【正文】 第三十三條對查處質(zhì)量有疑問的獸藥，應(yīng)先行封存，待取得檢驗(yàn)結(jié)果后，再按規(guī)定處理。 第二十四條獸藥監(jiān)察所接到畜牧（農(nóng)牧）廳（局）指定的檢驗(yàn)仲裁任務(wù)后，要向與仲裁相關(guān)的各方進(jìn)行調(diào)查，了解發(fā)生爭議的實(shí)際情況，制定仲裁檢驗(yàn)方案，并通知爭議各方。畜牧（農(nóng)牧）廳（局）應(yīng)在收到檢驗(yàn)報(bào)告后30天內(nèi)做出是否發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)的決定。 第十條省、自治區(qū)、直轄市獸藥監(jiān)察所的職責(zé)是： （一）負(fù)責(zé)本轄區(qū)的獸藥質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)、技術(shù)仲裁工作，并定期抽檢獸藥產(chǎn)品，掌握獸藥質(zhì)量情況。 （二）向所屬農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)反映獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用情況及存在問題。 （二）監(jiān)督執(zhí)行國家獸藥標(biāo)準(zhǔn)，組織制定、修訂、審批、發(fā)布地方獸藥標(biāo)準(zhǔn)，并監(jiān)督實(shí)施。 第二條各級(jí)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)和獸藥監(jiān)察所從事獸藥藥政、藥檢工作，必須遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》和本辦法。 （十一）組織培訓(xùn)全國獸藥管理人員。 （四）向上級(jí)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)反映獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用中存在的問題。 （八）指導(dǎo)省、自治區(qū)、直轄市獸藥監(jiān)察所和生物制品廠監(jiān)察室的質(zhì)量監(jiān)督工作。 第十三條獸藥監(jiān)察所收到畜牧（農(nóng)牧）廳（局）已審核的獸藥產(chǎn)品生產(chǎn)申請表和送檢樣品后，按規(guī)定的獸藥標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核檢驗(yàn)產(chǎn)品樣品，并提出檢驗(yàn)報(bào)告送畜牧（農(nóng)牧）廳（局）和申請企業(yè)。 第六章獸藥質(zhì)量的仲裁 第二十二條獸藥生產(chǎn)者、經(jīng)營者、使用者三方，對獸藥質(zhì)量有爭議時(shí)，可在藥品有效期內(nèi)或負(fù)責(zé)期內(nèi)，向所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）申請質(zhì)量仲裁。如雙方都有責(zé)任，由伸裁機(jī)關(guān)裁定，按雙方應(yīng)負(fù)的責(zé)任分別承擔(dān)。違章獸藥由查獲當(dāng)?shù)剞r(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)處理。如果生產(chǎn)企業(yè)不按規(guī)定留樣觀察，無法驗(yàn)證產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)，仲裁機(jī)關(guān)可根據(jù)申請仲裁一方提供的樣品檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行裁決。 第十五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)制定的獸藥優(yōu)級(jí)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市畜牧（農(nóng)牧）廳（局）認(rèn)定及獸藥監(jiān)察所質(zhì)量復(fù)核合格的可申報(bào)省優(yōu)產(chǎn)品。 （三）負(fù)責(zé)獸藥新制劑的質(zhì)量復(fù)核試驗(yàn)，提出試驗(yàn)報(bào)告。 （五）對獸藥廣告的宣傳品進(jìn)行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)違反規(guī)定的，向本轄區(qū)農(nóng)牧行政管理機(jī)關(guān)和工商行政管理機(jī)關(guān)提出處理意見。 （四）負(fù)責(zé)考核獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及獸醫(yī)醫(yī)療單位的制劑室，核發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》、《獸藥經(jīng)營許可證》、《獸藥制劑許可證》，會(huì)同有關(guān)部門規(guī)劃轄區(qū)內(nèi)的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營布局。 （二）行使對全國獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理權(quán)，發(fā)布獸藥質(zhì)量通報(bào)。 （八）負(fù)責(zé)菌、毒、蟲種的管理和進(jìn)出口的審批。 第五條地區(qū)、市、縣畜牧（農(nóng)牧）局主管本轄區(qū)獸藥管理工作，其