中藥飲片廠qa管理制度-資料下載頁

【摘要】QA管理目錄1.GMP實施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應監(jiān)察報告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………

2025-08-28 11:41

中藥飲片質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【摘要】......中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄一、中藥飲片質(zhì)量管理二、

2025-04-12 05:23

中藥飲片驗收管理制度-資料下載頁

【摘要】中藥飲片驗收管理制度1、驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收；2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；3、驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；4、驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結論和驗

2026-01-03 00:06

中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范-資料下載頁

【摘要】、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方：審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費，對于有疑問或不合格的處方，應即與處方醫(yī)師聯(lián)系，問明原因，協(xié)商處理，決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目：1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清楚，公費者需查驗公費證與號碼。2、藥名書寫是否清楚準確，劑

2025-05-31 22:09

中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范-資料下載頁

【摘要】中藥飲片處方調(diào)劑制度和操作規(guī)范中藥調(diào)劑的一般程序分審方、計價、調(diào)配、復核、包裝、發(fā)藥等六個程序。分述如下。一、審方：審方系指藥房審方人員審查醫(yī)師為患者開寫的處方。合格的處方經(jīng)審方人簽字后即可交計價員計價收費，對于有疑問或不合格的處方，應即與處方醫(yī)師聯(lián)系，問明原因，協(xié)商處理，決不能只憑主觀臆斷或隨意處理。審方著重審查以下項目：1、患者姓名、年齡、性別、處方日期、醫(yī)師簽字等是否清

2025-04-12 05:23

醫(yī)院中藥飲片管理制度-資料下載頁

【摘要】醫(yī)院中藥飲片管理制度一、為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本規(guī)范。二、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等的有關規(guī)定。

2025-05-13 22:33

中藥飲片廠質(zhì)量手冊-資料下載頁

【摘要】XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊文件編號：XXXX中藥飲片廠質(zhì)量手冊第一版

2025-05-31 02:44

中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范范文大全-資料下載頁

【摘要】中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范范文大全第一篇：中藥飲片調(diào)劑制度及操作規(guī)范河北省中醫(yī)院中藥飲片調(diào)劑制度和操作規(guī)范為了加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，促進合理用藥，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，結合本院實際情況，特制定本制度。本制度適用于醫(yī)院中藥飲片的調(diào)劑管理。中

2025-03-17 00:17

某醫(yī)院中藥飲片管理制度-資料下載頁

【摘要】某醫(yī)院中藥飲片管理制度第一篇：某醫(yī)院中藥飲片管理制度XXX人民醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量管理辦法為科學、規(guī)范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，保障人民身體健康，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《醫(yī)療中藥飲片管理規(guī)范》，制定本辦法。二、本院藥事管理與藥物治療

2025-03-16 15:06

中藥飲片gmp的培訓-資料下載頁

【摘要】中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理前言?描述了藥物質(zhì)量良好操作的規(guī)范，強調(diào)提高產(chǎn)品質(zhì)量的理念，有利于幫助藥品生產(chǎn)企業(yè)完善質(zhì)量管理體系，降低藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險。針對藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理中最容易出現(xiàn)質(zhì)量事故的環(huán)節(jié)，針對中藥飲片GMP的檢查條款細則，制訂更嚴格和詳細的操作規(guī)范，標志著我國在GMP規(guī)范的具體要求上與國際GMP接軌。中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量

2025-03-09 20:24

中藥飲片采購質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【摘要】中藥飲片采購質(zhì)量管理制度第一篇：中藥飲片采購質(zhì)量管理制度中藥飲片采購質(zhì)量管理制度為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度：1、采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲

2025-03-12 19:15

中藥飲片、中成藥使用管理制度-資料下載頁

【摘要】中藥飲片、中成藥使用管理制度第一篇：中藥飲片、中成藥使用管理制度中藥飲片、中成藥使用管理制度一、門診中藥房工作管理制度1、中藥處方調(diào)配人員必須上崗佩證，人員素質(zhì)要求應當具有中藥士及以上藥學技術職稱或者中藥學專業(yè)中專以上學歷。2、醫(yī)院調(diào)劑用計量器具應當按照質(zhì)量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用。3、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配

2025-03-17 23:48

中藥飲片gmp培訓課件-資料下載頁

【摘要】1中藥飲片*****************GMP2一、概述（一）產(chǎn)生背景1、法律依據(jù)中華人民共和國藥品管理法已明確規(guī)定中藥飲片要納入批準文號管理。

2025-03-09 20:20

中藥飲片生產(chǎn)管理-資料下載頁

【摘要】已閱150921134202.ini1中藥飲片炮制及生產(chǎn)管理?一、中藥炮制：中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論，依照辨證施治用藥的需要和藥物自身性質(zhì)，以及調(diào)劑、制劑的不同要求，所采取的一項傳統(tǒng)制藥技術。其制成的藥物稱為“飲片”。?二、中國藥典：?中藥炮制是按照中醫(yī)藥理論，根據(jù)藥材自身性質(zhì)，

2025-03-09 20:25

中藥飲片的工作內(nèi)容-資料下載頁

【摘要】中藥飲片的工作內(nèi)容新疆石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院藥劑科楊強一藥品的概念藥品：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放

2025-03-09 20:19

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中藥飲片養(yǎng)護制度(參考版)

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