檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定管理體系內(nèi)部審核和管理評審-免費閱讀
【正文】 23.3.2123.3.2102:23:4402:23:44March 21, 2023 1意志堅強的人能把世界放在手中像泥塊一樣任意揉捏。2023年3月上午2時23分23.3.2102:23March 21, 2023 1少年十五二十時，步行奪得胡馬騎。2023年3月21日星期二2時23分44秒02:23:4421 March 2023 1做前，能夠環(huán)視四周；做時，你只能或者最好沿著以腳為起點的射線向前。,57,58,59,祝大家工作順利！,Fengxiufen 2013.6.19,靜夜四無鄰，荒居舊業(yè)貧。,改進的建議；質(zhì)量控制活動；資源及人員培訓(xùn)情況。,42,一、內(nèi)部審核,注 意：,無計劃，與內(nèi)審程序規(guī)定不一致； 未編寫內(nèi)審檢查表，不同檢查組在同一檢查時間使用同一檢查表并簽名； 內(nèi)審不符合事實描述不當(dāng)，無法追溯； 未覆蓋整個體系，如管理層 有些不符合項的糾正措施不是措施，只是糾正； 對不符合項進行原因分析時，只找客觀原因，不找主觀原因； 內(nèi)審報告不評價上次審核情況整改效果； 每次內(nèi)審發(fā)現(xiàn)的不符合項相同或相似； 審核依據(jù)（如有關(guān)準則）和文件規(guī)定不一致。,審核日期 審核目的和范圍 受審核部門及代表、審核組成員 實施審核的依據(jù) 不符合項和觀察項的統(tǒng)計分析（表） 對受審核方的綜合評價，給出審核結(jié)論 提出糾正措施實施要求 報告的發(fā)放范圍及清單 報告的批準（標志） 報告的附件（如：不符合項及觀察項報告）,40,一、內(nèi)部審核,報告內(nèi)容,審核結(jié)論應(yīng)在所有審核觀察結(jié)果分析的基礎(chǔ)上做出。 評注：該不符合項報告僅以實驗室有部分人員未領(lǐng)取質(zhì)量手冊為依據(jù),就斷定它不符合ISO/IEC17025中4.2.1條（……體系文件須使有關(guān)人員知悉、理解、可得到和執(zhí)行）的規(guī)定,這是不準確的。與第5.8.3規(guī)定不符。,明確要求，澄清有關(guān)問題（公正性和抽樣性）,申明內(nèi)審范圍、依據(jù)、內(nèi)容、方法和程序,一、內(nèi)部審核,實 施,20,一、內(nèi)部審核,現(xiàn)場審核,21,收集客觀證據(jù)（問、聽、看、查）,現(xiàn)場審核記錄，是形成審核報告的重要依據(jù),應(yīng)記錄有效的、合適的客觀證據(jù),記錄與審核對象有關(guān)的信息,一、內(nèi)部審核,現(xiàn)場審核要點,22,審核組內(nèi)部會議,組長主持,一、內(nèi)部審核,審核員匯報觀察結(jié)果，并提交記錄,對存在問題集體討論，確定問題的類別,23,末次會議,與會人員同首次會議,一、內(nèi)部審核,包括不符合項和觀察項報告,24,25,一、內(nèi)部審核,關(guān)于不符合項,沒有滿足規(guī)范標準、質(zhì)量文件、合同規(guī)定要求,質(zhì)量體系文件不符合要求，實際操作未按程序進行,不符合現(xiàn)象,質(zhì)量活動結(jié)果不能達到預(yù)期的效果,一、內(nèi)部審核,觀察項,26,一、內(nèi)部審核,不符合項判定,27,非指責(zé)性的事實陳述。,落實：計劃、責(zé)任、工作文件的落實。 質(zhì)量體系總體設(shè)計 質(zhì)量方針、目標 進行現(xiàn)狀調(diào)查，明確質(zhì)量環(huán) 確定機構(gòu)，分配質(zhì)量職責(zé) 質(zhì)量體系文件化,11,按質(zhì)量手冊遂條審核,實驗室質(zhì)量控制環(huán),12,雙盲措施，樣品流轉(zhuǎn),政府部門/社會客戶,樣品采集、制樣、庫存管理,檢測流程防火墻,進行檢測,質(zhì)量控制程序、預(yù)防措施和改進、內(nèi)審,報告擬定、審核、簽發(fā),業(yè)務(wù)受理,報告簽發(fā)及意見反饋,評審
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