合產(chǎn)生Hfr菌株,在F因子進(jìn)行轉(zhuǎn)移時(shí),供體菌遺傳物質(zhì)也被帶入受體菌,實(shí)現(xiàn)重組;性導(dǎo)是Hfr菌株中F因子的錯(cuò)誤環(huán)出,產(chǎn)生了攜帶有供體菌遺傳物質(zhì)的F39。這種遺傳現(xiàn)象不是由于細(xì)胞質(zhì)基因組所決定的,而是由于核基因的產(chǎn)物累計(jì)在卵細(xì)胞中所決定的。哈迪—魏伯格定律在隨機(jī)交配的大群體中,如果沒有其他因素(選擇、遷移、突變等)的干擾,則各代等位基因頻率保持不變;在任何一個(gè)大群體內(nèi),不論其
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