【正文】 ）或者“IPQC發(fā)現(xiàn)問題，導致發(fā)生口角”，這都是不好的現(xiàn)象，破壞了部門間的團結(jié)。主抓品質(zhì)目標的達成情況以及對策的有效性：過程品質(zhì)目標的達成情況是體現(xiàn)一個工廠制程能力的重要衡量標準，所以過程能力提升是諸多工作中的重點。四、20xx年部門努力的方向計劃綱要針對過去一年的品質(zhì)工作總結(jié)，從以下幾個方面來提升品質(zhì)水平。過程合格率：%，%%，雖然效果不是很明顯，但這也正體現(xiàn)了過程能力的提升，體現(xiàn)了我們增設(shè)IPQC的價值，也是提升QA驗貨合格率和客戶驗貨合格率的前提，是重中之重。雖然客戶投訴少了，但是我們的出貨數(shù)量也減少了，明年將會以客戶占出貨批次或者數(shù)量的多少來統(tǒng)計，這會更好的體現(xiàn)我們的產(chǎn)品品質(zhì)狀況，相對來說也是比較科學的統(tǒng)計方法。沒有定期召開質(zhì)控員會議，及時聽取科室醫(yī)療質(zhì)量控制意見。積極開展抗菌藥物門診處方、住院醫(yī)囑專項點評。協(xié)調(diào)各科室在創(chuàng)二甲的考核項目，督促創(chuàng)二甲工作按計劃推進。具體事項有待領(lǐng)導批準后作進一步的策劃。提升領(lǐng)導力和團隊協(xié)作能力：通過培訓，學習，以及組織業(yè)余興趣小組及活動等來增進同事間彼此了解，必要情況下也可以組織跨部門的橫縱向互動活動。qe和qa的保證工作直接向質(zhì)控部經(jīng)理負責。 負責新購計量器具的進廠驗收工作及監(jiān)督檢查計量器具的使用狀態(tài)及維護保養(yǎng)工作。 檢驗協(xié)調(diào)員崗位職責：具體應(yīng)負責以下工作：u 協(xié)助質(zhì)控部副部長工作，在副部長不在工作崗位期間，代行其職責。 鉚焊檢驗員崗位職責：u 負責原材料的尺寸及外觀檢驗，檢查材質(zhì)單的符合性；u 負責公司內(nèi)部（南、北廠）及委外制做的結(jié)構(gòu)件檢驗，包括焊縫質(zhì)量和油漆質(zhì)量檢驗； u 負責絞車架、各箱體的外形尺寸及鉚焊檢驗，簽發(fā)工序合格證； u 負責顧客財產(chǎn)的外觀質(zhì)量檢驗與確認工作； u 負責原材料和鉚焊產(chǎn)品跟蹤卡的實施與監(jiān)督工作；u 負責焊縫磁粉探傷的現(xiàn)場協(xié)調(diào)與不合格焊縫的整改跟蹤檢查工作；u 負責整機大組裝檢驗/試驗工作，包括產(chǎn)品起放、運轉(zhuǎn)情況，出具最終產(chǎn)品試驗記錄； u 負責范圍內(nèi)產(chǎn)品合格證的出具工作。 負責不合格品的標識、記錄及隔離工作，對口負責《不合格品處理單》的傳遞工作，并按不合格品評審處理結(jié)果實施跟蹤與處置。 負責整套產(chǎn)品檢驗記錄收集、整理、初核工作，最終檢驗記錄提交質(zhì)控部部長復(fù)核確認。 負責計量器具的臺帳建立、周檢計劃的編制以及標識管理等。 組織產(chǎn)品質(zhì)量的日常檢驗與檢查工作。 組織負責對各種檢測設(shè)備的控制、校準和監(jiān)督管理。結(jié)核菌素試驗標明結(jié)果還要有特護單記錄。