rna加工與編輯ppt課件(存儲版)
【正文】 ? 一個真正基因中一個外顯子可以和另一個基因的外顯子連接起來。在這種剪接機構(gòu)中，有三個很短的共同順序，即供體和受體位點處于一個和套索分支處的一個序列。 ? 但在天然狀態(tài)下它們均與蛋白質(zhì)相結(jié)合，故分別稱為 snRNP和scRNP。人 U1snRNP中除 RNA外還 8個蛋白質(zhì)分子。事實上，除去 U1sn RNA539。另外兩個 snRNAsns(U4和 U6)可能亦參與剪接作用，但它們的功能尚不詳。 ? U1snRNA參與剪接的證據(jù)是抗 U1snRNP的抗體可以在體外抑制剪接作用 。它們和蛋白質(zhì)結(jié)合成 snRNPs。它們是由 RNA聚合酶 Ⅱ 或 III所合成的，其中某些像mRNA一樣可被加帽。同時分離的右外顯子即與左外顯子相連接。 ? 另外，前體 RNA亦能在不同的組織，或甚至不同物種的細(xì)胞中被正確地剪接。在細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)基因 (即編碼多肽的基因 )中的所有內(nèi)含子在外顯子 內(nèi)含子連接處均有 GT． ..AG的共同順序。其后是一個很長的內(nèi)含子 2。 ? 一些常見的真菌，如粗糙脈孢菌 (Neurosporacrassa)，酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)等的線粒體內(nèi)含子都能進行自身剪接，像四膜蟲中進行的磷酸酯轉(zhuǎn)移反應(yīng)一樣 。 ? 近年來隨著 ribozyme的發(fā)現(xiàn)，人工酶 (新概念下的酶，它的構(gòu)件分子是核苷酸 )的設(shè)計又產(chǎn)生了新的希望。最初的實驗結(jié)果表明，蛋白質(zhì)和 M1RNA單獨都沒有酶活性，但二者混合在一起又可恢復(fù)活性。這兩個半分子具有獨特的末端 :其 5‘端有 OH基，而 3’有一個 2‘， 3’環(huán)磷酸基。這些基因均只有一個內(nèi)含子，位于與反密碼子的 339。端加上 CCA序列。 tRNA前體的加工 RNA酶 D ? RNA酶 D，它能從 RNA的 3‘端一個一個地切去堿基，以產(chǎn)生 tRNA的真正的 3’端 (5‘端由RNA酶 P產(chǎn)生 )。 （約 ) （約 4 S) 前體 成熟 tRNA 3` N N 5` 堿基修飾 甲基化 tRNA的修飾過程包括： 甲基化 —— 在 tRNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化下，某些嘌呤和 核糖 2`OH被甲基化，如： A ? mA， G ? mG。 ? 組蛋白 mRNA， 呼腸弧病毒及一些植物病毒 mRNA上沒有 poly(A)。 ? 一個功能是穩(wěn)定 mRNA的作用。 ? mRNA在 5‘端有一個 ” 帽子 ” (5’Cap)， 3‘端含多聚腺苷酸 (polyA)序列 。第七章 RNA加工與編輯 ?在細(xì)胞內(nèi)，原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)過一系列變化轉(zhuǎn)變 為成熟的 RNA分子的過程，稱為 轉(zhuǎn)錄后加工 （ post transcriptional processing） ? 原核生物 mRNA一經(jīng)轉(zhuǎn)錄通常立即進行翻譯，除少數(shù)例外，一般不進行轉(zhuǎn)錄后加工。而哺乳動物的 hnRNA平均有 800010000個堿基，其范圍很廣泛，從 202214000堿基均有，所以一般要比 mRNA大45倍。實驗表明，含有 5‘端帽子，翻譯活性會下降。 ? 加尾時間 ：轉(zhuǎn)錄后 ， 當(dāng) mRNA還未離開胞核時就加上去的 。 二、 tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工 保守序列： TGGCNNAGTGC GGTTCGANNCC 加工中被切除部分 RNApol III轉(zhuǎn)錄的基因 及其轉(zhuǎn)錄初級產(chǎn)物 T? loop DHUloop N 3` N 5` 前導(dǎo)序列 （ 16核苷酸） 內(nèi)含子 （ 14核苷酸） AOH C C RNase P 及 內(nèi)切酶 tRNA核苷酸轉(zhuǎn)移酶及
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