eznagelextractionkit(存儲(chǔ)版)
【正文】 分別在 260nm和 280nm下測其光吸收值 ,回收得到的 DNA的濃度可按以下公式來計(jì)算 : DNA濃度 =光吸收 26050稀釋倍數(shù) μg/ml長度大于 500bp的片段通常能純化得到 80%的產(chǎn)量 . 而 50bp~500bp 的帶則可達(dá)到 55%~80%的回收率 .(光吸收 260/光吸收 280)的比率是核酸純度的一個(gè)標(biāo)記 .如果此值,則意味著核酸的純度 90%.另一方面 ,如果純化產(chǎn)物的產(chǎn)量較低時(shí) ,可以用瓊脂糖 EB 電泳估算產(chǎn)物的濃度 .載體 。所有步驟必須在室溫下進(jìn)行 . 操作方案 配制瓊脂糖 EB 凝膠 ,電泳 以分離 DNA 片段 .任何類型或等級(jí)的瓊脂糖都可以使用 . 我們強(qiáng)烈的推薦使用新鮮的 TAE/TBE電泳緩沖液 .不要重復(fù)使用電泳緩沖液 ,舊的電泳緩沖液 PH會(huì)增加而降低 DNA的回收產(chǎn)量 。瓊脂糖凝膠回收試劑盒
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1