有機化學含硫含磷化合物(存儲版)
【正文】 l SO 2 OH SO 2 Cl?磺酰氯與水、醇、胺等親核試劑的作用不如羧酸的酰氯活潑。 T s N RH+ NaOH T s NR－ Na + + H2 O?磺胺藥物 ： 殺菌原理 NNNHNOH 2 NCH 2 NH C NH C HC H 2 CH 2 C OO HOC OO H葉酸 ?H3PO3的衍生物： ?PH3的衍生物： １ 分類 RPH2 R2PH R3P R4PX+ －伯膦 仲膦 叔膦 HOOHOHP ROHOHPR OHPR亞磷酸 烴基亞膦酸 二烴基次亞膦酸 季钅 粦鹽 RO ORORP RORORPRORPR亞磷酸酯 烴基亞膦酸酯 二烴基次亞膦酸酯 RClClP R NH 2PNH 2烴基亞膦酰氯 烴基亞膦酰胺 ?H3PO4的衍生物： H O P O HOOHR P OHOOHR P OHOR磷酸 烴基膦酸 二烴基次膦酸 ?膦烷： PPh PhPhPhPh Ph P C H2PhPh五苯基膦 亞甲基三苯基膦 ２ 命名 ?膦、各類膦酸 C 6 H 5 P C 6 H 5C6 H 5C 6 H 5 P O HOOHCH 3 P CH 3OH三苯基膦 苯基膦酸 二甲基次亞膦酸 triphenylphosphine phenylphosphonic acid dimethylphosphinous acid ?各類膦酸的酯 C 2 H 5 O P O HOOC 2 H 5C 6 H 5 P O C 2 H 5OOC 2 H 5O,O二乙基磷酸酯 O,Odiethylphosphate O,O二乙基苯膦酸酯 O,Odiethylphenylphosphonate C 6 H 5 P OHO CH3F P CH 3OO CH ( CH 3 ) 2O甲基苯基亞膦酸酯 Omethylphenylphosphinate O異丙基甲基氟膦酸酯 Oisopropyl methylphosphonofluoridoate ?各類膦酸的酰鹵和酰胺 C 6 H 5ClPC 6 H 5 C 6 H 5 P NH 2ONH 2二苯基次亞膦酰氯 diphenylphosphinous chloride 苯基膦酰二胺 phenylphosphonic diamide ?命名時字的讀音和用法： 膦：音 l236。 (C 6 H 5 ) 3 P + CH 3 Br (C 6 H 5 ) 3 P C H 3 B r+ －(3) 形成季钅 粦鹽的反應(yīng) 溴化甲基三苯基钅 粦 (4) Wittig試劑 (磷葉立德 )及其應(yīng)用 ?結(jié)構(gòu)：可用雙鍵式或偶極式兩種方式表示。 例 1. O CH 2Ph 3 P + CH 3 Cl C 6 H 5 LiPh 3 P C H 3 C l+ － Ph 3 P C H 2+ －O + CH 2Ph 3 P C H 2+ －例 2. B r C H 2 C O O E t C 6 H 5 C H C H C O O E tB r C H 2 C OO E t + Ph 3 P Ph 3 P C H 2 C OO E t B r+ －Ph 3 P C H C O O E tN a O H P h C H C H C O O E tP h C H O?在 α碳上有吸電子基團時，可以使用較弱的堿脫去α氫。2(C 6 H 5 ) 3 P O R 2 C C R 39。 C— P— C鍵角： 99186。 (3) 磺酰胺 ： SO 2 Cl+ NH 3SO 2 NH 2?磺酰胺的水解比羧酸的酰胺慢得多。 ?磺酸分子中的羥基被鹵素、氨基、烷氧基取代時，生成磺酸衍生物。OC 4 H 9 LiC l(C H 2 ) 3 Br①②( CH 2 ) 3 ClSSHHSS HC 4H 9LiSSH g C l 2 ,C dC O 3(C H 2 OH) 2 ,H 2 O OH 2Ran ey Ni{ (3) 硫葉立德的反應(yīng)
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