藥代動(dòng)力學(xué)總論-免費(fèi)閱讀
【正文】 AnAm= An+m。ir243。,第七十四頁(yè)，共八十一頁(yè)。fǎ)〕 An/Am= Anm An/Bm =〔A/B〕n Bnm Raising to a Power〔冪〕 (An)m = Anm (i) Negative Index An=1/An (ii) Fractional Index A1/n = n√A (iii) Zero Index A0= 1,第六十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。,A10n Where A is a value between 1 and 10, and n is a positive or negative integer AEn 2.28E4 =2.28 104 = 22800,第六十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,計(jì) 算 方 法,方法(fāngfǎ)一：根據(jù) A、B、?、?各值計(jì)算,方法二：梯形(tīx237。,單位時(shí)間內(nèi)有多少毫升血中的藥物被去除 正確估算藥物從體內(nèi)(tǐ n232。),給藥間隔時(shí)間〔h),AUCss,AUC (單劑量(j236。nqnɡ)應(yīng)用意義,第四十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。,血漿(xu232。,體內(nèi)藥物(y224。,T1 /2 ＝ 0.693/k,T1/2 停藥后體內(nèi)(tǐ n232。)消除動(dòng)力學(xué): t1/2 = 0.5 ? C0/k,一級(jí)消除動(dòng)力學(xué): t1/2 =0.693/Ke,t1/2,t1/2,t1/2,t1/2,t1/2,Slope(斜率) = Ke/2.303,時(shí)間〔h〕,時(shí)間〔h〕,血漿藥物濃度,血漿藥物濃度,單位時(shí)間消除藥量與濃度成正比 半衰期不隨濃度而變,單位時(shí)間消除藥量不變 半衰期隨濃度而變,第四十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。ow249。nɡ j237。du224。i)積蓄和從體內(nèi)(tǐ n232。i zh249。ixi232。)途徑： 腎臟 (主要) 消化道 肺 皮膚 唾液 乳汁等,4. 排泄(p225。g/g組織〕,時(shí)間〔小時(shí)〕,大鼠，注射誘導(dǎo)劑2次/日?4日,第二十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。ngyī)藥物代謝酶的底物),藥酶抑制 (Inhibition)： 西米替丁、普羅地芬等競(jìng)爭(zhēng)代謝(d224。),藥物(y224。,3. 代謝(d224。 ɡuǎn)壁和N膠質(zhì)細(xì)胞構(gòu)成,第十六頁(yè)，共八十一頁(yè)。)離解度 毛細(xì)血管通透性 組織通透性 轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白量 血流量和組織大小 血漿蛋白和組織結(jié)合,Factors modulating drug distribution,第十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。sh232。,〔3〕 呼吸道吸入給藥 (Inhalation) 氣體和揮發(fā)性藥物〔全麻藥〕直接進(jìn)入(j236。n)律 〔Fick’s Law of Diffusion〕,流量(lingd249。,作業(yè)(zu242。,主要(zhǔy224。nhu224。)給藥 (Oral ingestion),吸收(xīshōu)部位,停留時(shí)間長(zhǎng)，經(jīng)絨毛吸收面積大,毛細(xì)血管壁孔道大，血流豐富,pH58，對(duì)藥物解離影響小,主要在小腸,1．吸收 (Absorption),第六頁(yè)，共八十一頁(yè)。,〔2〕肌肉注射和皮下注射 (Intramuscular and subcutaneous injection) 被動(dòng)擴(kuò)散(ku242。 硝苯地平貼皮劑、硝酸甘油。) (Distribution),Free drug ?? Bound Drug Metabolites,Receptor Free?bound,Tissue Free?bound,Excretion,Blood,第十二頁(yè)，共八十一頁(yè)。,血腦屏障 (Bloodbrain barrier, BBB),由毛細(xì)血管(m225。n)屏障 〔Placental barrier〕,第十七頁(yè)，共八十一頁(yè)。ow249。)氧化代謝 (Oxidation),細(xì)胞(x236。,藥物代謝(d224。ng) 非那西丁、對(duì)乙酰氨基酚〔撲熱息痛〕 減少代謝、減小肝腎組織負(fù)擔(dān) 藥物合用 種族差異、家族差異 代謝酶活性差異指導(dǎo)用藥,第二十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。 肝腸(ɡān ch225。jiān)關(guān)系 Time course of drug concentration,第二章,第 三 節(jié),第二十八頁(yè)，共八十一頁(yè)。,二、屢次給藥 Constant repeated administration of drugs,穩(wěn)態(tài)血藥濃度 (Steadystate concentration) 屢次給藥旨在(zhǐ z224。 232。nɡ j237。,第三十九頁(yè)，共八十一頁(yè)。jiāng)藥物濃度消除一半所需時(shí)間,一、消除(xiāoch)總量減少1/2所需時(shí)間，反映藥物(y224。 單位時(shí)間內(nèi)多少容積血漿中的藥物被去除，反映肝腎(ɡān sh232。 zhǒnɡ)組織與體液，且濃度與血液中相同，在這種假設(shè)條件下藥物分布所需容積。ngd249。du236。ng)給藥的有關(guān)參數(shù),Css,max=F?D/?Vd(1e?τ) ? Css,min=F?D? e?τ/?Vd(1e?τ) ? Css,avg(Cp)=AUCss/τ= (F?D/CL)/τ DF(%)=(Css,max Css,min)/ Css,avg=?τ,第五十三頁(yè)，共八十一頁(yè)。)〕TIME (*), MASS/TIME(**),K ke Kd, Ki apparent firstorder rate constant for elimination, Summation of all the ways the drug is eliminated (*) ka apparent firstorder rate constant for absorption (*) ku, kr apparent firstorder rate constant for urinary (renal) excr
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