【摘要】----培訓(xùn)計(jì)劃QW-14-01NO:時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)目的人員培訓(xùn)效果培訓(xùn)范圍
2025-05-29 20:28
【摘要】----人員檔案姓名性別年齡學(xué)歷專業(yè)畢業(yè)時(shí)間技術(shù)職稱職業(yè)資格任職工作時(shí)間人事檔案編號(hào)工作經(jīng)歷----年度考核
2025-05-29 20:29
【摘要】----采購(gòu)計(jì)劃QW-05-01NO:為了更好地確定庫(kù)存商品數(shù)量,滿足市場(chǎng)的需求,由采購(gòu)科制定月度采購(gòu)計(jì)劃。日期商品名稱規(guī)格型號(hào)供貨單位數(shù)量經(jīng)辦人單價(jià)
2025-05-29 20:24
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度目錄1.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)(質(zhì)量管理人員)職責(zé)QX-0012.質(zhì)量管理規(guī)定QX-0023.采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收管理制度QX-0034.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度QX-0045.倉(cāng)庫(kù)貯存、養(yǎng)護(hù)、出入庫(kù)管理制度QX-0056.銷售和售后服務(wù)管理制度QX-0067.不合格醫(yī)療器械管理制度QX-007
2025-01-22 12:58
2025-05-13 19:20
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、、質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量否決制度一、目的:為控制影響醫(yī)療器械質(zhì)量的各種因素,消除發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的隱患,特制定本制度。二、質(zhì)量管理部是公司行使質(zhì)量否決權(quán)的職能部門,它有權(quán)在下列情況下作出否決1、醫(yī)療器械供應(yīng)單位,經(jīng)審核或考察不具備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)法定資格及相應(yīng)質(zhì)量保證條件,有權(quán)要求經(jīng)營(yíng)部門停止采購(gòu)。2、醫(yī)療器械銷售
2025-05-13 14:20
【摘要】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書(shū)寫(xiě)審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書(shū)寫(xiě)與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書(shū)寫(xiě)OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計(jì)劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)
2025-08-21 13:02
【摘要】XX醫(yī)療器械有限公司質(zhì)量管理制度目錄(一)質(zhì)量組織機(jī)構(gòu);(二)有關(guān)部門、組織和人員的質(zhì)量職責(zé);(三)質(zhì)量否決的規(guī)定;(四)質(zhì)量管理考核與評(píng)估的規(guī)定;(五)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核的規(guī)定;(六)采購(gòu)管理;(七)質(zhì)量驗(yàn)收的管理;(八)倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理;(九)銷售和售后服務(wù)的管理;(十)有關(guān)記錄
2025-01-22 05:24
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作程序文件名稱:質(zhì)量體系文件管理程序文件編號(hào):起草部門:起草人:起草時(shí)間:審核人:審核時(shí)間:版本號(hào):√新版□修訂□改版批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)時(shí)間:執(zhí)行日期:一、目的:通過(guò)對(duì)質(zhì)量管理運(yùn)行過(guò)程中
2025-01-21 02:14
【摘要】質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量手冊(cè)(包括程序文件)文件號(hào):TY-SC-2022
2025-01-11 22:26
【摘要】----用戶投訴記錄處理表QW-12-01NO:投訴單位聯(lián)系人聯(lián)系電話商品名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)批號(hào)投訴內(nèi)容:記錄人:年月日原因分析:
2025-05-29 20:27
【摘要】******食品有限公司程序文件匯編20xx年9月25日目錄、……………………………………CX001文件控制程序、……………………………………CX002質(zhì)量記錄控制程序
2025-06-14 21:05
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理全套表格 XXXXXX有限公司 XXXX字[2014]02號(hào)企業(yè)負(fù)責(zé)人任命書(shū)根據(jù)《公司法》和公司章程的有關(guān)規(guī)定,經(jīng)本公司股東會(huì)表決一致同意通過(guò): 同意任命XXX同...
2025-10-31 01:51
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司首營(yíng)企業(yè)、首次經(jīng)營(yíng)品種審批程序和首次經(jīng)營(yíng)品種的審批程序1、業(yè)務(wù)部門根據(jù)用戶和患者的需要及生產(chǎn)單位提供的產(chǎn)品資料,提出申請(qǐng),填寫(xiě)首次經(jīng)營(yíng)品種的審批表。①、收集生產(chǎn)企業(yè)的“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”、“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證”;產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);法人授權(quán)委托書(shū);業(yè)務(wù)代表身份證明,稅務(wù)登記證,物價(jià)批文。②、收集藥品說(shuō)明書(shū)、樣品、首批到貨產(chǎn)品
2025-08-01 15:38
【摘要】----目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度?
2025-05-25 19:23