jghx-14多原子分子習(xí)題(存儲(chǔ)版)
【正文】 原成 NH3需要高溫、高壓等苛刻條件，產(chǎn)率低、成本高。 二 N2的配合物與固氮 KK2?g22?u21?u43?g21?g0 3?g和 1?g 與 CO相應(yīng)的 5? 2?有較明顯區(qū)別 呈中心對(duì)稱 N2與金屬間絡(luò)合能力要低于 CO 游離態(tài)的氮轉(zhuǎn)化成化合態(tài)的氮 ,稱為固氮 。 第四節(jié) 有機(jī)金屬配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 配位體為有機(jī)分子如乙烯、環(huán)狀多烯 催化、光電新材料 一 蔡斯 (Zeise)鹽 乙烯氣體通入 PtC14的稀鹽酸溶液 ClPtClClHCCH HHxyzo［ PtCl3(C2H4)］ 的結(jié)構(gòu) Pt2 +的電子組態(tài)為： 5d86ｓ 06ｐ 0 正 方形的配位場(chǎng)中 (D4h) D4h 225 yxd ?空軌道 dsp2(6s、 6px、 、 6py) 三個(gè) Cl的 3ｐ孤對(duì)電子軌道與三個(gè) Pt2+ 空的 dsp2 雜化軌道組成 余下的空 dsp2 雜化軌道與乙烯的成鍵 πMO組成 σ 配鍵 xzd5雙占據(jù)軌道 σ 配鍵 乙烯反鍵 π軌道 (π未占據(jù) 電子 )間滿足分子平面反對(duì)稱 π配鍵 Pt2+和乙烯間 σ 配鍵的形成，是乙烯的成鍵電子流入 Pt2+的空雜化軌道，而 π配鍵的形成是 Pt2+的 d電子流入乙烯的反鍵 π軌道 σ π電子授受配鍵 增強(qiáng)兩者間的鍵合作用 Pt2+ 與乙烯雙鍵間的距離遠(yuǎn)小于 PtCl間的距離 乙烯雙鍵鍵長(zhǎng)由 133pm變成137pm，被明顯削弱和活化 烯烴的絡(luò)合催化理論 CCH HH Hd sp2dxz???Agdxy5sHHCCHH???二 夾心式配合物 二茂鐵 (C5Ｈ 5)2Fe 環(huán)戊二烯陰離子 C5Ｈ 5 Fe Fe 332pm復(fù)蓋式 (a)和交錯(cuò)式 (b)結(jié)構(gòu) 二價(jià)過渡金屬離子 茂基的離域 πMO和對(duì)應(yīng)能級(jí) 二苯鉻 (C6Ｈ 6)2Ｃ r和環(huán)辛四烯基鈾 (C8H8)2U 第五節(jié) 原子簇化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 金屬 — 金屬鍵的多核化合物 原子簇 (cluster) 1968年科頓 (Condon) 非金屬 — 非金屬鍵的多核化合物 碳簇合物 Kroto MnCOCOCOCOCOMn C OCOCOCOCO低核簇 (≤4 ) 和高核簇 (＞ 4) 同核簇和異核簇 低、同
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