【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標(biāo)志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的(如報停、報廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】(一)總則第一條為減少發(fā)文數(shù)量,提高辦文速度和發(fā)文質(zhì)量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導(dǎo)作用,根據(jù)中央關(guān)于文書處理第二條文件管理內(nèi)容主要包括:上級第三條按照黨政分工的原則,全廠各類文件分別由黨委辦公室和廠部辦(以下簡稱兩辦)歸口管理。(二)收文的管理第四條(除廠領(lǐng)導(dǎo)訂啟的外)均由廠收發(fā)員登記簽收(由上級
2025-04-24 13:20
【摘要】、工藝文件是工廠指導(dǎo)生產(chǎn),加工制作和質(zhì)量管理的技術(shù)依據(jù),為了確保工藝文件在生產(chǎn)中的作用,嚴(yán)明工藝紀(jì)律,保證生產(chǎn)的正常運行,特制定工藝文件管理制度二、工藝文件必須符合生產(chǎn)過程的工藝技術(shù)要求。三、工藝文件管理歸廠辦公室,對技術(shù)文件進行登記管理,作好歸檔、登記、保管收發(fā)等各項工作,并建立工藝文件登記目錄。四、工藝文件在生產(chǎn)中要經(jīng)過生產(chǎn)實踐的考驗
2025-04-23 08:48
【摘要】1目的工程項目校審工作是設(shè)計過程中不可缺少的環(huán)節(jié),是保證設(shè)計質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),為確保和促進工程設(shè)計質(zhì)量、安全性能、經(jīng)濟合理性,使其符合相關(guān)的規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)的要求,特制訂此規(guī)定;為了不斷改進設(shè)計水平,提高設(shè)計圖紙、技術(shù)文件的設(shè)計質(zhì)量,向業(yè)主提供安全、可靠、質(zhì)優(yōu)、經(jīng)濟的工程項目設(shè)計文件,特制定本規(guī)定。2范圍適用于本公司所有工程項目設(shè)計文件的校審管理。
2025-08-05 16:57
【摘要】:頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過程符合國家“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”要求,保證藥品生產(chǎn)各工作場所使
2025-04-23 03:26
【摘要】第1頁共10頁標(biāo)準(zhǔn)編號XXX管理標(biāo)準(zhǔn)名稱產(chǎn)品圖樣、技術(shù)文件管理制度第A0版核準(zhǔn)審批編制XX技術(shù)中心發(fā)布日期2020年月日實施日期2020年月日第2
2025-08-28 11:33
【摘要】編號:TL-02-2021壓力容器制造程序文件與管理制度狀態(tài):編制:審核:批準(zhǔn):2021年6月
2024-12-15 16:22
【摘要】經(jīng)典管制資料系列企業(yè)文件管理制度(一)總則第一條為減少發(fā)文數(shù)量,提高辦文速度和發(fā)文質(zhì)量,充分發(fā)揮文件在各項工作中的指導(dǎo)作第二條文件管理內(nèi)容主要包括:上級函、電、來文,同級函、電、來文,本廠上報下發(fā)的第三條按照黨政分工的原則,全廠各類文件分別由黨委辦公室和廠部辦(以下簡稱兩辦)歸口管理。(二)收文的
2024-10-01 08:23
【摘要】DDD山西海豐鋁業(yè)有限責(zé)任公司文件發(fā)放流程、圖紙管理制度工程技術(shù)部編1、目的為了明確工程技術(shù)部的文件發(fā)放流程和圖紙管理,是部門管理規(guī)范化,特制定本制度。2、內(nèi)容件發(fā)放流程:注:①產(chǎn)品圖紙包括產(chǎn)品全尺寸圖紙及產(chǎn)品簡圖,該原件僅在工程技術(shù)部保留一份;
2025-08-30 02:15
【摘要】----領(lǐng)軍集團管理制度----目錄企業(yè)管理制度文本...................................................................
2025-05-29 13:28
【摘要】濟南XX大藥房藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件管理內(nèi)容1、企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量責(zé)任(1)組織本店所有員工認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行經(jīng)營管理。(2)簽署并發(fā)布藥店文件及任命相關(guān)人員。(3)組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系,定期召開質(zhì)量管理工作會
2024-10-07 11:54
【摘要】東莞培訓(xùn)網(wǎng)圖紙和技術(shù)文件管理制度產(chǎn)品圖紙、技術(shù)文件是公司進行物資采購,產(chǎn)品加工、裝配、質(zhì)量檢驗、售后服務(wù)的重要依據(jù),為了使產(chǎn)品圖紙、技術(shù)文件既滿足生產(chǎn)需要,又能有效地厲行節(jié)約、防止擴散,特制定圖紙和技術(shù)文件管理制度。1)產(chǎn)品圖紙統(tǒng)一由設(shè)計開發(fā)部負(fù)責(zé)發(fā)放和管理,并辦理發(fā)放登記手續(xù)。2)產(chǎn)品圖紙除原圖外,只允許復(fù)印全套圖紙3份、
2025-05-14 08:07
【摘要】周工作計劃工作手冊管理制度工作規(guī)范工作程序工作報告服務(wù)中心規(guī)范行業(yè)經(jīng)濟運行狀況內(nèi)部診斷經(jīng)濟形勢分析工作質(zhì)量檢查市場整合工程項目合同管理質(zhì)量考核工作計劃顧客滿意度研究模型培訓(xùn)項目工作細(xì)則調(diào)研計劃東太項目流通環(huán)節(jié)品質(zhì)考核經(jīng)理考評表定量調(diào)查報告分析提綱部門職能說明書企業(yè)文化企業(yè)管理博思智聯(lián)君合智聯(lián)員工試用管理制度檔案文件借閱管理制度(試行)為加強公司檔案文件的規(guī)范管理
2025-05-14 05:28
【摘要】電子技術(shù)文件管理制度 一、總則 1、技術(shù)文件是本公司的核心秘密,是本公司能夠持續(xù)發(fā)展并在市場上保持強勢競爭力的有力保障,公司的技術(shù)文件屬于公司所有。 2、為規(guī)范本公司技術(shù)文件...
2025-04-02 05:32
【摘要】受控狀態(tài):頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作,使文件管理全過
2025-04-07 05:48