xxxx高考生物復(fù)習(xí)知識研習(xí)課件：基因在染色體上-伴-免費閱讀
【正文】 B項正確：若為 X染色體上的隱性 ， Ⅱ 3無致病基因 ， Ⅱ 4為攜帶者；若為常染色體上的隱性 ， Ⅱ 3和 Ⅱ 4都為攜帶者 ， 故任何情況下 Ⅱ 4肯定是攜帶者 。 【 案例 2】 (2023 (圖 1) (2)雙親患病 ， 子代有正常 ， 為顯性 (即有中生無 )。 3． 典型系譜圖 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 【 案例 1】 (2023 3． 典型系譜圖 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 三 、 伴 X染色體顯性遺傳 1． 特點 (1)具有世代連續(xù)性 ， 即代代都有患者的現(xiàn)象 。 但在進化過程中 ， Y染色體許多基因缺失 ， 形成了 X染色體上的部分基因在 Y染色體上無等位基因的狀況 ， 同時進化過程中 Y染色體上形成一些特有的基因 ， 如雄性決定基因 。 3． 抗維生素 D (1)遺傳類型： ?__________________。 XW Y XW 紅眼 紅眼 白眼 Xw 染色體 線性 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 知識三 孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋 1． 基因分離定律的實質(zhì) (1)雜合體的細(xì)胞中 ， 位于 ① ________________的等位基因具有一定的 ② ______。 課程標(biāo)準(zhǔn) 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 知識梳理 知識一 薩頓的假說 1．內(nèi)容：基因是由 ① ______攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因就在 ② ______上。 2． 人類紅綠色盲癥 (1)基因的位置： ③ __________。 多于 交叉遺傳 伴 X染色體顯性遺傳 XDXD、 XDXd 少于 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 [思考感悟 ]為什么紅綠色盲癥患者男多于女 ， 而抗維生素 D佝僂病患者女多于男 ？ 提示：紅綠色盲女 XbXb， 男 XbY， 即男性只要有一個 Xb就患病 ， 女性有兩個 Xb同時出現(xiàn)才患病；抗維生素D佝僂病 ， 正常人 XdXd、 XdY， 女性只有兩個 Xd同時出現(xiàn)才正常 ， 故女患者多于男患者 。 二 、 伴 Y遺傳 1． 特點 (1)患者全為男性 。 (2)男性患者多于女性患者 。廣東 )下列最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是 (注： □○ 表示正常男女 ， ■● 表示患病男女 )( ) 第 2章 基因和染色體的關(guān)系 【 解析 】 A項女兒患病 ， 父親正常 ， 屬于常染色體隱性遺傳?。?B項兒子患病 ， 母親表現(xiàn)正常 ， 一定是色盲攜帶者 ， 父
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