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【正文】 倍數(shù)后 ,分別在 260nm和 280nm下測其光吸收值 ,回收得到的 DNA的濃度可按以下公式來計算 : DNA濃度 =光吸收 26050稀釋倍數(shù) μg/ml長度大于 500bp的片段通常能純化得到 80%的產(chǎn)量 . 而 50bp~500bp 的帶則可達到 55%~80%的回收率 .(光吸收 260/光吸收 280)的比率是核酸純度的一個標記 .如果此值,則意味著核酸的純度 90%.另一方面 ,如果純化產(chǎn)物的產(chǎn)量較低時 ,可以用瓊脂糖 EB 電泳估算產(chǎn)物的濃度 .載體 。這一步相當關(guān)鍵 ,不要忽略此步 . ,加入 700μl SPW Wash buffer 至 HiBind DNA柱子中 ,室溫下 ,10,000g離心 1分鐘 ,去棄濾出液 。加入 等倍凝膠體積的 Binding Buffer,把混合物置于 55℃ ~65℃ 水浴中溫浴 7min至凝膠
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