高分子化學(xué)期末考試試卷答案(存儲版)
【正文】 21) 。3. 能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（ B ）？A、MMA； B、St； C、異丁烯； D、丙烯腈。四、簡答題1. 分析采用本體聚合方法進行自由基聚合時，聚合物在單體中的溶解性對自動加速效應(yīng)的影響。鏈自由基前末端（倒數(shù)第二個）單體單元對自由基 活性無影響假定四：聚合度很大。五、計算題， 試計算固化劑的用量；（3分） 求該體系的平均官能度并用Carothers方程求取此固化反應(yīng)的凝膠點；（4分） 如果已知該反應(yīng)的反應(yīng)程度和時間的關(guān)系，可否求得該樹脂的適用期？（樹脂的適用期指的是樹脂從加入固化劑到發(fā)生凝膠化的時間，這段時間是樹脂可以使用的時間）（3分）解答：1. 環(huán)氧基團的mol數(shù)=1000，f=2，所以NA=1mol，乙二胺與其等等官能團數(shù)為2mol，f=4， 2. 環(huán)氧基團的的物質(zhì)的量為2mol，f=2，所以環(huán)氧樹脂的物質(zhì)的量NA=1mol，乙二胺固化劑f=4，NB=，可以得到,3. 如果已知反應(yīng)程度和時間的關(guān)系，可以從凝膠點估算產(chǎn)生凝膠化的時間，從而估算樹脂的適用期，但是實際上的適用期要短些。鏈轉(zhuǎn)移劑能使聚合物的分子量(降低 ) 引發(fā)劑效率小于1的原因是( 誘導(dǎo)分解 )和（籠壁效應(yīng) ）。]，如常用的引發(fā)劑熱引發(fā)聚合:Ri=2fkd[I]Rt=2kt[M B12。VC]*[M]假定二：數(shù)均聚合度很大，引發(fā)消耗的單體忽略不計，單體消耗在增長階段，自由基聚合速率等于增長速率，解決了自由基聚合反應(yīng)速率用增長速率表示假定三：穩(wěn)態(tài)假定，聚合反應(yīng)初期，自由基的生成速率等于自由基的消失速率，自由基濃度不變，解決了自由基濃度的表達式。氧在低溫時是(阻聚劑 )、在高溫時是（引發(fā)劑 ）。4. 將下列單體和引發(fā)劑進行匹配，并說明聚合反應(yīng)類型。自由基活性與鏈長無關(guān)。8. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（ C ）催化劑？A、 H2O+SnCl4； B、NaOH； C、TiCl3+AlEt3； D、偶氮二異丁腈。2. 兩對單體可以共聚的是（ AB ）。5. 聚氯乙烯的自由基聚合過程中控制聚合度的方法是控制反應(yīng)溫度?？蛇B續(xù)生產(chǎn)。需要大量溶劑?？膳c產(chǎn)生的小分子共沸或與之反應(yīng)而脫除。點：生產(chǎn)工藝過程簡單，生產(chǎn)成本較低。3）轉(zhuǎn)化率隨時間增長，分子量與時間無關(guān)。若嚴格取除雜質(zhì)，可消除誘導(dǎo)期。 ：引發(fā)劑分解至起始濃度一半時所需要的時間。，又稱（聚合物） ，一個大分子往往由許多簡單的（結(jié)構(gòu)單元）通過（共價鍵）重復(fù)鍵接而成。在自由基聚合反應(yīng)中，由于聚合體系黏度增大而使活性鏈自由基之間碰撞機會減少，難于發(fā)生雙基終止，導(dǎo)致自由基濃度增加，此時單體仍然能夠與活性鏈發(fā)生鏈增長反應(yīng)，從而使聚合速率自動加快的現(xiàn)象。誘導(dǎo)期:初級自由基為阻聚雜質(zhì)所終止，無聚合物形成，聚合速率零。聚合在單體和活性種之間進行。？各自的主要特點是什么？ 熔融縮聚：優(yōu)溶液縮聚：優(yōu)點：溶劑存在下可降低反應(yīng)溫度,避免單體和產(chǎn)物分解，反應(yīng)平穩(wěn)易控制。缺點：必須使用高活性單體，如酰氯。間歇法生產(chǎn)，后續(xù)工藝復(fù)雜傳熱容易。4. 自由基聚合中雙基終止包括 岐化 終止和偶合終止。二、選擇題1. 一對單體共聚時，r1=1，r2=1，其共聚行為是（ A ）? A、理想共聚；B、交替共聚； C、恒比點共聚； D、非理想共聚。 A、熔融縮聚； B、溶液縮聚； C、界面縮聚； D、
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