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藥物分析04第四章藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 析方法 濕法破壞 HNO3HClO4 HNO3H2SO4 H2SO4MSO4 金屬以高價(jià)態(tài)存在 干法破壞:無(wú)水碳酸鈉或氧化鎂,注意溫度 氧瓶燃燒法 中國(guó)藥科大學(xué)藥物分析教研室 空心 7mm 50mm 30mm 尾部 7mm 13mm 20mm 25mm 35?6mm 16?6mm 濾紙 濾紙 A G F E D C B 氧瓶燃燒裝置及稱樣方法 中國(guó)藥科大學(xué)藥物分析教研室 氧瓶燃燒法 樣品 吸收液 測(cè)定方法 含 氟 有機(jī)藥物 H2O HAcNaAc Buffer 茜素氟藍(lán) 分光光度法 含 氯 有機(jī)藥物 NaOH溶液 銀量法 汞量法 分光法 含 溴 有機(jī)藥物 H2O2NaOH液 或 NaOH液 銀量法 分光法 硫酸肼飽和液 含 碘 有機(jī)藥物 NaOH液 銀量法 碘量法 硫酸肼飽和液 汞量法 分光法 中國(guó)藥科大學(xué)藥物分析教研室 碘苯酯含量測(cè)定 取本品約 20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法進(jìn)行有機(jī)破壞,用 NaOH . 2ml與 H2O 10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸 溶液 10 ml,密塞,振搖放置數(shù)分鐘,加 甲酸 約 1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約 3~5min,以除去剩余的溴蒸氣,加 KI 2g,密塞,搖勻,用 Na2S2O3液 ()滴定,至近終點(diǎn)
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