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基本藥物制度培訓(xùn)汪(存儲版)

2025-02-07 06:34上一頁面

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【正文】 治疾病、保障健康的有益作用,盡量避免藥物對人體造成的不良反應(yīng)。 ? 用藥劑量不足、用藥過量或療程過長 ? 不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟?: 醫(yī)生未根據(jù)病人治療需要和藥物特性設(shè)計合理的給藥方案,而是給一個病人無必要或不適當(dāng)?shù)睾喜⑹褂枚喾N藥物。少數(shù)人甚至為追求特殊的用藥效應(yīng),濫用藥品。機體因素有年齡、性別、圍產(chǎn)期、時辰和藥物藥用、精神因素和病理狀態(tài)、個體差異、耐受性、藥物的體內(nèi)活化等。 聯(lián)系方式 ?Email: ?辦公室電話: 05596522709 ?手機: 13515594557 ?: 495117213 。 嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、禁忌癥,正確選擇藥物 明確聯(lián)合用藥的目的,能一種藥物治愈的疾病決不加用另外的藥物 :聯(lián)合用藥的目的是增加療效,降低毒性和減少副作用,以及延緩耐藥性的發(fā)生 充分考慮影響藥物作用的各種因素,制定合理的用藥方案:影響藥物用作的主要因素是藥物因素及機體的因素。造成此類現(xiàn)象的原因各種各樣,有些是客觀上的原因,如文化程度低理解錯誤,年齡大記憶力差,經(jīng)濟收入低又不享受醫(yī)保農(nóng)保,體質(zhì)差不能耐受藥物不良反應(yīng)等。忽視抗生素選用的基本原則,即首選藥物一定要考慮細(xì)菌對藥物的敏感性。(獨一味膠囊在民族用藥 49種內(nèi)有) ? 有關(guān)藥品名稱與劑型的解釋以 《 安徽省新農(nóng)合報銷藥品目錄 》 ( 2022年版)為準(zhǔn)。鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),要將國家基本藥物制度執(zhí)行情況納入對科室對臨床醫(yī)師的考核內(nèi)容,與績效工資掛鉤,確保國家基本藥物制度落到實處。 新的醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革雖然取得了一定的成績,但是仍然存在著不少矛盾和問題,改革的任務(wù)仍然十分艱巨。 2022年 16月與去年同期相比,各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診總?cè)藬?shù)由 110868人上升到 177391人,上升 60%,門診病人次均費用由 元 ,下降 %,門診次均藥費由 ,下降 %,由此可見,藥品價格得到了一定幅度的下降。從 2022年 1月起,所有醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)全部通過省采購平臺網(wǎng)上采購。實行一體化管理的村衛(wèi)生室,城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站配備使用縣藥品集中招標(biāo)采購管理辦公室審定的省補充藥品;鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心配備使用省補充藥品的采購金額占每月總采購金額比例≤30%。 ? 現(xiàn)狀:目前,我國基本藥物制度主要是以制定 《 國家基本藥物目錄 》 的形式體現(xiàn)的。選定的基本藥物的品種必須有充分的臨床藥物治療學(xué)、藥理、毒理等研究的科學(xué)依據(jù)來證明其療效確切、毒副反應(yīng)比較小、安全性較高?;舅幬锏奶攸c是療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便等。針對藥品浪費嚴(yán)重的情況, 1975年 WHO開始向各國推薦國家制定基本藥物制度的做法,希望通過推行基本藥物制度,使其成員國,尤其是發(fā)展中國家大部分人口獲得基本的藥物供應(yīng),降低醫(yī)療費用,促進合理用藥,從而實現(xiàn)人人享有衛(wèi)生保健的目標(biāo)。國家基本藥物制度培訓(xùn) 主要內(nèi)容 ?國家基本藥物制度 ?歙縣實施國家基本藥物制度概況 ?新農(nóng)合目錄 ?合理用藥 1. 國家基本藥物制度 ? 什么是國家基本藥物制度? ? 國家基本藥物制度的制定和意義 ? 國家基本藥物制度的主要內(nèi)容 ? 我國基本藥物制度的現(xiàn)狀 ? 基本藥物制度是一個全球化概念,是一個國家藥物政策的核心。但是藥品更新速度加快的同時,藥品浪費和醫(yī)療開支急劇上升也開始成為困擾各國政府的難題。 國家基本藥物的概念: 國家基本藥物是指國家為了使社會公眾享有基本醫(yī)療保障,既要滿足社會公眾用藥需求,又能在整體上控制醫(yī)療費用,減少藥品浪費和不合理用藥問題,由國家主管部門從目前應(yīng)用的藥物中經(jīng)過科學(xué)評價而遴選出具有代表性的,可供臨床選擇的基本藥物。 (2)安全有效:所謂安全有效是指現(xiàn)有資料和臨床使用經(jīng)驗或通過進一步的研究能夠證實其療效確切、不良反應(yīng)小,且質(zhì)量穩(wěn)定;在遴選過程中應(yīng)適當(dāng)參考 WHO基本藥物名單,以現(xiàn)有臨床評價結(jié)果為主要依據(jù),必要時進行藥學(xué)質(zhì)量
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