【摘要】1第13章藥品不良反應與藥源性疾病2藥品不良反應?是(合格)藥品在正常用法和用量時由藥物引起的有害和不期望產生的反應。第一節(jié)定義、分類和發(fā)生機制3藥源性疾病?由藥物引起的人體功能或結構的損害,并有臨床過程的疾??;?其實質是藥品不良反應的結果。4藥品不良反應的分類?
2024-12-08 12:05
【摘要】1“反應?!敝隆昂1蝺骸?022/6/232蝮蛇抗栓酶致出血2022/6/233環(huán)丙沙星致皮下出血2022/6/234環(huán)丙沙星致光敏性皮炎2022/6/235環(huán)丙沙星和諾氟沙星致過敏性紫癜2022/6/23
2025-05-26 18:20
【摘要】第一篇:藥品不良反應事件監(jiān)測與安全用藥 藥品不良反應及監(jiān)測 藥品不良反應事件監(jiān)測與安全用藥 1、下列哪項不是ADR/ADE的危險因素()d A、高齡 B、多藥并用 C、肝腎功能下降 D、...
2024-11-05 02:26
【摘要】抗結核藥物常見不良反應屠德華中國防癆協(xié)會定義?藥物不良反應:是指合格藥品在正常用法,用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。?不良事件:患者服藥期間發(fā)生的任何不良結果,它的發(fā)生不一定與所用藥物有關或根本無關?藥源性疾?。褐杆幤吩谡S梅ㄓ昧肯潞桶ǔ俊⒄`服、錯用等情況下導致機體
2024-12-31 01:37
【摘要】醫(yī)院如何開展藥物不良反應監(jiān)測江蘇省人民醫(yī)院ADR監(jiān)測辦公室蔣宇利?1962年國際上開始重視藥物不良反應,首先在美國成立“國際藥物不良反應監(jiān)測合作組織。1970年在瑞士日內瓦建立WHO藥物不良反應監(jiān)測中心,該中心于1978年遷至瑞典的烏普薩拉(Uppsala)至今。?我國于1999年11月25日國家藥
2025-01-01 01:18
【摘要】一常見藥物的主要毒性1、長春花堿類:神經(jīng)毒性?2、異環(huán)磷酰胺和環(huán)磷酰胺:出血性膀胱炎?3、蒽環(huán)類:心肌病?4、博萊霉素:肺纖維化?5、門冬酰胺酶:過敏反應?6、順鉑:腎毒性,神經(jīng)毒性?7、異環(huán)磷酰胺:中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性?8、絲裂霉素:溶血性尿毒性綜合征?9、紫杉醇:神經(jīng)毒性,急性
2025-04-16 23:57
【摘要】第一篇:臨床輸血發(fā)生不良反應緊急預案 石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院臨床輸血發(fā)生不良反應緊急預案 輸血反應是指在輸血過程中或輸血后,受血者發(fā)生的不良反應。在輸血過程中和輸血24小時內發(fā)生的為即發(fā)反應...
2024-11-10 02:02
【摘要】合理用藥(yònɡyào)與不良反應監(jiān)測,,唐志華紹興市藥品不良反應監(jiān)測中心紹興市人民醫(yī)院臨床(línchuánɡ)藥學室,第一頁,共五十三頁。,▲合理用藥有關(yǒuguān)知識▲藥品不良反應監(jiān)測...
2024-11-09 00:25
【摘要】靶向治療的不良反應及處理不同靶向藥物所致皮膚不良反應的發(fā)生率和臨床表現(xiàn)迥異。EGFR抑制劑的生物效應包括抑制角化細胞的分化、增殖和存活及細胞的過早分化和凋亡,導致白細胞聚集并引起組織破壞和炎癥,皮膚毒性是EGFR抑制劑最常見的不良反應之一,發(fā)生率約為79%~88%,多表現(xiàn)為痤瘡樣皮疹、皮膚干燥瘙癢
2025-05-26 22:05
【摘要】1藥物不良反應朱心強浙江大學醫(yī)學院毒理學與營養(yǎng)學系2一、藥物不良反應的基本概念3●藥物不良反應(adversedrugreactionsADRs):在疾病的預防、診斷或人體的機能恢復期,藥物在正常用法和用量時,出現(xiàn)有害和不期望產生的反應(WHO,1968)?!駧缀跛兴幬锒伎梢鸩?/span>
2024-10-18 23:00
【摘要】淺談藥品不良反應與安全用藥【摘要】目的幫助臨床醫(yī)生了解抗生素的藥物不良反應,促進臨床合理使用抗生素藥物,保證患者用藥安全、有效、合理。方法復習文獻資料,從過敏反應、毒性反應、特異性反應、二重感染、聯(lián)合用藥引起或加重不良反應等幾個方面,綜述抗生素的藥物不良反應及臨床危害。結果抗生素的藥物不良反應可以
2025-07-15 06:23
【摘要】第一篇:d5-藥物不良反應處理制度 D—5藥物不良反應處理制度 2012-4-30 類別藥事管理 編號D—5生效日期修改日期 頁數(shù)題目藥品不良反應處理制度 1為加強安全醫(yī)療、安全用藥,規(guī)范...
2024-11-04 14:04
【摘要】第一篇:藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與報告制度 藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件 監(jiān)測與報告制度 一、藥品不良反應定義:上市藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。...
2024-10-25 02:41
【摘要】第一篇:臨床藥物治療合理用藥管理規(guī)定 臨床藥物治療合理用藥管理規(guī)定 一、為加強醫(yī)院臨床用藥管理,臨床醫(yī)師在臨床用藥治療應遵循合理用藥原則、藥品說明書、“臨床診療指南”及“臨床路徑”的相關規(guī)定,合理...
2024-10-25 04:45
【摘要】第一篇:藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告制度 藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告制度 1為加強上市藥械的安全監(jiān)管,對上市藥械的再評價,陶汰存在嚴重不良反應的藥械,不斷提高藥械質量,保障公眾利益,...
2024-11-05 02:49