定期向院質(zhì)控科反饋本科室質(zhì)控工作進行情況，對違犯醫(yī)療規(guī)章制度及操作規(guī)程造成后果的事件，寫出書面材料及時上報院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會。在科主任的領(lǐng)導和院質(zhì)控科的指導下負責本科室醫(yī)、護質(zhì)量控制檢查工作，每份終末病歷由科主任和質(zhì)控小組成員負責質(zhì)控達標。六、與醫(yī)務(wù)科、感染科、護理部、臨床、醫(yī)技科室密切配合，團結(jié)協(xié)作，把醫(yī)療質(zhì)量管理工作落到實處。每季度協(xié)助統(tǒng)計人員進行質(zhì)量分析。對病歷整理的病歷及時根據(jù)醫(yī)院病歷質(zhì)量平分標準檢查。三、定期、不定期組織病歷質(zhì)量檢查、考核和評價，判斷病歷質(zhì)量指標的完成情況，提出改進措施。負責環(huán)節(jié)質(zhì)量的病歷質(zhì)控。根據(jù)質(zhì)量標準具體檢查。1負責每年新分配大學生和新調(diào)入醫(yī)師病歷書寫基本知識的培訓。七、團結(jié)全科同志努力工作，堅持不斷學習，不斷提高管理水平。結(jié)合本專業(yè)特點及發(fā)展趨勢，制定及修訂本科室疾病診療常規(guī)、藥物使用規(guī)范并組織實施，責任落實到個人，與績效工資掛鉤。對住院病歷進行歸檔前自查，各病區(qū)在不影響病歷按時歸檔的前提下，根據(jù)《病歷書寫基本規(guī)范》和《景德鎮(zhèn)市人民醫(yī)院住院病歷書寫質(zhì)量評估標準》中的項目內(nèi)容進行自查，及時發(fā)現(xiàn)缺陷及時補充糾正。、物理降溫醫(yī)囑，則要注意查看三測單是否有記錄。 負責質(zhì)量記錄的管理，并建議質(zhì)量檔案。 負責組織API質(zhì)量管理體系的全面貫徹實施及培訓教育工作。 負責質(zhì)量問題的分析和歸納，并對重點問題組織進行跟蹤。 負責出廠產(chǎn)品隨機資料（包括自制、外協(xié)及外購配套產(chǎn)品）的收集、整理、登記及移交工作。 負責產(chǎn)品檢驗記錄的填寫和數(shù)據(jù)的真實性，同時對錯檢、漏檢和檢驗結(jié)果的正確性負責。u 負責API會標的使用登記工作。u 負責對本部門檢驗工作進行監(jiān)督管理以及對各檢驗員進行日常工作考核。 負責按周檢計劃將到期的計量器具組織送至相關(guān)檢定部門。這樣就可以清晰的分為來料，制程和出貨控制三部分，以及貫穿整個鏈條的qa保證工作。計劃增設(shè)qe一名：由于公司的產(chǎn)品種類不斷增加，原qa組織架構(gòu)中未單獨設(shè)立品質(zhì)保證工作人員，都是以質(zhì)量檢驗為基礎(chǔ)的組織架構(gòu)，所以如果業(yè)務(wù)量上升的話，將擬招聘一名qe人員，要求是具備體系維護及環(huán)保專業(yè)技能。病歷質(zhì)控年終工作總結(jié)篇二20xx，質(zhì)控科在院長、分管院長的領(lǐng)導下，積極開展醫(yī)療質(zhì)量控制工作。二、制定醫(yī)療質(zhì)量考核辦法為全面落實醫(yī)療核心制度，保障醫(yī)療質(zhì)量，提高醫(yī)療質(zhì)量管理水平。每月定期檢查各臨床科室全部歸檔病歷，全年共檢查歸檔病歷9334份，根據(jù)醫(yī)院實際情況制訂《抗菌藥物臨床合理應(yīng)用獎懲制度》，對不合理用藥的醫(yī)生和