鴻財(cái)化妝品公司gmp質(zhì)量手冊(cè)-免費(fèi)閱讀
【正文】 Ⅴ . 制定并執(zhí)行《廠區(qū)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法及標(biāo)準(zhǔn)》 (ZW/QC006)、《廠區(qū)潔凈室（區(qū)） 沉 降菌的測(cè)試方法及標(biāo)準(zhǔn)》 (ZW/QC005)、《空氣采樣儀操作規(guī)程》(ZW/QC013)，以支持潔凈室（區(qū)）的清潔度控制。 Ⅴ . 文件管理 制定并執(zhí) 行《文件管理 制度》（ ZW/QM030QA ）、《 控制記錄管理規(guī) 定》（ ZW/QM031QA）， 對(duì)文件的制定、更改、會(huì)簽與頒發(fā)、文件的回收及銷毀、文件的管理控 制、文件的作廢作出相應(yīng)的規(guī)定，以保持文件的有效性。 Ⅴ . 抽樣和樣本庫(kù) 執(zhí)行《原料抽樣及檢測(cè)程序》 (ZW/QC001)，規(guī)定由品質(zhì)控制 部的品控員對(duì)原料進(jìn)行抽樣，規(guī)定抽樣方 法、使用的器具、抽樣的數(shù)量、樣本的保管。 Ⅴ .2 質(zhì)量控制 Ⅴ . 質(zhì)量控制活動(dòng) 執(zhí)行《質(zhì)量檢驗(yàn)制度 》 (ZW/QM018QC)，對(duì)原材料、包裝材料實(shí)行進(jìn)貨檢驗(yàn)，對(duì)半成品（批產(chǎn)品）實(shí)施檢驗(yàn)、對(duì)成品實(shí)施檢驗(yàn)。 Ⅲ . 批產(chǎn)品的貯存 乳化工序制成的半成品（批產(chǎn)品），按《半成品檢測(cè)和留樣程序》 (ZW/QC003)經(jīng)品控員檢驗(yàn)合 格發(fā)放后，按批量轉(zhuǎn)移到合適的儲(chǔ)料容器中，做好標(biāo)識(shí)移交至下一工序部門(mén)。 Ⅲ . 純水管理 水是非常主要的原材料，本公司配備了符合 GMP 要求的純水制備、貯存和分配系 統(tǒng)的設(shè)施，保證純化水的制造符合要求并且在貯存、分配管道系統(tǒng)中不受 污 染，以保證制造的產(chǎn) 品質(zhì)量 合格。 Ⅲ 制造 Ⅲ .1 制造過(guò)程的控制 制定并執(zhí)行《工藝管理制度》 (ZW/QM011PN)、《配方管理制度》 (ZW/QM015RD)，產(chǎn)品制造過(guò)程的每個(gè)環(huán)節(jié)，均執(zhí)行工序操 作程序和相關(guān)規(guī)程，對(duì)過(guò)程的清潔衛(wèi)生、操作程序、設(shè)備要求、場(chǎng)地要求均作嚴(yán)格控制。 實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)量設(shè)備方面，亦絕大部份是進(jìn)口設(shè)備儀器，一個(gè)專門(mén)用作護(hù)膚化妝品的配方開(kāi)發(fā)研究、及 質(zhì)量控制檢驗(yàn)而設(shè)的實(shí)驗(yàn)室，絕對(duì)是我司不斷前進(jìn)創(chuàng)新、保證產(chǎn)品高質(zhì)量 的腦袋心臟，配合 GMP 質(zhì)量管理體系，使它的功能 得以充分發(fā)揮。 一樓的主廠房，為了強(qiáng)調(diào)廠房的清潔衛(wèi)生，并時(shí)刻提醒員工注重衛(wèi)生，我司特別選用白色為廠房的主調(diào)，這樣絲毫的穢污都會(huì)給發(fā)現(xiàn)，并及早處理。 質(zhì)量方針 (Quality Policy) 作為有責(zé)任感的化妝護(hù)膚品生產(chǎn)商，我們致力于產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量的持續(xù)改良、完善，務(wù)求令客戶及消費(fèi)者滿意。 As a responsible manufacturer of cosmetic and skincare products, we are keen on improving our quality of products and services, in order to gain constant satisfaction of customers and consumers. 質(zhì)量目標(biāo) 為向用戶提供高質(zhì)量的產(chǎn)品，在企業(yè)總的質(zhì)量方針指導(dǎo)下，特制定下列質(zhì)量目標(biāo) ，積極努力做到產(chǎn)品出廠合格率達(dá) 100%。廠房?jī)?nèi)的 設(shè)計(jì)鋪排有序，完全符合物流人流的合理性。 公司制定并執(zhí)行《設(shè)備管理制度》 (ZW/QM004EN)及《計(jì)量、檢驗(yàn)儀器管理制度》(ZW/QM029QA)，對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、 計(jì)量?jī)x器的 管理職責(zé)、技術(shù)檔案、設(shè)備使用、保養(yǎng)維護(hù)情況、備品等管理要求做 出規(guī)定，以確保生產(chǎn)設(shè)備、儀器的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。 Ⅲ .2 物料（產(chǎn)品）管理 Ⅲ . 公司制定并執(zhí)行原材料、包裝材料
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