【正文】 多用于衛(wèi)生防疫，而滅菌主要用于醫(yī)療護(hù)理。BSL1和BSL2是基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室，BSL3為生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，BSL4高度生物防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。醫(yī)院感染包括在醫(yī)院發(fā)生，院外發(fā)生，還有門診患者獲得性感染也包括在內(nèi)。尊重原則主要是尊重自主的人和他的自主性，包括兩個道德要求，一是承認(rèn)認(rèn)得自主性，二是保護(hù)那些不能完全自主的人。(√ )、自治區(qū)、直轄市運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的，應(yīng)當(dāng)將申請材料提交運(yùn)輸出發(fā)地省級衛(wèi)生行政部門進(jìn)行初審。A、10 B、20 C、30 D、40醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和醫(yī)療廢物集中處置單位，應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療廢物進(jìn)行登記，登記資料至少保存（ C ）年。（√） 10. 為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通，生物安全柜可以放在與門或窗相對的位置。與醫(yī)學(xué)研究相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室污染廢棄物屬于廣義的醫(yī)療廢物范疇。照射發(fā)生相對于受精的時間 受精后3周內(nèi)胚胎受照，出生后似乎不會出現(xiàn)確定性效應(yīng)和隨機(jī)性效應(yīng)；動物資料顯示：受精后412w（主要器官形成期）受照時處于發(fā)育中的器官有可能出現(xiàn)畸形，為典型的確定性效應(yīng)；~。（A）的發(fā)生，限制隨機(jī)效應(yīng)的發(fā)生率，使之達(dá)到認(rèn)為可以接受的水平。是指當(dāng)劑量達(dá)到一定水平，死亡細(xì)胞超過一定數(shù)量，超過細(xì)胞增殖補(bǔ)充和代償能力后必然出現(xiàn)的效應(yīng)，包括除了癌癥以外的軀體效應(yīng)和不育癥、胚胎效應(yīng)。實(shí)踐是指任何引入新的照射源或照射途徑擴(kuò)大受照人員范圍，或改變現(xiàn)有源的照射途徑網(wǎng)絡(luò)，從而使人們受到照射或受到照射的可能性和受到照射的人數(shù)增加的人類活動)，加大與源的距離，采用適當(dāng)屏蔽措施+B內(nèi)照射的防護(hù)措施：開放型放射性工作場所要求（目的：避免工作人員在工作場所食入、吸入或經(jīng)皮膚黏膜及傷口攝入放射性物質(zhì)，避免向周圍環(huán)境逸散氣體、液體、灰塵的放射性物質(zhì)）和加強(qiáng)個人防護(hù)兩個方面。未破損的先消毒后回收。（省級以上衛(wèi)生行政部門資格認(rèn)證的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測）放射診療工作按照診療風(fēng)險和技術(shù)難易程度分為放射治療、核醫(yī)學(xué)、介入放射學(xué)和x射線影像診斷四種。 A．根據(jù)常用危險化學(xué)品的危險特性和類別，其標(biāo)志設(shè)主標(biāo)志16種和副標(biāo)志11種B．主標(biāo)志由表示危險特性的圖案、文字說明、底色和危險品類別號四個部分組成的菱形標(biāo)志。25. 放射性核素使用的基本程序不包括___ D A．申請 B．訂購 C．登記與保管 D．標(biāo)記物的鑒定26. 放射性實(shí)驗(yàn)室的基本操作規(guī)程錯誤的是 C A．工作期間必須穿著工作服，戴手套等，在相應(yīng)的防護(hù)條件下操作；B．放射性核素操作需在盛有吸水紙的托盤中進(jìn)行；C．使用少量揮發(fā)性試劑無須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行；D．操作不同放射性核素在相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行27. 關(guān)于放射性去污原則錯誤的是 C A．根據(jù)污染核素的理化性質(zhì)和污染物的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)娜ノ蹌┖腿ノ鄯椒˙．