gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查記錄表內(nèi)審品質(zhì)(存儲(chǔ)版)
【正文】 求？ 監(jiān)控和測(cè)量裝置 在使用前是否進(jìn)行了校準(zhǔn)或驗(yàn)證，這些校準(zhǔn)和驗(yàn)證能否追溯到國家或國際標(biāo)準(zhǔn)？ 校準(zhǔn)記錄是否被維持？校準(zhǔn)報(bào)告是否有偏離規(guī)范的讀數(shù)記錄？ 當(dāng)發(fā)現(xiàn)監(jiān)控和測(cè)量裝置不符合規(guī)定要求時(shí)，是否對(duì)以往測(cè)量結(jié)果的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)和記錄？ 公司是否對(duì)控制計(jì)劃規(guī)定的測(cè)量設(shè)備進(jìn)行測(cè)量系統(tǒng)分析？分析的結(jié)果如何？ 第 2 頁 共 4 頁 體系審核檢查記錄表 QR/CA01503 編號(hào)： 審核過程名稱 內(nèi)部溝通 /量具控制 /實(shí)驗(yàn)室控制 /產(chǎn)品檢驗(yàn) / 不合格品控制 /糾正和預(yù)防措施 /持續(xù)改進(jìn) 涉及標(biāo)準(zhǔn)條款 相 關(guān) 文 件 受 審 核 部 門 總經(jīng)辦 (品質(zhì) ) 審核員 審 核 日 期 受審核部門代表 審核內(nèi)容和方法 是 否 審 核 記 錄 結(jié)論 測(cè)量系統(tǒng)分析是否采用了MSA參考手冊(cè)規(guī)定的內(nèi)容和方法？ 如果顧客要求，是否采用了顧客規(guī)定的測(cè)量系統(tǒng)分析方法？
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