1中藥飲片采購、驗收制度(存儲版)
【正文】 片，藥劑科主任審查 ,分管院長審批，可根據(jù)實際情況適當(dāng)增加庫存量。 第六條中藥飲片管理應(yīng)當(dāng)以質(zhì)量管理為核心，制定嚴格的規(guī)章制度，實行崗位責(zé)任制。 第十一條中藥飲片煎煮工作應(yīng)當(dāng)由中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)，具體操作人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。 第十六條醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。第五章 保 管 第二十二條中藥飲片倉庫應(yīng)當(dāng)有與使用量相適應(yīng)的面積，具備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設(shè)施。標(biāo)簽和藥品要相符。中藥飲片調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在177。 第三十四條醫(yī)院進行臨方炮制，應(yīng)當(dāng)具備與之相適應(yīng)的條件和設(shè)施，嚴格遵照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī) ??醫(yī)院質(zhì)量檢 驗合格后方可投入臨床使用。 第四十二條鄉(xiāng)村醫(yī)生自采、自種、自用中草藥按照《關(guān)于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥管理的通知》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 五、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年 ,但不得少于二年。驗收時對與貨單不符、質(zhì)量異常、包裝、標(biāo)志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種 ,采取拒收 ,并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系 ,盡快處理。 根據(jù)本院實際情況，爭取按規(guī)定建立中藥飲片化驗室。堅持公開、公平、公正的原則，選擇合法中藥飲片供應(yīng)單位，企業(yè)資質(zhì)符合要求，與中藥飲片供應(yīng)單位簽訂“ 質(zhì)量保證協(xié)議書”，定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案，不存在購入信息標(biāo)簽不完整的飲片，無以次充好現(xiàn)象。 四、驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄 ,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容 。 第四十條違反《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其《實施細則》等法律、行政法規(guī)規(guī)章的，按照有關(guān)規(guī)定予以處罰。 第三十三條罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天 3— 6 克。二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達到 100%。 第二十六條中藥 飲片調(diào)劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽。購進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)檢查核對批準(zhǔn)文號。 第十五條醫(yī)院采購中藥飲片，應(yīng)當(dāng)驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證，并將復(fù)印件存檔備查。第九條負責(zé)中藥飲片驗收的，在二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有中級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員；在一級醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是具有初級以上專業(yè)技術(shù)職稱和飲片鑒別經(jīng)驗的人員。 第四條縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)院的中藥飲片管理工作。 六、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 九、對貨幣與單據(jù)不符，質(zhì)量異常，包裝不牢或破損，標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收，告知采購人員并向經(jīng)理室回報處理。 四、中藥飲片的質(zhì)量要求標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合《中國藥典》，《全國中藥炮制規(guī)范》的要求。 6．該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 九、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 三、購進中藥飲片堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應(yīng)單位。 三、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”，以確保購進藥品的質(zhì)量符合規(guī)定。 四、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進行評估，并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。 三、醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”，以確保購進藥品的質(zhì)量符合規(guī)定。購 進國家實行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片，還應(yīng)當(dāng)驗證注冊證書并將復(fù)印件存檔備查。 二、保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)保管員提出的計劃擬定采購計劃 ,報藥劑科負責(zé)人
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