【正文】 Wu, B. Syntheses, Structures, and luminescent Properties of Six New Zinc(II) Coordination Polymers Constructed by Flexib le Tetracarboxylate and Various Pyridine ligands Cryst[J]. Growth Des. 20xx, 13: 31773187. [23] Sakamoto Y, Diaz I, Terasaki O, et al. Threedimensional Cubic mesoporous structures ofSBA12and related materials by electron crystallography[J]. J. Phys. ., 2002, 106(12): 31183123. [24] Yaghi O. M. and li H. Hydrothermal Synthesis of a MetalOrganic Framework Containing large Rectangular Channels[J]. J. Am. Chem. Soc., 1995, 117(41): 1040110404. [25] Noro S., Kitagawa S., Kondo M., Seki K. A New, Methane Adsorbent, Porous Coordination Polymer[{CuSiF6(4,4bipyridine)2}n][J]. Angew. Chem. Int. Ed., 20xx, 39(12): 20812084. [26] Yaghi O. M., li H., Davis C., Richaedson D., Groy T. l. Synthetic Strategies, Structure Patterns, and Emerging Properties in the Chemistry of Modular Porous Solids[J]. Acc. Chem. Res., 1998, 31(8): 474484. [27] Carlucci l., Ciani G., Moret M., Proserpio ., Rizzato S. Polymeric layers Catenated by Ribbons of Rings in a ThreeDimensional SelfAssembled Architecture: A Nanoporous Network with Sponge like Behavior[J]. Angew. Chem. Int. Ed., 20xx, 39(8): 15061510. [28] 施爾畏 , 夏長泰 , 王步國 . 水熱法的應(yīng)用與發(fā)展 [J]. 無機(jī)材料學(xué)報 , 1996, 11(2): 193206. [29] Wang Y., Ding B., Cheng P., et al., Tuned Triazolatesilver(I) luminescent Complexes from Zeroto ThreeDimensionality Based on Bi to Tetratopic Bridged ligands[J]. In. Chem., 20xx, 46: 20xx20xx. [30] Xu l., Qin C., Wang ., et al., Hydrothermal Synthesis and Structure of a New Helical Chain Constructed from Only Molybdenum?Oxide Building Blocks[J]. In. Chem., 20xx, 42: 73427344. [31] Steven J. Kraft, Phillip E. Fanwick, and Suzanne C. Bart. Carbon–Carbon Reductive Elimination from Homoleptic Uranium(IV) Alkyls Induced by RedoxActive Ligands[J]. J. Am. Chem. Soc., 20xx, 134: 6160–6168. 稀 土金屬有機(jī)配位化合物的合成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)研究 19 致 謝 本論文的選題及研究過程是在 ***老師和 ***師兄的深切關(guān)懷及悉心指導(dǎo)下完成的。xC6H5NO2[J]. J. Am. Chem. Soc., 1990, 112: 15461554. [2] Fujita M, Kwon Y J, Ogura K, Preparation, clathration ability, and catalysis of atwodimensional square work material posed of cadmium and 4,4’bpy[J]. J. Am. Chem. Soc., 1994, 116: 11511152. [3] CHAE H K, SIBERIOPEREZ D Y, KIM J, et al. A route to high surface area, porosity and inclusion of large molecules in crystals[J]. Nature, 20xx, 427: 523527. [4] CATAlINA R P, JOAQUIN S, MARIA H M. Ferromagism in malonatobridged copper(II) plexes. Synthesis, crystal structures, and magic propertiesof{[Cu(H2O)3][Cu(mal)2(H2O)]}n