【摘要】德信誠培訓網(wǎng)GSP不合格藥品質(zhì)量管理程序一、目的:通過制定實施不合格藥品處理操作規(guī)程,有效控制不合格藥品的處理過程,以保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量符合規(guī)定的要求。二、適用范圍:適用于不合格藥品處理的全過程。三、責任者:質(zhì)量管理部負責對不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀全過程實施控制性管理。四、管理程序:1.在藥品入庫驗收和退貨藥品驗收過程中,驗
2025-05-14 00:57
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司程序書Page1of3不合格品控制程序GP-005的用途為了有效區(qū)分不合格品,防止不合格品誤用或流入下一道工序或者出廠;并對不合格品進行有效處理,以提高產(chǎn)品的品質(zhì)。用范圍本
2025-08-08 20:51
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值(非內(nèi)控標準);產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預期情況時,該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品;1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類:?嚴重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】□□汽車配件有限公司不合格項報告報告編號:審核日期:應審部門部門主管不合格描述程度性質(zhì)□嚴重□一般□建議□體系□實施□有效不符合標準條款:擬糾正和預防措施預計完成日期部門主管簽名審核員簽名已采取的糾正和預防措施實際完成日期部門主管簽名審核員
2025-08-14 20:38
【摘要】文件編號:XG/CX-45E程序文件不合格品管理程序版號:E發(fā)放號:2020年8月6日發(fā)布
2025-08-28 11:49
【摘要】中國最大的管理資源中心(大量免費資源共享)第1頁共6頁
2025-08-08 20:36
【摘要】美高精密制品廠再版生效日2020/05/10編號COP頁號1/3模具管理程序編制審核批準日期2020/05/10日期2020/05/10日期2020/05/10修改記錄版號修改編號修改內(nèi)容概要(或原因)文件修改申請單號登錄人生效日期P2P3A
2025-08-08 14:10
【摘要】珠海市朝代涂料有限公司質(zhì)量體系程序文件題目不合格品控制程序文件編號CD-QP-PZ03發(fā)布日期20xx年9月1日
2025-07-13 18:59
【摘要】佛山市北方光電金屬有限公司序號:16編制:審核:批準:監(jiān)測管理程序受控號:版次
2025-07-13 18:57
【摘要】青島營上電器有限公司質(zhì)量/環(huán)境管理程序文件編號:WHLGA0527第1頁共3頁第0次修改生效期:主題:不合格品控制1.目的:對生產(chǎn)過程中的不合格品進行有效的控制。2.范圍:適用于生產(chǎn)過程中的不合格半成品和零部件。3.職責分工:生產(chǎn)部負責對不合格品
2025-07-13 14:54
【摘要】----蠆衿肅莂薅袈膇膅蒁羇袇莀莇羇罿膃蚅羆肂荿薁羅芄膂薇羄羄蕆蒃薁肆芀荿薀膈蒅蚈蕿袈羋薄薈羀蒄蒀蚇肂芆莆蚆膅聿蚄蚅羄芅蝕蚅肇膈薆蚄腿莃蒂蚃衿膆莈螞羈莁蚇蟻肅膄薃螀膆莀葿蝿裊膂蒞蝿肈莈莁螈膀芁蠆螇衿蒆薅螆羂艿蒁螅肄蒄莇螄膆芇蚆袃袆肀薂袃羈芆蒈袂膁肈蒄袁袀莄莀袀羃膇蠆衿肅莂薅袈膇膅蒁羇袇莀莇羇罿膃蚅羆肂荿薁羅芄膂薇羄羄蕆蒃薁肆芀荿薀膈蒅蚈蕿袈羋薄薈羀蒄蒀蚇肂芆莆蚆膅聿
2025-06-03 18:57
【摘要】珠海×××有限公司程序文件編號:GL-IP/CH04版號:A生效日期:20xx/7/18GL-IP/CH04不合格控制程序本版修改記錄修改狀態(tài)日期修改原因及內(nèi)容摘要修改人審核人批準人
2025-06-03 11:32
【摘要】深圳市金鵬力電源科技有限公司程序文件文件名稱:客戶管理程序文件修訂:修訂日期版本修訂原因修訂內(nèi)容頁碼2021-9-17A/0第一次發(fā)行文件編號:QP-04文件版本:A/0總頁次:8
2025-05-14 07:31
【摘要】風險管理程序(第版)
2024-12-16 18:44