【正文】 12 ⑤優(yōu)惠條件承諾書； ⑥培訓(xùn)計(jì)劃承諾； ⑦售后服務(wù)； ⑧供應(yīng)商認(rèn)為有必要提供的其他資料。如有修改，修改處應(yīng)由供應(yīng)商加蓋供應(yīng)商公章或由授權(quán)代表簽字或蓋章。 供應(yīng)商的修改或撤回通知，應(yīng)單獨(dú)密封在一個(gè)信封中，在信封上注明“修改”或“撤回”的字樣。注：如采購文件及公告沒有要求投標(biāo)保證金可不提交。在此情況下，代理機(jī)構(gòu)、采購人和供應(yīng)商受投標(biāo)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長(zhǎng)至新的截止時(shí)間。 由采購小組成員推選采購小組組長(zhǎng)。 采購人將把合同授予經(jīng)采購小組采購?fù)扑]，在法定公示時(shí)間后，收到成交通知書的供應(yīng)商。 如果招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)和采購人認(rèn)為供應(yīng)商在本項(xiàng)目的競(jìng)爭(zhēng)中有腐敗或欺詐行為，其投標(biāo)將被拒絕。強(qiáng)大的圖形報(bào)表分析功能，可按照各種指標(biāo)對(duì)醫(yī)院、科室人力資源構(gòu)成進(jìn)行圖形分析。迅速收集醫(yī)院信息，及時(shí)發(fā)現(xiàn)安全隱患。 1 套 14 全結(jié)構(gòu)電子病歷 按照臨床醫(yī)生的工作習(xí)慣，采用所見即所得的方式實(shí)現(xiàn)病歷書寫，醫(yī)生更容易學(xué)習(xí)掌握，并且也可提高醫(yī)生的工作效率； 支持引導(dǎo)式編輯：通過衛(wèi)生部規(guī)范的數(shù)據(jù)元，形成標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的病歷模板，年輕醫(yī)生可以通過引導(dǎo)式錄入模式學(xué)會(huì)規(guī)范的病歷書寫方式； 支持病歷模板嵌套：可以在 病歷里添加公式、圖像、聲音、表格等工具，強(qiáng)大的兼容性； 支持圖像處理功能：嵌入病歷的圖像，如患者放射影像、人體體位圖、矢量圖等，可以對(duì)嵌入的圖像進(jìn)行編輯、標(biāo)注等動(dòng)作，更符合臨床的需要； 支持全結(jié)構(gòu)化：支持 XML 文件格式導(dǎo)出導(dǎo)入，支持各個(gè)系統(tǒng)的數(shù)據(jù)共享和傳輸； 支持病歷續(xù)打功能； 支持病歷修改留痕功能，同步支持修改時(shí)間、修改人員、修改內(nèi)容等的日志查詢； 解決病歷不當(dāng)復(fù)制的問題，減少病歷雷同度，對(duì)于病歷的雷同度進(jìn)行智能審查； 病歷質(zhì)控審查：對(duì)醫(yī)生書寫的病歷內(nèi)容進(jìn)行合理性審查，內(nèi)容完整規(guī)范性審查，邏輯錯(cuò)誤審查，時(shí) 間性判斷等，通過電子病歷提高醫(yī)生的醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療規(guī)范，防止人為出錯(cuò)造成的醫(yī)患糾紛； 具有臨床醫(yī)療診療知識(shí)庫，為臨床醫(yī)生在醫(yī)療過程中提供強(qiáng)大的輔助診斷決策依據(jù)； 病歷的全結(jié)構(gòu)化，實(shí)現(xiàn)病歷數(shù)據(jù)與臨床各個(gè)環(huán)節(jié)的信息共享，可以病案、醫(yī)囑、影像報(bào)告、檢驗(yàn)報(bào)告、病案、院感、合理用藥等業(yè)務(wù)進(jìn)行數(shù)據(jù)共享，一方面可支持醫(yī)務(wù)、質(zhì)控的臨床規(guī)范審查，一方面可極大程度的提高臨床的規(guī)范和醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量。 4. 根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對(duì)處方中麻醉藥品和精神類藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。 8. 配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)。 ：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品 。 21. 腫瘤化療藥物審查：可以對(duì)處方中腫瘤化療藥物的劑量等進(jìn)行審查。 1．劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、劑量換算單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。 8．妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎用藥品審查規(guī)則。 同時(shí)，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（ EMR）鏈接功能，從而獲取病人詳細(xì)信息。 “系統(tǒng)”應(yīng)能自動(dòng)生成點(diǎn)評(píng)工作表，點(diǎn)評(píng)工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示，且處方（醫(yī)囑）存在的問題可對(duì)應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上。 “系統(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能，藥師可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況計(jì)。 “系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的報(bào)表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。 支持預(yù)警結(jié)果處能直接顯示預(yù)警原因。 支持主動(dòng)提 示疑似暴發(fā)信息。 支持以日歷方式展示病人三管 (吸吸機(jī)、泌尿道插管、中心靜脈置管 )信息、使用天數(shù)。生成院感病例監(jiān)測(cè)相關(guān)報(bào)表。 功能參數(shù)： 支持生成 ICU 日志，包含三管人數(shù)、持續(xù)床旁血透人數(shù)； 支持生成符合四川省院感質(zhì)控中心個(gè)案格式； 支持臨床病情等級(jí)評(píng)分表錄入； 支持呼吸機(jī)相關(guān)肺炎、血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)血流感染、導(dǎo)尿管相關(guān)泌尿系統(tǒng)感染、血液透析相關(guān)血流感染監(jiān)測(cè) 八、 高危新生兒監(jiān)測(cè) 針對(duì)高 危新生兒的監(jiān)測(cè)，著重監(jiān)測(cè)新生兒兩管（臍 /中心靜脈置管、呼吸機(jī)）使用及相關(guān)感染。 功能參數(shù)： 支持通過醫(yī)院提供的抗生素字典表，可篩選出病人所有抗生素醫(yī)囑（在醫(yī)囑展示界面以紅色顯示）； 支持將抗生素以及持續(xù)使用抗生素作為智能預(yù)警的條件； 支持統(tǒng)計(jì)出抗菌藥物聯(lián)合用藥使用率、聯(lián)合用藥構(gòu)成比； 支持按科室、醫(yī)生統(tǒng)計(jì)抗生素用量排行；可指 定抗生素品種統(tǒng)計(jì)； 支持統(tǒng)計(jì)全院抗生素品種用量排行； 支持統(tǒng)計(jì)抗生素用量及費(fèi)用情況； 支持統(tǒng)計(jì)抗菌藥物使用強(qiáng)度（ DDD 值）； 支持用藥目的 (治療、預(yù)防、治療 +預(yù)防 )統(tǒng)計(jì)使用抗生素的病人送檢率，陽性率統(tǒng)計(jì)，并可區(qū)分非限制級(jí)、特殊級(jí)、限制級(jí)三種級(jí)別。功能同嵌入式報(bào)卡模塊。 2 套 35 3)實(shí)時(shí)增量：增量機(jī)制只備份變化部分，在保障備份數(shù)據(jù)安全的同時(shí)減少備份的工作量。 20 PACS影像傳輸管理系統(tǒng) 實(shí)現(xiàn)影像科室的影像報(bào)告?zhèn)鬏數(shù)脚R床科室，快速實(shí)現(xiàn)報(bào)告的查看，給病人做出準(zhǔn)確的診斷，同時(shí)對(duì)圖像及報(bào)告永久性存儲(chǔ)，與病人的電子病歷一起存儲(chǔ)，方便以后查閱，支持報(bào)告打印功能，醫(yī)生不僅可適時(shí)看到影像報(bào)告，還可以看到相關(guān)的圖片，也可以節(jié)約部分膠片的成本。支持與門診系統(tǒng)和住院系統(tǒng)連接，自動(dòng)提取檢驗(yàn)申請(qǐng)單，也可手工錄入結(jié)果數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)了無紙化檢驗(yàn)；檢驗(yàn)工作量統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn) 費(fèi)用統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)效益分析等，支持經(jīng)濟(jì)核算和科研；全面的科室管理功能； 1 套 15 臺(tái)設(shè)備接入 23 藥品采購系統(tǒng)接口 采用中間件技術(shù)與財(cái)政局藥品采購系統(tǒng)對(duì)接實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享互聯(lián)互通 1 套 24 票據(jù) 采用中間件技術(shù)與票據(jù)管理系統(tǒng)對(duì)接實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享互聯(lián)互 1 套 36 系統(tǒng)接口 通 25 甘肅省人口健康信息平臺(tái)接口 采用中間件技術(shù)，根據(jù)甘肅省人口健康信息平臺(tái)政策要求接入萬維人口健康信息平臺(tái)，與原 his 系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫對(duì)接，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。8)低耗資源：對(duì)主數(shù)據(jù)壓力小，系統(tǒng)采用消息機(jī)制，只有在數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)才觸發(fā)，只傳數(shù)據(jù)的變化部 分。 