and {[Cu(H2O)4]2[Cu(mal)2(H2O)]}[Cu(mal)2(H2O)2]{[Cu(H2O)4][Cu(mal)2(H2O)2]}(H2mal = malonic Acid)[J]. In. Chem., 20xx, 39: 13631370. [5] Blake A J, Champness N R, Crew M, et al. Sawhorse connections in a Ag(I)nitrite coordination work: {[Ag(pyrazine)]NO2}[J]. New J. Chem. 1999, 23: 1315. [6] Huang X C, Zhang J P, Chen X M. A new route to supramolecular isomers via molecular templating: nanosized molecular polygons of copper(I) 2methylimidazolates[J]. J. Am. Chem. Soc. 20xx, 126: 1321813219. [7] Y. F. Zhou, Y. J. Zhao, D. F. Sun, J. B. Weng, R. Cao, M. C. Hong, Syntheses, crystal structures and photoluminescent properties of two isophthalatebridged plexes.[J]. Polyhedron. 20xx, 22(9): 12311235. [8] P. losier, M. J. Zaworotko. A noninterperated Molecular ladder with hydropho cavities[J]. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35(2324): 27792781. [9] H. J. Chen, W. J .Yu, XM. Chen, W. J. Zheng. Poly[cadmium(II)4,4180。因此，如何通過反應(yīng)與結(jié)晶條件控制，獲得特定目標(biāo)聚合結(jié)構(gòu)，是配位聚合物組裝的挑戰(zhàn)性科學(xué)問題。 ② 配合物 1 和 2 在室溫下有較好的熒光發(fā)射。 實驗總結(jié) 本論文由于時間和設(shè)備以及作者水平的限制，有許多問題暫未能解決，后續(xù)工作可以在現(xiàn)有的研究基礎(chǔ)上從以下幾個方面深入展開： ①在配合物的合成上需要更多探索，尋找合適的合成條件，以期望得到更多關(guān)于此配體的配合物。 之間。) Angle (176。 EuO 鍵的鍵長在 (3)(3) 197。 Eu(1)O(7)1 (3) Eu(1)O(5)5 (4) Eu (1)O(8)2 (3) Eu(1)O(2) (4) Eu(1)O(1)3 (4) Eu(1)O(1W) (5) Eu (1)O(4)4 (3) Eu(1)O(2W) (3) 表 23 配合物 1 的部分鍵角 Angle (176。實驗值（ %）：C， ； H， 。（ 3）配體分子都含有三個羧酸基，其可作為質(zhì)子給體形成氫鍵，且容易通過調(diào)節(jié)反應(yīng)的 pH 值控制去質(zhì)子化程度，從而改變配體的配位模式，以期得到新穎的配合物?？梢灶A(yù)期，這些新合成的具有多種拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物在選擇性催化、分子識別、吸附分離、生物醫(yī)藥、傳感器和光電磁器件等方 面中有著誘人的潛在應(yīng)用前景 [30]。有寫反應(yīng)在溶液中難以進(jìn)行，但是在固相中變得容易進(jìn)行，而且反應(yīng)速度快，效率高。 近來被用于合成各 種各樣的配位聚合物晶體材料。 配位聚合物的發(fā)展趨勢、合成及研究意義 配位聚合物是有機(jī)配體和金屬離子通過配位鍵構(gòu)筑的具有高度規(guī)則的無限網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的配合物 [24]。經(jīng)過近 100年的發(fā)展，配位化學(xué)理論發(fā)展已經(jīng)相當(dāng)成熟，特別是后來提出的晶體場理論、價鍵理論、分子軌道理論和配位場理論，對配位作用給予了很好的解釋 [23]。早期 Wells 就曾經(jīng)從數(shù)學(xué)理論出發(fā)，系統(tǒng)分析了大量可能存在的無機(jī)物的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。構(gòu)筑配位聚合物的關(guān)鍵之一在于選擇適當(dāng)?shù)慕饘匐x子和有機(jī)橋連配體。它所研究的主要對象為配位化合物(Coordination Compounds，簡稱配合物 )，主要研究金屬離子 (中心原子 )和其它離子或分子 (配體 )相互作用的化學(xué)。 研究表明，配位化學(xué)是無機(jī)、有機(jī)、固態(tài)、材料化學(xué)的交叉學(xué)科，研究需要把有機(jī)配體結(jié)構(gòu)和不同配位能力的給體原子與具有不同配位傾向性的金屬離子綜合考慮。crystal structure。 本文首先通過 X射線單晶衍射儀確定了上述晶體的結(jié)構(gòu)，然后分別利用元素分析、紅外光譜和熱重分析法等多種方法對配合物做了初步表征，繼而又對配合物的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。 Robson 小組在 1990 年前后，報道了一系列多孔配位聚合物的晶體結(jié)構(gòu)和陰離子交換性能等性質(zhì) [1]。因此，配位聚合物正吸引各國化學(xué)家的廣泛興趣，成為一個