【正文】 外源性、內(nèi)源性或者稱(chēng)為自源性感染、醫(yī)源性感染。 臨床試驗(yàn)是指以開(kāi)發(fā)、改善醫(yī)療技術(shù)及增進(jìn)醫(yī)學(xué)新知，而對(duì)人體進(jìn)行醫(yī)療技術(shù)、藥品或醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)研究的行為。有利原則：把可能的利益最大化和可能的傷害最小化。(√ )，但應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽上注明。(√ )：一級(jí)最高，四級(jí)最低。( √) 。A、1 B、2 C、3 D、4醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過(guò)（B ）天。A、1人 B、2人 C、3人 D、4人三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書(shū)，證書(shū)有效期為（C）年。（）11．用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí)，涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死，因此可以直接丟棄（）12．開(kāi)啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿，以免扎傷或污染手部。 A 1小時(shí) B 2小時(shí) C 3小時(shí) D 4小時(shí)11．生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo)，不包括（ A）A 噪聲 B 氣流量C 負(fù)壓在正常范圍 D風(fēng)速12．微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是 （ B ） A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒 D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒13．干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用（ B ）作生物指示物 A 嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 枯草桿菌黑色變種芽孢 C 短小芽孢桿菌 D 糞鏈球菌14．一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染，適宜的消毒方法是： （D）A干烤 B高壓蒸汽滅菌法 C 75%酒精浸泡 D紫外線照射 15． 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由 人進(jìn)行？ （B）A 1 B 2 C 3 D 416．脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是（A） A 外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套 B 防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套 C 防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D 口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服17．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件（ D ） A 送排風(fēng)系統(tǒng) B 三區(qū)兩緩布局 C UPS電源 D 自動(dòng)閉門(mén)系統(tǒng)18．生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒(méi)有造成嚴(yán)重后果屬于 （ B ） A 嚴(yán)重差錯(cuò) B一般差錯(cuò) C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事（ B ） A 同類(lèi)物品裝放一起 B 液體和固體物品分開(kāi)存放 C 敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí)，應(yīng)將敷料放在下層 D 常用各種物品的滅菌時(shí)間(110121℃)2030min20．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見(jiàn)原因 （ C ） A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過(guò)程中，感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過(guò)程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露二、是非題（每題2分，共40分，答題時(shí)在（ ）內(nèi)打√或打）1．實(shí)驗(yàn)室生物安全（laboratory biosafety）工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中避免病原微生物對(duì)工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害，不管對(duì)環(huán)境的污染（）2．生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過(guò)規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用，標(biāo)準(zhǔn)化的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等，確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象的傷害，周?chē)h(huán)境不受其污染,實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性，從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全（）3．《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》2004年8月28進(jìn)行重新修訂（√）4．《人間傳染的病原微生物名錄》規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作（） 5. 帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理（） 6．危險(xiǎn)等級(jí)第二類(lèi)的病原微生物是指高個(gè)體危害，低群體危害的病原微生物等感染因子，即能引起人類(lèi)或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳播，或能使用抗生素、抗寄生蟲(chóng)藥治療的病原體（ √ ）7．