醫(yī)院藥房管理制度-免費閱讀
【正文】 自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。（四）藥房每月月末盤點一次，盤點過程中及時清查近效期、過期藥品，對近效期6個個月內(nèi)、3個月內(nèi)分別形成紙質(zhì)報表報院辦。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，采購、保管人員簽字后方可入庫（入庫后系統(tǒng)入庫時間不得超過一天），入庫后交相關領導簽字辦理轉(zhuǎn)帳付款手續(xù)。銷售藥品時要態(tài)度認真，思想集中，站立服務、面帶微笑、語氣平和，并要正確介紹藥品性能、用法、用量、禁忌和注意事項。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。醫(yī)院藥房工作管理制度3一、藥劑師收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥汽稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。原則進行。醫(yī)院藥房工作管理制度2藥劑人員應按時開窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責，實行首問職責制，做好窗口服務工作。三、陳列的藥品必須是經(jīng)過本藥店驗收合格，其質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。做到賬、卡、物相符；要建立入庫驗收臺賬，供貨合同、發(fā)票備查；要建立出庫臺賬，領用、分發(fā)要有記錄；要建立退貨、養(yǎng)護記錄。四、有關檔案、記錄和憑證管理建立健全崗位責任制度，并嚴格執(zhí)行。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定。藥品發(fā)放應當遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。直接接觸藥品的工作人員，每年應當在藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療機構或者疾病預防控制機構進行健康查體，并建立健康檔案。對發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，應當按有關規(guī)定報告。第四章有關檔案、記錄和憑證管理 ，并嚴格執(zhí)行。六、藥品安全突發(fā)事件應急處理按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》、《青銅峽市醫(yī)院安全突發(fā)事件應急處理辦法》等的相關規(guī)定進行管理。調(diào)配每劑重量誤差應當在177。三、藥品的調(diào)配進行藥品調(diào)配的人員必須具備藥學專業(yè)技術相關資格。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。、藥品、購藥單位等檔案由專人負責保管。（當日）醫(yī)保藥品是否缺貨，來貨單是否補齊，檢查藥品儲存及補充。督促內(nèi)容: ，打印各種登記表：績效表、領藥登記表、溫濕度登記表。藥品安全突發(fā)事件應急處理： 藥品安全突發(fā)事件應急工作，應當遵循預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、反應及時、處置果斷、依法處理的原則。三、學習制度從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應當接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓，每周集中學習時間不少于1小時。對儲存有特殊要求的藥品應當按照藥品說明書或包裝上標注的條件及有關規(guī)定儲存。四、中藥飲片的管理從事中藥飲片采購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應當經(jīng)過相應的專業(yè)技術培訓并取得相關的資格證書。處方調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以登記；對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥。從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明?！夺t(yī)療廢物管理條例》中相關規(guī)定處理門診藥房工作流程：收交費票→點擊系統(tǒng)核對→審方→調(diào)配→包裝標示→核對→發(fā)藥→指導用藥。發(fā)藥前核對藥名、品名、劑量、病人姓名、門診號，經(jīng)核對無誤后，將病人姓名、用法及注意事項寫在藥袋和瓶簽上，并耐心向取藥人員交待清楚有關注意事項，有用藥咨詢的請職業(yè)藥師到單設窗口進行咨詢。庫存藥品每季度養(yǎng)護一次，陳列藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次；對影響藥品質(zhì)量的隱患應當及時排除；對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應當按照有關規(guī) 定及時予以處理。調(diào)配每劑重量誤差應當在177。藥品安全突發(fā)事件發(fā)生后，應當立即逐級向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告，同時積極配合相關部門查清造成公眾健康損害的原因。驗收時要對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、包裝、效期按法律和合同規(guī)定進行核對，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合標準、數(shù)量短缺等情況，應按規(guī)定辦理退換或補充手續(xù)。并有防盜、防火、防自然災害等安全措施。七、中藥飲片應一味一斗，不得錯斗、串斗、混斗；裝斗前應進行質(zhì)量復核，飲片斗前必須寫正名正字。專人負責
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