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9邢亞威:icu醫(yī)院感染管理質(zhì)量控制之體現(xiàn)-免費閱讀

2025-03-20 17:01 上一頁面

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【正文】 三 、根據(jù)《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南》,做好多重耐藥菌的隔離防護措施。 藥學(xué)部門的困惑? ,盲目升級換代抗菌治療; ,針對陽性細菌培養(yǎng)結(jié)果使用抗菌藥物(記住:抗感染治療的目標(biāo)是感染性疾病,不是細菌。外科傷口感染如果拿棉拭子采集膿液送檢,細菌培養(yǎng)陽性的機會大大降低,標(biāo)本量不夠,而且厭氧菌在拭子中不能存活。長期帶管的患者往往情況較為復(fù)雜.出現(xiàn)發(fā)熱反應(yīng),其原因不一定來于泌尿系,應(yīng)結(jié)合其他指標(biāo)進行綜合判定。 無菌狀態(tài)下取出導(dǎo)管并剪下 5cm導(dǎo)管尖端或近心端交付實驗室進行 Maki 半定量平板滾動培養(yǎng)或者定量培養(yǎng) 。嚴格管理內(nèi)鏡的消毒、滅菌和維護具有重要的臨床意義 《 呼吸機相關(guān)性肺炎 預(yù)防、診斷和治療指南 2023》 每日評估撤機指標(biāo),隨時撤機 《 內(nèi)鏡自動清洗消毒機衛(wèi)生要求 》 ( GB306892023) 科室防控執(zhí)行措施執(zhí)行率 客觀的分析數(shù)據(jù) ? 呼吸機相關(guān)性肺炎及呼吸機相關(guān)性支氣管炎( VAT)的診斷標(biāo)準(zhǔn)包含很多主觀性部分 【 如:胸部 X光平片,氣道分泌物性狀的評估,甚至患者胸部聽診 】 ,因此對于同一患者是否診斷為 VAP,各臨床醫(yī)師之間存在較大差異。 ? 三級綜合醫(yī)院的重癥醫(yī)學(xué)科原則上應(yīng)該每床配備 1臺 呼吸機 ,其他必配設(shè)備: 喉鏡、纖維支氣管鏡 等。三級醫(yī)院必須配臵 血液凈化裝臵 。病原學(xué)送檢及微生物學(xué)診斷 【 標(biāo)本留取方法( ETA 、PSB、 BAL),不同方法的敏感性及特異性 】 ? 病源類型(基礎(chǔ)疾?。?。 20 CRBSI的診斷標(biāo)準(zhǔn) 導(dǎo)管 外周靜脈 條件 結(jié)果判斷 + + CRBSI可能 + + 導(dǎo)管較外周報陽快 120分鐘 CRBSI 導(dǎo)管細菌濃度較外周高 5倍 + - 不能確定 - - 非 CRBSI ? 中心靜脈導(dǎo)管 CRBSI病原學(xué)診斷 ( 保留導(dǎo)管情況 ) 保留導(dǎo)管情況:采取至少 2套血培養(yǎng) , 其中至少一套來自外周靜脈 , 并做好標(biāo)記 , 另外的一套則從導(dǎo)管中心或 VAP隔膜無菌采獲 , 兩個來源的采血時間必須接近 ( 不 5分鐘 ) , 各自做好標(biāo)記 。因此。 ? (參照醫(yī)院或科室感染的病原學(xué)類型?耐藥表型?) ? 發(fā)熱是否感染? ? 感染是否細菌? ? 何種細菌? ? 是否耐藥? ? 感染部位? ? 如何治療? 針對病原菌、耐藥機制,根據(jù)藥敏試驗、感染部位、菌群分布、藥物的 PK/PD特性,對藥物選擇做出精準(zhǔn)判斷,確保治療效果。細菌定植不需要治療); ,不及時降階梯治療;長時間預(yù)防使用抗菌藥物(多見于術(shù)后); ,易導(dǎo)致細菌耐藥發(fā)生。 四 、對于三管感染發(fā)生率,應(yīng)認真分析其數(shù)值的客觀性: 漏報率納入每月質(zhì)控考核 NoImageNoImag e 【 C】 1.有臨床科室、微生物實驗室或檢驗部門、醫(yī)院感染管理部門等在多重耐藥菌管理方面的 協(xié)作機制 ,并有具體落實方案。 二、 高度重視短時間內(nèi)同時出現(xiàn)的 3 種同一病原體感染現(xiàn)象,如出現(xiàn)則及時上報醫(yī)院感染管理科 ,同時科室分析是否屬于醫(yī)院感染暴發(fā),若是,按照《醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理規(guī)范》的規(guī)定處理 。由于病原學(xué)送檢率低,導(dǎo)致全院及科室病原學(xué)種類及耐藥性監(jiān)測的指導(dǎo)意義降低? (特別是正常菌群和致病菌的鑒別) ,與 臨床有效對話 ,提供治療、預(yù)防建議和咨詢服務(wù),參與疑難感染性疾病的會診,改變臨床送檢習(xí)慣和行為方式,使臨床感受到微生物學(xué)專業(yè)的價值!建立起“
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