【摘要】第一篇:設(shè)備定期試驗(yàn)和缺陷管理制度 設(shè)備定期試驗(yàn)和缺陷管理制度 1、為加強(qiáng)大劇院變配電運(yùn)行管理,對設(shè)備除按規(guī)定進(jìn)行預(yù)防性試驗(yàn)和檢修處,還應(yīng)進(jìn)行定期試驗(yàn)及切換和運(yùn)行維護(hù)工作,使設(shè)備以常處 于完好狀...
2025-11-05 22:54
【摘要】 第1頁共14頁 市缺陷食品管理制度 第一章總則 第一條(立法目的) 為加強(qiáng)食品安全監(jiān)管,避免和減少缺陷食品對人體健康的損 害,保護(hù)消費(fèi)者的身體健康和生命安全,根據(jù)《中華人民共和國 食品...
2025-09-02 22:34
【摘要】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度根據(jù)《北京市經(jīng)營企業(yè)檢查驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的要求,企業(yè)需建立與醫(yī)療器械相關(guān)的管理制度文件及記錄。在此我們指出醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須遵守的示范內(nèi)容,供企業(yè)參考,企業(yè)還應(yīng)根據(jù)申報(bào)經(jīng)營產(chǎn)品的具體情況制訂相關(guān)條款和細(xì)則,使之能更符合各自企業(yè)的具體情況。一、醫(yī)療器械采購制度制度內(nèi)容的基本要求:1.供方必須具有工商部門核發(fā)的“營業(yè)執(zhí)照”,且具有有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
2025-07-18 19:28
【摘要】曲阜市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療廢物管理制度(2012年版)目錄一、醫(yī)療廢物管理責(zé)任制二、醫(yī)療廢物管理責(zé)任制體系三、醫(yī)療廢物處理相關(guān)工作人員要求四、醫(yī)療廢物管理工作流程五、醫(yī)療廢物產(chǎn)生地工作制度六、醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存地工作制度七、產(chǎn)婦分娩后胎盤處理制度八、醫(yī)療廢物產(chǎn)生地工作人員職責(zé)九、醫(yī)療廢物暫存點(diǎn)工作人員職責(zé)十、醫(yī)療廢物管理監(jiān)控部門專(兼)職人員職責(zé)
2025-07-17 19:46
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理文件目錄?一、質(zhì)量方針和管理目標(biāo)二、質(zhì)量體系審核三、各級質(zhì)量責(zé)任制四、質(zhì)量否決制度五、經(jīng)營質(zhì)量管理制度六、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度七、質(zhì)量驗(yàn)收制度八、倉庫保管制度九、出庫復(fù)核制度十、不合格產(chǎn)品及退貨產(chǎn)品管理制度十一、質(zhì)量事故報(bào)告、質(zhì)量查詢和投訴管理制度十二、售后服務(wù)管理及用戶訪問制度十三、質(zhì)
2025-07-17 19:16
【摘要】第一篇:醫(yī)療查對制度實(shí)施管理制度 醫(yī)療查對制度實(shí)施管理制度 為進(jìn)一步落實(shí)醫(yī)療護(hù)理核心制度,提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,結(jié)合我院當(dāng)前安全醫(yī)療現(xiàn)狀,制訂本制度。 一、堅(jiān)持以病人為中心,做到“制度...
2025-10-26 02:16
【摘要】第一篇:傳染病管理制度、消毒管理制度、醫(yī)療廢物管理制度 傳染病管理制度 1、根據(jù)《傳染病防治法》制訂本制度; 2、傳染病管理工作專人負(fù)責(zé),定期開展傳染病漏報(bào)自查工作,不遲報(bào)、漏報(bào)和謊報(bào)傳染病疫情...
2025-10-26 00:23
【摘要】、醫(yī)院要建立健全質(zhì)量保證體系,即建立院、科二級質(zhì)量管理組織,配備專(兼)職人員,三、院、科二級質(zhì)量管理組織要根據(jù)上級有關(guān)要求和自身醫(yī)療工作的實(shí)際,建立切實(shí)可行的四、質(zhì)量管理方案的主要內(nèi)容包括:制訂質(zhì)量管理目標(biāo)、指標(biāo)、計(jì)劃、措施,
2025-04-23 05:18
【摘要】設(shè)備缺陷、故障及事故管理制度第一章總則第一條為進(jìn)一步加強(qiáng)公司設(shè)備缺陷、故障管理,全面掌握設(shè)備運(yùn)行狀況,及時(shí)消除設(shè)備缺陷,針對存在的缺陷、故障采取預(yù)防措施,防止出現(xiàn)事故,保證設(shè)備安、穩(wěn)、長、滿、優(yōu)運(yùn)行。依據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)和總部設(shè)備管理制度,制定本制度。第二條本制度適用于公司設(shè)備缺陷、故障的界定、分類、登記及處理等管理。
2025-05-29 11:13
【摘要】文件名稱質(zhì)量管理方針和管理目標(biāo)起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期一、目的:為明確本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理的總體質(zhì)量方針和所追求的管理目標(biāo),特制定本制度。二、依據(jù):根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理辦法》的規(guī)定并結(jié)合公司的實(shí)際情況。
2025-07-18 17:23
【摘要】醫(yī)療設(shè)備使用安全管理制度一、為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn),提高醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益,根據(jù)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范》的規(guī)定和要求,由醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理委員會(huì)制定本制度。二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療服務(wù)中涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品安全、人員、制度、技術(shù)規(guī)范、設(shè)施、環(huán)境等的安全管理。三、為確保進(jìn)入臨
2024-12-17 14:48
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄1、醫(yī)療器械質(zhì)量管理職責(zé)2、醫(yī)療器械購銷管理制度3、醫(yī)療器械驗(yàn)收管理制度4、醫(yī)療器械倉儲(chǔ)保管管理制度5、醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度6、不合格醫(yī)療器械管理制度7、醫(yī)療器械有效期管理制度8、質(zhì)量跟蹤和不良反應(yīng)報(bào)告制度9、文件、資料、記錄管理制度1
2025-04-24 14:05
【摘要】1、醫(yī)療質(zhì)量管理制度1.醫(yī)院必須把醫(yī)療質(zhì)量放在首位,把質(zhì)量管理納入醫(yī)院的各項(xiàng)工作中。2.醫(yī)院要建立質(zhì)量保證體系,即建立院、科二級質(zhì)量管理組織,配備專(兼)職人員,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作。(1)樹立為病人服務(wù)的思想。醫(yī)療質(zhì)量管理的內(nèi)容及措施應(yīng)力求為滿足病人的需要,保證醫(yī)療工作以最佳和技術(shù)狀態(tài)為病人服務(wù)。(2)質(zhì)量管理以控制預(yù)防為主的思想。
2025-01-12 01:16
【摘要】醫(yī)療安全管理制度與規(guī)范醫(yī)療安全預(yù)警制度一、目的:為了進(jìn)一步增強(qiáng)全院職工特別是醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療安全保障意識和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)防范意識,強(qiáng)化醫(yī)療安全監(jiān)控機(jī)制,更有效地防止醫(yī)療缺陷的發(fā)生,以面對就醫(yī)患者、家屬及社會(huì)相關(guān)方對疾病康復(fù)日益增加的期望值挑戰(zhàn)及全程優(yōu)質(zhì)服務(wù)的壓力,特制定本制度。二、范圍:全院職工,尤其是醫(yī)務(wù)人員,在實(shí)施診斷、治療和其他服務(wù)過程中,由于“
2025-08-29 14:06