畜牧局獸藥藥檢工作規(guī)章制度-免費閱讀
【正文】 第三十五條對未經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）批準(zhǔn)，擅自將非獸藥轉(zhuǎn)為獸用，按照《獸藥管理條例》第二十八條第二款和第四十條的規(guī)定，視同假獸藥處理。 第三十條仲裁經(jīng)費（包括產(chǎn)品檢驗費和動物試驗費等），應(yīng)由責(zé)任一方承擔(dān)。 獸藥監(jiān)察所應(yīng)會同爭議各方共同進(jìn)行抽樣。 第二十一條為保證獸藥監(jiān)察工作順利進(jìn)行，獸藥監(jiān)察所應(yīng)建立、健全各項規(guī)章制度： （一）工作計劃、檢查和總結(jié)報告制度； （二）技術(shù)責(zé)任和崗位責(zé)任制度； （三）檢品收辦、檢驗、報告、登記、收費制度； （四）技術(shù)資料檔案管理制度； （五）標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液保管、制備制度； （六）麻醉藥品、毒劇藥品保管制度； （七）精密儀器、設(shè)備使用、管理、維修保養(yǎng)制度； （八）藥品、試劑、器材供應(yīng)、管理制度； （九）動物飼養(yǎng)管理制度； （十）安全保密制度。被評定為省優(yōu)產(chǎn)品的，經(jīng)中國獸藥監(jiān)察所質(zhì)量復(fù)核合格后，可申報部優(yōu)產(chǎn)品。 省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）應(yīng)在30天內(nèi)做出是否同意受理的決定。 （四）調(diào)查、了解本轄區(qū)的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用情況。 （七）調(diào)查獸藥檢驗工作，了解生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位對獸藥質(zhì)量的意見，掌握全國獸藥質(zhì)量情況。 第三章監(jiān)察、檢驗工作職責(zé) 第八條中國獸藥監(jiān)察所是農(nóng)業(yè)部領(lǐng)導(dǎo)下的國家獸藥質(zhì)量監(jiān)督、檢驗、鑒定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)。 （三）調(diào)查、處理獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用中的質(zhì)量事故和糾紛，決定行政處罰。 （五）審批已有國家獸藥標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)的獸藥品種的生產(chǎn)，決定發(fā)給或撤銷標(biāo)準(zhǔn)文號。 （十）組織仲裁獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及進(jìn)出口中的重大質(zhì)量事故和糾紛。會同有關(guān)部門協(xié)調(diào)、規(guī)劃獸藥的生產(chǎn)和布局。 第二章藥政工作職責(zé) 第三條農(nóng)業(yè)部主管全國獸藥管理工作，其主要職責(zé)是： （一）貫徹、監(jiān)督《獸藥管理條例》的實施。 （七）負(fù)責(zé)審批開辦生物制品生產(chǎn)企業(yè)，決定部管產(chǎn)品品種，核發(fā)批準(zhǔn)文號。負(fù)責(zé)審批獸藥新制劑。 （十）組織培訓(xùn)獸藥管理人員、獸藥監(jiān)督員。 （三）對獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位或個人違反獸藥管理規(guī)定的事件進(jìn)行檢查，并向農(nóng)牧行政管理機關(guān)提出處理意見。 （四）負(fù)責(zé)獸藥檢驗用標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）、參照品和生產(chǎn)、檢驗用、毒、蟲種的研究、制備、標(biāo)定、鑒定、保管和供應(yīng)。 口岸獸藥監(jiān)察所還負(fù)責(zé)進(jìn)口獸藥的質(zhì)量檢驗工作。 第十二條省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）對申請資料進(jìn)行審查。 第十四
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1