和BSL3和BSL4級(jí)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求，BSL1和BSL2級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面也有特殊要求。廢棄物的登記材料至少保留3年。對(duì)于人來(lái)說(shuō)，0~9天，或正常發(fā)育或死亡；9~42天，死亡率下降，畸形發(fā)生率增高，胎兒期畸形率和死亡率下降，但分化較晚的腦、眼、性腺發(fā)生畸變，出生后出現(xiàn)貧血、白血病、癌癥和智力障礙。病原微生物的危害程度分類(lèi)主要應(yīng)考慮因素是：ABCD實(shí)驗(yàn)材料的危險(xiǎn)評(píng)價(jià)應(yīng)從這樣幾個(gè)方面進(jìn)行：致病性：疾病的發(fā)病率、嚴(yán)重程度；傳播途徑；實(shí)驗(yàn)材料的穩(wěn)定性：去污染難易程度；感染劑量：LD50；濃度，感染性微生物的體積；材料的來(lái)源：野生型/變異株；國(guó)內(nèi)外，CMO；有效預(yù)防措施；有效治療方法；實(shí)驗(yàn)室人員操作熟練水平。 《人間傳染的病原微生物名錄》，高致病性病原微生物的危害程度分類(lèi)包括E 、二類(lèi)(胎兒、兒童、孕婦和哺乳婦女) +C B 連續(xù)5年的每年平均有效劑量（但不可作任何追溯性平均）20mSv；任何一年的有效劑量50mSv；晶狀體的年當(dāng)量劑量150mSv；四肢或皮膚的年當(dāng)量劑量500mSv。有長(zhǎng)期連續(xù)或間斷超當(dāng)量劑量限值照射史。~。其是輻射引起體細(xì)胞和性細(xì)胞突變的結(jié)果，可導(dǎo)致致癌效應(yīng)和遺傳?。ㄟz傳突變）兩種，具有一定的隱匿性。（C）等電離輻射可作用于體細(xì)胞，引起軀體效應(yīng)；亦可作用于性細(xì)胞，導(dǎo)致不育癥、胚胎效應(yīng)和遺傳?。ㄟz傳效應(yīng)）。鼠疫耶爾森氏菌、霍亂弧菌、炭疽芽孢桿菌、艾滋病病毒、sars冠狀病毒（鉛）是防護(hù)醫(yī)用診斷X射線最常用的材料，這是因?yàn)樗哂校―）的特性。離心機(jī)內(nèi)應(yīng)用適當(dāng)濃度的同種消毒劑反復(fù)擦拭，然后沖洗干燥。吸收劑量的單位為戈瑞。使用放射性同位素和射線裝置的單位應(yīng)當(dāng)有許可證，其有效期為5年。在x射線機(jī)透視下實(shí)現(xiàn)骨科手術(shù)的醫(yī)務(wù)人員。副標(biāo)志圖形中沒(méi)有危險(xiǎn)品類(lèi)別號(hào)C．當(dāng)一種危險(xiǎn)化學(xué)品具有一種以上的危險(xiǎn)性時(shí)，應(yīng)用主標(biāo)志表示主要的危險(xiǎn)性類(lèi)別，并用副標(biāo)志來(lái)表示其他主要的危險(xiǎn)性類(lèi)別D．危險(xiǎn)化學(xué)品安全標(biāo)志由使用單位負(fù)責(zé)制作40. 易燃物料與液體的存放必須 D 。均為毒氣 A．均有毒性 B．均無(wú)毒性 C．均不具有可燃性 D．不屬于危險(xiǎn)化學(xué)品37. 當(dāng)空氣中的氧濃度降低到 B 時(shí)，肌體組織的供氧不足，就會(huì)引起頭暈、惡心，調(diào)節(jié)功能紊亂等癥狀。28. 輻射防護(hù)的基本原則包括 D A．實(shí)踐的正當(dāng)化 B．防護(hù)的最優(yōu)化C．個(gè)人劑量限值 D．以上都是34. 危險(xiǎn)化學(xué)品是指 C 。有效劑量的單位也是希沃特（Sv）。當(dāng)要評(píng)估輻射可能誘發(fā)的晚期損傷效應(yīng)——癌癥時(shí)，采用有效劑量這個(gè)量。21. 轉(zhuǎn)基因植物的安全性包括： C A．食品安全性； B．生態(tài)安全性；C．食品安全性和生態(tài)安全性； D．人類(lèi)健康安全性。A．廢棄的血液、血清 B．使用后的一次性用品和器械 C．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的組織、尸體 D．針頭、縫合針 18. 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用（動(dòng)物實(shí)驗(yàn)）工作時(shí)，應(yīng)當(dāng)取得 C 核發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》。C．在污染區(qū)應(yīng)設(shè)供緊急撤離使用的安全門(mén)。D．可用帶手套的手處理破碎的玻璃器具。盡可能使用塑料器材代替玻璃器材。操作按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進(jìn)行）E．在生物安全柜內(nèi)操作時(shí)，可以邊操作邊記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。B．操作者可以反復(fù)移出和伸進(jìn)手臂以免干擾氣流。高效可以殺死細(xì)菌繁殖體和芽孢，真菌，親脂類(lèi)病毒和親水性病毒，有過(guò)氧化物類(lèi)、醛類(lèi)、含氯消毒劑等；中效可以上司細(xì)菌繁殖體，真菌，親脂類(lèi)病毒，包括乙醇、酚類(lèi)和碘化物等；低效化學(xué)消毒劑可以殺死細(xì)菌繁殖體，親脂類(lèi)病毒，對(duì)真菌作用不明確，不能殺滅結(jié)核分支桿菌，包括新潔爾滅、洗必泰等。13. 以下哪項(xiàng)不屬于物理消毒滅菌方法？ E A．紫外線照射、紅外線、熱空氣加熱（干烤法）、燒灼法、焚燒等為干熱滅菌或消毒 B．高壓蒸汽滅菌、煮沸法、巴氏消毒（為濕熱消毒滅菌）C．焚燒 D．HEPA過(guò)濾除菌不能除去病毒和支原體E．熏蒸（屬于化學(xué)消毒法）消毒與滅菌的方法眾多，按其作用原理不同分為物理、化學(xué)與生物滅菌或消毒法。B．離心管和盛放離心標(biāo)本的容器最好為塑料制品，使用前應(yīng)檢查是否破損。 B．可以通過(guò)水路運(yùn)輸。9. 艾滋病病毒的研究（屬于一類(lèi)傳染?。ㄑ鍖W(xué)實(shí)驗(yàn)除外）應(yīng)在D級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。A．病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例 B．實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求C．人間傳染的病原微生物名錄 D．微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則E．中華人民共和國(guó)傳染病防治法8. 對(duì)一級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的要求，以下錯(cuò)誤的是： E A．實(shí)驗(yàn)臺(tái)面應(yīng)防水，耐腐蝕、耐熱B．實(shí)驗(yàn)室中的廚柜和實(shí)驗(yàn)臺(tái)應(yīng)牢固，彼此之間應(yīng)保持一定距離，以便于清潔。3. A 的出臺(tái)切實(shí)把實(shí)驗(yàn)室管理納入法制化軌道?；瘜W(xué)品進(jìn)入人體的途徑主要有經(jīng)消化到、經(jīng)皮膚和呼吸道