盡早清除以防污染擴(kuò)C．采用稀釋沖洗的方法使放射性濃度降低（及時清除，以免污染物擴(kuò)散）D．去污后要做安全監(jiān)測，控制在規(guī)定值以下。24. 衡量放射性標(biāo)記化合物放射性活度的單位是 B（活度的國際制單位是秒的倒數(shù)，稱為貝克（Bq），專用單位是居里(Ci)）A．mCi/mmol B．uCi（微居里） C．cpm D．TBq/ml 吸收劑量的國際制單位為焦耳/千克，稱為戈瑞（Gy），專用單位為拉德（rad）有效劑量的國際單位為希沃特（Sv），專用單位為雷姆（rem）。17. 下列實(shí)驗(yàn)動物使用的廢棄物中， C 為病理性廢棄物。C．盡可能使用無針注射器和其他安全裝置。（可產(chǎn)生氣溶膠的設(shè)備如混勻器或離心機(jī)，應(yīng)在靠近安全柜的后不放置。化學(xué)消毒法：消毒劑從狀態(tài)上分為液體消毒劑、固體和氣體消毒劑三大類，從殺菌作用可分為高、中和低效三種。11. 下列屬于我國已發(fā)現(xiàn)的傳染病但不包括： A A．侵襲性鏈球菌感染 B．單核細(xì)胞李司特菌感染C．小腸結(jié)腸炎耶爾森菌感染 D．豬鏈球菌感染E．腸道病毒71型感染12. 生物安全實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)的正確使用不包括： D 37A．應(yīng)按照操作手冊來操作離心機(jī)。E．不需要消毒滅菌設(shè)備。有毒和腐蝕性化學(xué)品分為毒氣、一般毒物和劇毒三類。（ T） 39. 實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)是指實(shí)驗(yàn)室工作人員所處理的實(shí)驗(yàn)對象含有致病的微生物及毒素時，通過在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計建造、個體防護(hù)裝置、嚴(yán)格遵從標(biāo)準(zhǔn)化操作程序和規(guī)程,確保實(shí)驗(yàn)室工作人員不受實(shí)驗(yàn)對象侵染，確保周圍環(huán)境不受其污染。（ T）31. 臨床的標(biāo)本(“未知疾病標(biāo)本”)無法判斷其危險程度，因此，每個臨床實(shí)驗(yàn)室每天都面臨生物安全隱患。23. 衰變常數(shù)λ，表示每一放射性原子在單位時間內(nèi)發(fā)生衰變的幾率，是放射性同位素的特征性參數(shù)，只取決與該核素的核物理性質(zhì)。（ F ）17. 不能隨意丟棄基因工程生物體，但對已用過的培養(yǎng)基可以隨意處理。通過高效顆?？諝鉃V器，使安全柜內(nèi)形成百級潔凈度的環(huán)境，保護(hù)操作對象；排出空氣經(jīng)過濾器，以保護(hù)外環(huán)境；安全柜內(nèi)形成負(fù)壓和氣幕，防止氣溶膠外泄，而保護(hù)操作者。BSL2處理三類致病微生物、未知病人標(biāo)本，肝炎研究室，須有BSC、高壓滅菌器，防濺罩及面罩等。（ T ）4. 《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入乙類傳染病并按照甲類傳染病管理。編號：時間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第20頁 共20頁一、判斷題（正確的在括號內(nèi)打√，否則打，共47題，每題1分，共47分。（ F ）T 16炭疽中的肺炭疽、H1N1?5. 《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染病分為甲類、乙類、丙類和丁類。8. 目前有記錄的國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室相關(guān)感染事件，主要是由于生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)設(shè)施（硬件）建設(shè)不合格，導(dǎo)致病原體感染實(shí)驗(yàn)室工作人員或泄露到周圍環(huán)境而造成。據(jù)正面氣流速度、送風(fēng)和排風(fēng)，可分為三級。（ F ）18. 我國《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》規(guī)定：食品產(chǎn)品中（包括原料及其加工食品）含有基因修飾有機(jī)體或/和表達(dá)產(chǎn)物的，要標(biāo)注“轉(zhuǎn)基因XX食品”或者“以轉(zhuǎn)基因XX食品為原料”。（F）24. 