【摘要】質(zhì)量管理體系文件JF/QMS01-2020**有限公司質(zhì)量管理體系文件**有限公司2目錄目錄..........................................................................................................
2024-11-13 00:08
【摘要】PerformanceManagementHumanResourcesAssociation版權(quán)所有,嚴(yán)禁復(fù)印企業(yè)績效管理體系及實(shí)踐1PerformanceManagementHumanResourcesAssociation版權(quán)所有,嚴(yán)禁復(fù)印課程目的?全面介紹企業(yè)績效管理體系及實(shí)踐,從而初步掌握績效管理體系的設(shè)
2025-03-04 10:45
【摘要】?建立業(yè)績管理體系的意義和目的?建立業(yè)績管理體系的準(zhǔn)備工作?業(yè)績管理的流程建立業(yè)績管理體系的先期決策有業(yè)績合同的管理人員無業(yè)績合同的員工主要內(nèi)容1業(yè)績管理是一整套企業(yè)管理體系的關(guān)鍵流程戰(zhàn)略規(guī)劃業(yè)績管理程序經(jīng)營計(jì)劃公司戰(zhàn)略經(jīng)營計(jì)劃資本計(jì)劃制定關(guān)鍵業(yè)
2025-03-08 04:08
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責(zé)?第一百二十三條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動(dòng),確保藥品質(zhì)量?!炯?xì)則】12301?企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件,開展質(zhì)量管理活動(dòng),確保藥品質(zhì)量。1.應(yīng)按照GSP規(guī)范(2013年)第三章第三節(jié)的
2025-07-15 06:53
【摘要】文件名稱:含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度編號(hào):--起草人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:生效日期::為加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑的管理,防止上述藥品流入非法渠道,特制定本制度。:《中華人民共和國藥品管理法》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、SFDA《關(guān)
2024-12-15 03:22
【摘要】********有限公司質(zhì)量文件文件名稱有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的崗位職責(zé)編號(hào)文件類別執(zhí)行日期起草人審閱人批準(zhǔn)人起草日期審閱日期批準(zhǔn)日期制定原因與依據(jù)根據(jù)《藥品管理法》、新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定制訂。
2025-04-12 08:44
【摘要】零售藥店質(zhì)量管理制度目錄1、藥品進(jìn)貨和驗(yàn)收質(zhì)量管理制度2、藥品陳列管理制度3、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度4、拆零藥品管理制度5、藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度6、中藥飲片購銷管理制度7、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度8、衛(wèi)生和人員健康管理制度9、服務(wù)質(zhì)量管理制度10、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度11、不合格藥品管理制度
2025-08-05 17:43
【摘要】基于WEBWEB的零售藥店管理系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與實(shí)現(xiàn)摘要:隨著我國市場經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品需求的迅速增加,醫(yī)藥行業(yè)正處于一個(gè)高速發(fā)展的時(shí)期,因以往藥店主要是以人工記錄模式登記藥品信息,銷售信息等,因此對(duì)于管理藥品信息和數(shù)據(jù)紛亂復(fù)雜,整理統(tǒng)計(jì)費(fèi)力費(fèi)時(shí)。要做好對(duì)藥店的管理,藥店就必須快速準(zhǔn)確地獲取自己所需的信息,這就要求及時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并方便查看,以及
2024-12-15 19:08
【摘要】第一篇:藥店零售技術(shù) 龍巖人才技校2012~2013學(xué)年第二學(xué)期期中考試試題 12級(jí)藥劑 藥店零售技術(shù) 姓名: 班級(jí): 成績: 一、選擇題(每題1分,共20分) 1、中藥飲片補(bǔ)貨時(shí),把...
2025-10-16 02:31
【摘要】(海量營銷管理培訓(xùn)資料下載)廣東博深質(zhì)量管理工程咨詢有限公司二OO一年八月十二日文件控制內(nèi)容介紹一、條文理解要點(diǎn)二、審核要點(diǎn)三、應(yīng)形成的文件及記錄四、難點(diǎn)或疑點(diǎn)五、總結(jié)博深BOShen廣東博深質(zhì)量管理工程咨詢有限公司文件控制質(zhì)
2025-01-21 13:22
【摘要】質(zhì)量管理體系文件編寫一.概述?幾個(gè)術(shù)語信息:有意義的數(shù)據(jù)文件:信息及其承載媒體規(guī)范:闡明要求的文件記錄:闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動(dòng)的證據(jù)的文件?滿足ISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)?文件的形成本身不是目的,它是增值活動(dòng)?文件能夠溝通意圖,統(tǒng)一行動(dòng),其使用有助于:評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的有效性
2025-01-22 02:54
【摘要】質(zhì)量管理體系文件導(dǎo)入?yún)R報(bào)人:周玲2023-01-18目錄①前言②質(zhì)量管理體系文件的架構(gòu)③質(zhì)量管理體系推行小組①03級(jí)文件的編制②格式要求①質(zhì)量管理體系文件一覽表前言質(zhì)量是企業(yè)
2025-01-22 03:01
【摘要】零售藥店經(jīng)營管理細(xì)則加強(qiáng)對(duì)藥店的管理一、組建高效率的員工隊(duì)伍二、用好顧客資源三、搞好市場調(diào)查四、重視日常管理有效的藥店管理既是一門科學(xué),也是一門藝術(shù),它需要藥店經(jīng)營者在員工隊(duì)伍,顧客資源,信息管理,資產(chǎn)安全等各方面都精心籌劃,仔細(xì)實(shí)施,而且要面面俱到。否則,一招不慎,滿盤皆輸,破壞了藥店整個(gè)的戰(zhàn)略規(guī)劃,從而使藥品的銷售業(yè)績一落
2025-09-27 03:18
【摘要】GB/T19023-2023idtISO/TR10013:2023質(zhì)量管理體系文件指南講解:劉春國家注冊(cè)高級(jí)審核員、驗(yàn)證審核員2歡迎參加學(xué)習(xí)的各位朋友們3所用時(shí)間已處理的項(xiàng)目開始熟悉達(dá)到精通學(xué)習(xí)是一個(gè)循序漸進(jìn)的過程熟悉逐漸精通4文件的相關(guān)術(shù)語
【摘要】總要求組織應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求建立質(zhì)量管理體系,形成文件,加以實(shí)施和保持,并持續(xù)改進(jìn)期有效性??傄蠼M織應(yīng):·識(shí)別質(zhì)量管理體系所需的過程及其在組織中的應(yīng)用;·確定這些過程的順序和相互作用;·確定為確保這些過程的有效運(yùn)作和控制所需的準(zhǔn)則和方法;·確保可以獲得必要的資源和信息
2025-01-22 02:58