藥店質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查表(doc)-質(zhì)量制度表格(存儲版)
【正文】 詢問從業(yè)人員質(zhì)量信息管理程序。 特殊藥品管理程序 從業(yè)人員應(yīng)掌握文件規(guī)定。 藥品不良反應(yīng)報告制度 不良反應(yīng)有管理人員。 提問營業(yè)人員應(yīng)注意哪些安全問題。 提問營業(yè)人員是否熟 悉對處方的有關(guān)規(guī)定。 拆零用具符合規(guī)定。 提問相關(guān)人員質(zhì)量責任內(nèi)容。 配貨退回管理制度 配貨退回應(yīng)按文件規(guī)定執(zhí)行。 查現(xiàn)場是否有拆零柜臺，內(nèi)、外用藥品拆零用具是否分開。 檢查藥品陳列是否正確，分類合理。 營業(yè)員著裝應(yīng)符合規(guī)定。 問負責該項工作人員填寫的要求及時上報時限。 人員健康管理程序 上崗人員應(yīng)有健康證，并建檔。 質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴管理程序 從業(yè)人員應(yīng)掌握文件的規(guī)定。 查記錄是否填寫齊全。 監(jiān)督檢查制度
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