比活度(分)是指某一樣品中該種核素的放射性活度和該種元素化學(xué)量的比值。（ T ） 32. 臨床實(shí)驗(yàn)室的危害源主要是指生物源危害、化學(xué)源危害和物理源危害。（ T）40. 洗眼臺應(yīng)位于使用酸、堿、腐蝕劑和其他危險化學(xué)品附近的地方。3. A 的出臺切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道。9. 艾滋病病毒的研究（屬于一類傳染?。ㄑ鍖W(xué)實(shí)驗(yàn)除外）應(yīng)在D級生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。B．離心管和盛放離心標(biāo)本的容器最好為塑料制品，使用前應(yīng)檢查是否破損。高效可以殺死細(xì)菌繁殖體和芽孢，真菌，親脂類病毒和親水性病毒，有過氧化物類、醛類、含氯消毒劑等；中效可以上司細(xì)菌繁殖體，真菌，親脂類病毒，包括乙醇、酚類和碘化物等；低效化學(xué)消毒劑可以殺死細(xì)菌繁殖體，親脂類病毒，對真菌作用不明確，不能殺滅結(jié)核分支桿菌，包括新潔爾滅、洗必泰等。操作按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行）E．在生物安全柜內(nèi)操作時，可以邊操作邊記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。D．可用帶手套的手處理破碎的玻璃器具。A．廢棄的血液、血清 B．使用后的一次性用品和器械 C．實(shí)驗(yàn)動物的組織、尸體 D．針頭、縫合針 18. 從事實(shí)驗(yàn)動物使用（動物實(shí)驗(yàn)）工作時，應(yīng)當(dāng)取得 C 核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動物使用許可證》。當(dāng)要評估輻射可能誘發(fā)的晚期損傷效應(yīng)——癌癥時，采用有效劑量這個量。28. 輻射防護(hù)的基本原則包括 D A．實(shí)踐的正當(dāng)化 B．防護(hù)的最優(yōu)化C．個人劑量限值 D．以上都是34. 危險化學(xué)品是指 C 。副標(biāo)志圖形中沒有危險品類別號C．當(dāng)一種危險化學(xué)品具有一種以上的危險性時，應(yīng)用主標(biāo)志表示主要的危險性類別，并用副標(biāo)志來表示其他主要的危險性類別D．危險化學(xué)品安全標(biāo)志由使用單位負(fù)責(zé)制作40. 易燃物料與液體的存放必須 D 。使用放射性同位素和射線裝置的單位應(yīng)當(dāng)有許可證，其有效期為5年。離心機(jī)內(nèi)應(yīng)用適當(dāng)濃度的同種消毒劑反復(fù)擦拭，然后沖洗干燥。（C）等電離輻射可作用于體細(xì)胞，引起軀體效應(yīng)；亦可作用于性細(xì)胞，導(dǎo)致不育癥、胚胎效應(yīng)和遺傳病（遺傳效應(yīng)）。~。 《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類包括E 、二類(胎兒、兒童、孕婦和哺乳婦女) +C B 連續(xù)5年的每年平均有效劑量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；任何一年的有效劑量50mSv；晶狀體的年當(dāng)量劑量150mSv；四肢或皮膚的年當(dāng)量劑量500mSv。對于人來說，0~9天，或正常發(fā)育或死亡；9~42天，死亡率下降，畸形發(fā)生率增高，胎兒期畸形率和死亡率下降，但分化較晚的腦、眼、性腺發(fā)生畸變，出生后出現(xiàn)貧血、白血病、癌癥和智力障礙。廢棄物的登記材料至少保留3年。（）11．用顯微技術(shù)檢測固定并染色的血液標(biāo)本時，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（）12．開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。A、1 B、2 C、3 D、4醫(yī)療廢物暫時貯存的時間不得超過（B ）天。(√ )：一級最高，四級最低。有利原則：把可能的利益最大化和可能的傷害最小化。感染包括外源性、內(nèi)源性或者稱為自源性感染、醫(yī)源性感染。BSL2針對三類致病微生物、未知病人標(biāo)本，肝炎研究室，血液標(biāo)本。濕熱法用嗜熱脂肪桿菌芽孢和枯草桿菌黑色變種作為生物指示劑。消毒不一定殺滅細(xì)菌芽孢和非病原微生物。生物安全實(shí)驗(yàn)室有一級防護(hù)屏障（安全設(shè)備）和二級防護(hù)屏