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醫(yī)院藥房管理制度(更新版)

2024-11-04 01:37上一頁面

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【正文】 或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確,物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng),字跡清晰;藥品與非藥品,內(nèi)服藥與外用藥,易串味藥與一般藥,中藥飲片與其他藥,處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。做到定期檢查,變質(zhì)失效、霉?fàn)€、蟲蛀的藥品不得使用,應(yīng)報請領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后予以核銷。相關(guān)人員、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,特 殊管理的藥品,并予以登記;對不符合規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒,防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品。二、藥品管理藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收:購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì),并建立供貨單位檔案。門診藥房工作一定要有高度責(zé)任心,收方人員收方后首先應(yīng)按“處方制度”的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行詳細(xì)的核查,審查無誤才能調(diào)配。、藥品、購藥單位等檔案由專人負(fù)責(zé)保管。藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理的原則。5%以內(nèi)。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進(jìn)行,非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年,但不得少于3年。(督促檢查)協(xié)定處方學(xué)習(xí),藥房業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),有記錄(督促檢查)。一、人員管理從事藥品質(zhì)量管理、購進(jìn)、驗(yàn)收、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)接受藥事法律、法規(guī)及專業(yè)知識培訓(xùn),二、藥房管理藥品的購進(jìn)與驗(yàn)收: 購進(jìn)藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提,嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識;做到票、帳、物相符。藥劑人員微笑服務(wù)知識培訓(xùn)。二、健康檔案從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的工作人員,每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。在常溫(溫度為0—30℃)、陰涼(溫度不高于20℃)、冷藏(溫度為2—10℃)條件下儲存藥品,相對濕度保持在45—75%之間。在完成處方調(diào)配后,必須按照有關(guān)規(guī)定妥善保存處方。使用麻醉藥品和精神藥品必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具專用處方,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定。第三章醫(yī)療器械管理按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理。、藥庫的管理按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》中的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。麻、毒、精神藥品的處方調(diào)配發(fā)放,要嚴(yán)格按此類藥品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。對儲存有特殊要求的藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書或包裝上標(biāo)注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時,應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急處理:藥品安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)當(dāng)遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、反應(yīng)及時、處置果斷、依法處理的原則。藥房與藥庫區(qū)別藥房負(fù)責(zé)藥品的發(fā)放,對應(yīng)的是藥庫和醫(yī)院內(nèi)部各科室;藥庫負(fù)責(zé)藥品的儲存與配送,對應(yīng)的是藥房和醫(yī)院外面提供藥品的單位;藥房管理上比較簡單,主要負(fù)責(zé)藥品批號與數(shù)量等的管理;而藥庫則必須負(fù)責(zé)與供貨單位的聯(lián)系采購、驗(yàn)收、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷退等工作及與藥房之間的配送關(guān)系。對有效期藥品必須按照規(guī)定的貯存條件保管,對藥品有效期限嚴(yán)加控制,以避免過期失效,易霉變、生蟲、鼠咬的藥品應(yīng)有防范措施,易燃、易爆、易腐蝕、毒性藥品以及其它危險藥品等須在特殊隔離區(qū)建立倉庫。藥品只能存放在冰箱或冷柜中,不得在常溫下陳列,需陳列時只陳列包裝。處方調(diào)配者及核對檢查者均需在處方上簽字;發(fā)藥時,應(yīng)將病人姓名、服用方法詳細(xì)寫在瓶簽上或藥袋上,核對無誤后交給患者,并進(jìn)行用法用量交待。1建立配方差錯登記本及處方差錯登記本。對需臨時炮制的中藥材,應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工,以保證中藥湯劑的質(zhì)量。醫(yī)院藥房工作管理制度4醫(yī)院藥房工作管理制度精選篇為加強(qiáng)藥店管理,樹立藥店良好形象提高員工素質(zhì),加強(qiáng)員工管理,營造良好的營業(yè)氛圍,特制定如下制度望認(rèn)真遵照執(zhí)行。找錢時要把硬幣放在紙幣上或放在顧客手中,不能放在柜臺上。防火安全設(shè)施(滅火器)要齊備。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品,精神類藥品的調(diào)配必須按其有關(guān)規(guī)定審方、
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