功能特點(diǎn)： 1)實(shí)時(shí)備份：對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)監(jiān)控，連續(xù)捕獲和備份數(shù)據(jù)變化 ,只要數(shù)據(jù)內(nèi)的數(shù)據(jù)發(fā)生變化，哪怕只是一個(gè)字符，也能實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的備份下來。 支持手術(shù)信息支持手麻、病案、手術(shù)排班等來源。 支持 ESBL+監(jiān)測(cè)。 支持按科室、 NNIS 分級(jí)統(tǒng)計(jì)外科手術(shù)感染率、感染例次率； 支持按科室、醫(yī)生統(tǒng)計(jì)手術(shù)部位感染例次率、調(diào)整手術(shù)感染部位感染例次率、圍術(shù)期抗菌藥物使用例次率、使用感染例次率、未用抗菌藥物感染例次率、擇期手術(shù)感染例次率、急診手術(shù)感染例次率； 支持按手術(shù)、醫(yī)生、科室、 I 類、 II 類、 III 類、IV 類不同切口等級(jí)統(tǒng)計(jì)感染例次率； 支持按手術(shù)、醫(yī)生、科室統(tǒng)計(jì)表淺切口、深部切口、器官腔隙感染人數(shù)； 支持按手術(shù)統(tǒng)計(jì)手術(shù)患者其他部位感染例次率； 31 支持按科室、手術(shù)統(tǒng)計(jì)使 用抗菌藥物構(gòu)成比、術(shù)后平均使用天數(shù)； 1 支持按科室、手術(shù)統(tǒng)計(jì)手術(shù)患者醫(yī)院感染例次率，表淺切口、深部切口、器官腔隙感染例次率； 七、 ICU 監(jiān)測(cè) 針對(duì)重癥監(jiān)護(hù)室病人的目標(biāo)性監(jiān)測(cè)，著重監(jiān)測(cè)三管（中心靜脈置管、呼吸機(jī)、泌尿道插管）使用及相關(guān)感染。 支持以日歷方式展示病人白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、 C 反應(yīng)蛋白檢出信息，異常天數(shù)，并展示時(shí)序圖。 四、 病人信息展示 能夠集成病人基本信息、侵襲性操作、醫(yī)囑、手術(shù)情況、微生物送檢情況、檢驗(yàn)結(jié)果、電子體溫單、病程記錄等信息，提供統(tǒng)一的查閱界面，并在軟件任意有病人信息的地方均可直 29 接調(diào)用，方便操作。 功能參數(shù)： 支持新的事件出現(xiàn)后軟件主動(dòng)閃動(dòng)提醒。 功能參數(shù)： 支持外科手術(shù)、 ICU、高危新生兒、多重耐藥等目標(biāo)性監(jiān)測(cè)的預(yù)警。 “系統(tǒng)”利用圖文并茂的形式，通 過趨勢(shì)分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計(jì)分析報(bào)表。 “系統(tǒng)”應(yīng)提供針對(duì)門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)報(bào)表，能夠按照科室 /醫(yī)療組 /醫(yī)生進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。 “系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能，點(diǎn)評(píng)人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看其他病人信 息，應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點(diǎn)評(píng)工作表或其它報(bào)表。 （ 6）其它信息：藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢、住院病人用藥日志等信息。 ：可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度 7．兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值。 （三）審查提示屏蔽功能 “系統(tǒng)”應(yīng)能對(duì)劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥項(xiàng)目進(jìn)行審查提示屏蔽，屏 蔽后不再對(duì)相同問題進(jìn)行提示。 若有多個(gè)抗菌藥物，處方（醫(yī)囑）中的抗菌藥物抗菌譜是否相同。 ：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。同時(shí)提供注射劑配伍的詳細(xì)信息。 審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量； 審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量； 可以對(duì)處方（醫(yī)囑）中超過 2 倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查； 審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率； ：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時(shí)間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。醫(yī)生可依照患者病種等情況選擇進(jìn)入合適的臨床路徑管理；軟件可提供適度的智能，推薦或者自動(dòng)進(jìn)入合適的路徑； 進(jìn)入路徑管理的病患，依路徑定義的醫(yī)療計(jì)劃按天 ( 或按小時(shí)，例如 ICU)分列或分欄顯示，醫(yī)生、護(hù)士可一目了然地查看； 11 全成本運(yùn)營管理 成本核算功能： 遵循衛(wèi)生部、財(cái)政部制定的《醫(yī)院會(huì)計(jì)制度》和《醫(yī)院財(cái)務(wù)制度》； 采用 C/S， B/S 混合構(gòu)架，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)的高度共享； 人性化的用戶界面，操作簡(jiǎn)單，方便高效，數(shù)據(jù)容易獲得； 可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況靈活定義分?jǐn)偛襟E； 采用全院、科室數(shù)據(jù)分開采集，保證數(shù)據(jù)一致性、準(zhǔn)確性； 具備良好的擴(kuò)展性能和開放式接口，支持與財(cái)務(wù)軟件、HIS 系統(tǒng)等的數(shù)據(jù)連接，建立； 用戶可根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況自行選擇分?jǐn)偡秶⒎謹(jǐn)偡椒ǎ? 成本核算堅(jiān)持誰收益誰承擔(dān)的原則，準(zhǔn)確反映成本核算單元之間的內(nèi)部服務(wù)關(guān) 系； 具備為醫(yī)院經(jīng)營管理服務(wù)，能夠適應(yīng)醫(yī)院管理會(huì)計(jì)職能持續(xù)拓展的需要； 遵循財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)與責(zé)任會(huì)計(jì)的體系，并有機(jī)的實(shí)現(xiàn)兩者的并軌； 1建立基于全院所有核算單元的全成本核算、成本控制和成本計(jì)劃體系； 1有效實(shí)行對(duì)人、財(cái)、物的評(píng)價(jià)和合理資源配置，加強(qiáng)對(duì)其控制能力和決策力； 1以成本效益為視角 ,更清晰地反映醫(yī)院運(yùn)行過程中的服務(wù)質(zhì)量 ,醫(yī)療技術(shù)，效益評(píng)估等各類問題； 1提供醫(yī)院經(jīng)營預(yù)測(cè)和投資決策的輔助分析依據(jù)； 1從醫(yī)保、物價(jià)、上級(jí)管理部門獲得公平的社會(huì)補(bǔ)償?shù)幕A(chǔ)； 1逐步完善預(yù)算管理， 制定標(biāo)準(zhǔn)成本計(jì)劃，全面提高醫(yī)院經(jīng)營管理水平； 1基于 Web 的多層開發(fā)結(jié)構(gòu)，數(shù)據(jù)集中管理，實(shí)現(xiàn)信息的高度共享； 客戶端零安裝，零維護(hù)； 2采用 . 技術(shù)，使網(wǎng)絡(luò)更加穩(wěn)定； 2軟件具備良好的擴(kuò)展與接口能力和數(shù)據(jù)安全性； 2具備床日、診次、項(xiàng)目、病種成本核算功能； 2具備在業(yè)務(wù)過程中自動(dòng)生成成本數(shù)據(jù)功能； 1 套 21 2具備在服務(wù)平臺(tái)里有對(duì)服務(wù)數(shù)據(jù)進(jìn)行錄入、查詢、納入成本分析的功能； 2通過對(duì)各種常見疾病的多維數(shù)據(jù)分析，及時(shí)調(diào)整科室內(nèi)人員的工作分配； 12 科室二級(jí)庫管理 臨床科 室日常物資使用情況登記。 1 套 9 醫(yī)療不良事件報(bào)告系統(tǒng) 不良事件：按照不良事件的管理部門不同，分為醫(yī)療不良事件、護(hù)理不良事件、藥品不良事件，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)上報(bào)。 完整的檔案信息記錄功能：全面完整的記錄員工基本檔案、教育經(jīng)歷、工作經(jīng)歷、調(diào)科信息、獎(jiǎng)懲記錄等；批量快速計(jì)算人員年齡、工齡等。若成交供應(yīng)商不能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)與采購人簽訂合同，或變相簽訂合同，采購人依監(jiān)督職能可采取取消其成交資格并沒收其投標(biāo)保證金。代理機(jī)構(gòu)將以書面形式通知成交的供應(yīng)商其投標(biāo)被接 16 受。 成立采購小組 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將按照《中華人民共和國政 府采購法》、《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及有關(guān)規(guī)定組建采購小組。 投標(biāo)截止時(shí)間為止對(duì)于遲到的《單一來源采購響應(yīng)性文件》代理機(jī)構(gòu)和采購人概不接受。同意延長(zhǎng)的供應(yīng)商既不能被要求也不允許修改其《單一來源采購響應(yīng)性文件》，但要相應(yīng)延長(zhǎng)其投標(biāo)保證金的有效期。 8.《單一來源采 購響應(yīng)性文件》的修改與撤回 供應(yīng)商可以在遞交《單一來源采購響應(yīng)性文件》以后，在規(guī)定的投標(biāo)截止時(shí)間之前，以書面形式向采購人遞交修改或撤回其《單一來源采購響應(yīng)性文件》的通知。由被授權(quán)人簽字或蓋章的須同時(shí)提交授權(quán)委托書。 投